Synthèse de triazine de Bamberger
La synthèse de triazine de Bamberger en chimie organique est une méthode de synthèses classique des triazines, décrite la première fois par Eugen Bamberger en 1892[1].
Synthèse de triazine de Bamberger à partir de la 2-méthoxyaniline
Les réactifs de cette réaction sont d'une part un sel d'aryldiazonium obtenu par réaction de l'aniline ou de l'un de ses dérivés avec le nitrite de sodium et l'acide chlorhydrique, et d'autre part l'hydrazone de l'acide pyruvique. L'azo intermédiaire est converti en benzotriazine à la troisième étape par l'acide sulfurique dans l'acide acétique.
Voir aussi
Notes et références
- Hassner, A., Stumer, C., Organic Synthesis Based on Name Reactions: 2. nd. Ed. Tetrahedron Organic Chemistry Series, Volume 22 Pergamon, Oxford (ISBN 0-08-043260-3)
Portail de la chimie
Cet article est issu de Wikipedia. Le texte est sous licence Creative Commons - Attribution - Partage dans les Mêmes. Des conditions supplémentaires peuvent s'appliquer aux fichiers multimédias.