Syrphidae

Syrphides, Syrphes

Syrphidae
Un syrphe (Episyrphus balteatus)
Classification
Règne Animalia
Embranchement Arthropoda
Sous-embr. Hexapoda
Classe Insecta
Sous-classe Pterygota
Infra-classe Neoptera
Super-ordre Endopterygota
Ordre Diptera
Sous-ordre Brachycera
Infra-ordre Muscomorpha
Section Aschiza
Super-famille Syrphoidea

Famille

Syrphidae
Latreille, 1802
Un syrphidae sur un Gaillardia. Aout 2019.
Vol de Syrphidae sur une fleur agitée par le vent.

Les Syrphidae ou Syrphides (ou Syrphes, du grec súrphos, « moucheron »), sont une famille de mouches du sous-ordre des Brachycera. La famille se subdivise en 3 sous-familles qui comprennent environ 200 genres et plus de 5 000 espèces décrites. On compte environ 800 espèces dans l'Ouest de l'écozone paléarctique et plus de 500 en France[1]. De manière générale, c'est une famille cosmopolite.

Ces mouches imitent souvent les formes, les couleurs vives et parfois le son de certaines espèces d'hyménoptères. Floricoles, on les rencontre souvent en été sur les fleurs, principalement les ombellifères, recherchant le nectar et pollen dont ces insectes butineurs se nourrissent, contribuant ainsi à leur pollinisation. Les larves se nourrissent de déchets, de bulbes de fleurs, de pucerons (syrphes aphidiphages) ou de larves d'autres insectes selon les espèces.

Morphologie

Comme tous les diptères, les syrphes possèdent une seule paire d'ailes fonctionnelle et deux haltères ou balanciers qu'elles portent en arrière du thorax. Cette particularité morphologique fait que les Syrphes sont (ainsi que les Bombyles) capables d'un vol stationnaire, ce qui permet souvent de les distinguer des autres espèces dont elles peuvent imiter la robe (livrée aposématique).

De par leur coloration en bandes jaunes et brunes, les syrphes sont en effet souvent confondus avec des hyménoptères de type guêpe ou abeille. Cette coloration est une forme de mimétisme batésien[2].

Les syrphes se distinguent principalement des autres diptères par la présence d'une nervure vestigiale au niveau des ailes: la vena spuria[3] située parallèlement à la quatrième veine alaire longitudinale, mais avec des exceptions[4].

Reproduction et développement
Larve de syrphe et fourmi, entourées de restes de pucerons, sur une jeune pousse de sureau.

Les syrphes appartiennent au super-ordre des Endoptérygotes (ou holométaboles), c'est-à-dire qu'ils réalisent une métamorphose complète. Le développement se réalise en quatre étapes : l'œuf, la larve, la nymphe et l'imago ou adulte.

Selon les espèces, le cycle peut comporter une seule génération printanière - cycle univoltin (exemple : Epistrophe); deux générations avec une diapause de la larve en été et en hiver - cycle bivoltin (exemple : Melangyna); ou plusieurs générations - cycle polyvoltin avec soit une diapause au stade de femelles adultes dites espèces gynohivernantes (exemple : Episyrphus) soit aux stades nymphal et larvaire (exemple : Syrphus)[5].

Services écosystémiques

Pollinisation

Moins connus que les abeilles, les syrphes sont des pollinisateurs importants pour les plantes sauvages et agricoles. Par exemple, Episyrphus balteatus (le syrphe ceinturé) est reconnu comme un pollinisateur important du colza[6]. Comme beaucoup de pollinisateurs, les espèces de syrphe ne sont ni vraiment spécialistes - c'est-à-dire ciblant un nombre restreint d'essences florifères, voire une seule - ni vraiment généralistes - c'est-à-dire attirées par toutes les essences, pourvu que le pollen / nectar soit accessible[7],[8].

Beaucoup d'espèces de syrphe ont des pièces buccales courtes et non spécialisées[9].

Lutte biologique
Une larve de syrphe en train de consommer un puceron (à droite).

Les larves de syrphe sont des organismes auxiliaires intéressants en protection des cultures. Ce sont des agents de lutte biologique efficaces contre les pucerons notamment. Les larves peuvent consommer des centaines de pucerons en quelques jours[10].

La mise en place de bandes fleuries[11] autour des champs de culture fait l'objet de nombreuses recherches scientifiques afin d'attirer les syrphes adultes au sein du champ. En effet, les syrphes ont besoin de ressources florales (pollen et/ou nectar) à l'état adulte afin de se reproduire. On plante, en bordure des champs, des Phacelia sp. pour nourrir les syrphes, dont les larves dévorent les pucerons, l'œillet d'Inde attire ce genre d'insecte aussi[12].

Espèce bio-indicatrice

Dans les années 1990, on se dit qu'avec environ 6 000 espèces connues, et de par leur présence dans quasiment tous les milieux naturels et agricoles (hormis les pleines eaux et les grottes), et en raison de la grande dépendance de leurs larves à certaines ressources alimentaires et/ou à des milieux (spécifiques à chaque espèce), les Syrphidae semblent être de bons bioindicateurs en Europe. Il existe en outre des clés taxonomiques pour les identifications (jusqu'au niveau de l'espèce, notamment en Europe). Cependant leur caractère de migrants (chez l'adulte) les rend plus utiles pour des évaluations environnementales à grande échelle par exemple pour l'évaluation de la richesse en habitats d'un paysage[13].

Ils sont notamment utilisés par une méthode d'évaluation de l'état de conservation des milieux. Une base de données européenne, Syrph The Net[14] qui a nécessité 15 ans de collecte d'informations, précise leurs habitats, leur biologie, leur mode de vie, leur répartition, leur statut (degré de rareté, de menace…) etc. [1]. Couplé à des protocoles de piégeage standardisé (tente Malaise par exemple), elle permet de faire certains diagnostics écologiques[15]. Ils semblent cependant bien moins sensibles à certains facteurs de stress que les abeilles et papillons car dans le sud du Royaume-Uni, alors que ces deux groupes de pollinisateurs sont en forte voie de régression, les syrphes migrateurs semblent conserver (sur 10 ans) une population relativement stable (en dépit de variations interannuelles que l'on observe chez la plupart des espèces)[16].

Liste des sous-familles

Selon ITIS :

Liste des genres
Ensemble des genres, selon Catalogue of Life (1 mars 2013)[17] :
  • famille Syrphidae
    • sous-famille Eristalinae
      Eristalis tenax
      • tribu Brachyopini
        Chrysogaster solstitialis
        • Austroascia
        • Brachyopa
        • Cacoceria
        • Chamaesphegina
        • Chromocheilosia
        • Chrysogaster
        • Chrysosyrphus
        • Cyphipelta
        • Hammerschmidtia
        • Hemilampra
        • Lejogaster
        • Lepidomyia
        • Liochrysogaster
        • Melanogaster
        • Myolepta
        • Neoascia
        • Orthonevra
        • Riponnensia
        • Sphegina
      • tribu Calliceratini
        • Callicera
        • Notiocheilosia
      • tribu Cerioidini
        Ceriana vespiformes
        • Ceriana
        • Monoceromyia
        • Polybiomyia
        • Primocerioides
        • Sphiximorpha
      • tribu Eristalini
      • tribu Eumerini
        Eumerus feae
        • Alipumilio
        • Austrocheilosia
        • Azpeytia
        • Eumerus
        • Merodon
        • Nausigaster
        • Psilota
      • tribu Milesiini
        Milesia craboniformis
        • Aneriophora
        • Blera
          Blera fallax
        • Brachypalpus
        • Caliprobola
        • Chalcosyrphus
        • Criorhina
        • Cynorhinella
        • Deineches
        • Flukea
        • Hadromyia
        • Hemixylota
        • Lejota
        • Lycastris
        • Macrometopia
        • Macrozelima
        • Malometasternum
        • Matsumyia
        • Merapioidus
        • Meropidia
        • Milesia
        • Nepenthosyrphus
        • Odyneromyia
        • Orthoprosopa
        • Palumbia
        • Philippimyia
        • Pocota
        • Pterallastes
        • Senogaster
        • Somula
        • Sphecomyia
        • Spilomyia
        • Sterphus
        • Stilbosoma
        • Syritta
          Syritta pipiens
        • Syrittosyrphus
        • Takaomyia
        • Temnostoma
        • Teuchocnemis
        • Tropidia
        • Valdiviomyia
        • Xylota
      • tribu Pipizini
        Pipiza quadrimaculata
      • tribu Rhingiini
        Rhingia campestris
        • Chamaesyrphus
        • Cheilosia
        • Endoiasimyia
        • Ferdinandea
        • Hiatomyia
        • Ischyroptera
        • Macropelecocera
        • Pelecocera
        • Portevinia
        • Psarochilosia
        • Psarus
        • Rhingia
        • Taeniochilosia
      • tribu Sericomyiini
        Arctophila superbiens
      • tribu Spheginobacchini
        • Spheginobaccha
      • tribu Volucellini
        Copestylum haagei
    • sous-famille Microdontinae
      Microdon mutabilis
      • Afromicrodon
      • Archimicrodon
      • Aristosyrphus
      • Bardistopus
      • Carreramyia
      • Ceratophya
      • Ceriomicrodon
      • Cervicorniphora
      • Chrysidimyia
      • Chymophila
      • Furcantenna
      • Hovamicrodon
      • Indascia
      • Kryptopyga
      • Masarygus
      • Megodon
      • Microdon
      • Mixogaster
      • Myiacerapis
      • Nothomicrodon
      • Oligeriops
      • Omegasyrphus
      • Paragodon
      • Paramicrodon
      • Paramixogaster
      • Parocyptamus
      • Pseudomicrodon
      • Ptilobactrum
      • Rhoga
      • Rhopalosyrphus
      • Schizoceratomyia
      • Spheginobaccha
      • Surimyia
      • Syrphipogon
      • Ubristes
    • sous-famille Syrphinae
      Scaeva pyrastri
 
Genres rencontrés en Europe selon Fauna Europaea (9 mars 2019)[18]
  • Anasimyia Schiner 1864
  • Arctophila Schiner 1860
  • Asarkina Macquart 1842
  • Baccha Fabricius 1805
  • Blera Billberg 1820
  • Brachyopa Meigen 1822
  • Brachypalpoides Hippa 1978
  • Brachypalpus Macquart 1834
  • Caliprobola Rondani 1845
  • Callicera Panzer 1809
  • Ceriana Rafinesque 1815
  • Chalcosyrphus Curran 1925
  • Chamaesyrphus Mik 1895
  • Cheilosia Meigen 1822
  • Chrysogaster Meigen 1803
  • Chrysosyrphus Sedman 1965
  • Chrysotoxum Meigen 1803
  • Conosyrphus Frey 1915
  • Copestylum Macquart 1846
  • Criorhina Meigen 1822
  • Dasysyrphus Enderlein 1938
  • Didea Macquart 1834
  • Doros Meigen 1803
  • Epistrophe Walker 1852
  • Epistrophella Dušek & Láska 1967
  • Episyrphus Matsumura & Adachi 1917
  • Eriozona Schiner 1860
  • Eristalinus Rondani 1845
  • Eristalis Latreille 1804
  • Eumerus Meigen 1822
  • Eupeodes Osten Sacken 1877
  • Ferdinandea Rondani 1844
  • Hammerschmidtia Schummel 1834
  • Helophilus Meigen 1822
  • Heringia Rondani 1856
  • Ischiodon Sack 1913
  • Ischyroptera Pokorny 1887
  • Lejogaster Rondani 1857
  • Lejops Rondani 1857
  • Lejota Rondani 1857
  • Leucozona Schiner 1860
  • Mallota Meigen 1822
  • Melangyna Verrall 1901
  • Melanogaster Rondani 1857
  • Melanostoma Schiner 1860
  • Meligramma Frey 1946
  • Meliscaeva Frey 1946
  • Merodon Meigen 1803
  • Mesembrius Rondani 1857
  • Microdon Meigen 1803
  • Milesia Latreille 1804
  • Myathropa Rondani 1845
  • Myolepta Newman 1838
  • Neoascia Williston 1886
  • Orthonevra Macquart 1829
  • Palumbia Rondani 1865
  • Parasyrphus Matsumura 1917
  • Parhelophilus Girschner 1897
  • Pelecocera Meigen 1822
  • Pipiza Fallén 1810
  • Pipizella Rondani 1856
  • Platycheirus Le Peletier & Serville 1828
  • Platynochaetus Wiedemann 1830
  • Pocota Le Peletier & Serville 1828
  • Portevinia Goffe 1944
  • Psarus Latreille 1804
  • Psilota Meigen 1822
  • Rhingia Scopoli 1763
  • Riponnensia Maibach, Goeldlin & Speight 1994
  • Rohdendorfia Smirnov 1924
  • Scaeva Fabricius 1805
  • Sericomyia Meigen 1803
  • Spazigaster Rondani 1843
  • Sphaerophoria Le Peletier & Serville 1828
  • Sphecomyia Latreille 1829
  • Sphegina Meigen 1822
  • Spheginoides Szilády 1939
  • Sphiximorpha Rondani 1850
  • Spilomyia Meigen 1803
  • Syritta Le Peletier & Serville 1828
  • Syrphocheilosia Stackelberg 1964
  • Syrphus Fabricius 1775
  • Temnostoma Le Peletier & Serville 1828
  • Trichopsomyia Williston 1888
  • Triglyphus Loew 1840
  • Tropidia Meigen 1822
  • Volucella Geoffroy 1762
  • Xanthandrus Verrall 1901
  • Xanthogramma Schiner 1860
  • Xylota Meigen 1822
 

Quelques espèces

Bibliographie
  • Gaël Pétremand, Pierre Goeldlin de Teifenau, Martin S. D. Speight et Emmanuel Castella, « Dix-sept années (1994-2010) de suivi des Diptères Syrphidés dans la réserve naturelle des Grangettes (Vaud, Suisse) », Bulletin de la Société Vaudoise des Sciences Naturelles, vol. 100,‎ , p. 119-140 (ISSN 0037-9603).

Notes et références
  1. « Guide d'utilisation de SYRFID », sur syrfid.ensat.fr
  2. « Mimétisme - Subterfuges chez les arthropodes »
  3. « Encyclop'Aphid », (consulté le )
  4. Reemer, Menno, « Surimyia, a new genus of Microdontinae, with notes on Paragodon Thompson, 1969 (Diptera, Syrphidae) », Zoologische Mededelingen.,‎ , p. 82:177-188 (ISSN 0024-0672, lire en ligne)
  5. Evelyne Turpeau, Maurice Hullé, Bernard Chaubet, « Encyclop'Aphid », sur https://www6.inra.fr/encyclopedie-pucerons, (consulté le )
  6. Jauker, F., & Wolters, V. (2008). Hover flies are efficient pollinators of oilseed rape. Oecologia, 156(4), 819
  7. Kooi, C. J., Pen, I., Staal, M., Stavenga, D. G., & Elzenga, J. T. M. (2016). Competition for pollinators and intra‐communal spectral dissimilarity of flowers. Plant Biology, 18(1), 56-62.
  8. (en) Mark A. Jervis, Insects As Natural Enemies, Springer Netherlands, , 748 p. (ISBN 978-1-4020-1734-6 et 978-1-4020-2625-6, DOI 10.1007/978-1-4020-2625-6, lire en ligne)
  9. Campbell, A. J., Biesmeijer, J. C., Varma, V., & Wäckers, F. L. (2012). Realising multiple ecosystem services based on the response of three beneficial insect groups to floral traits and trait diversity. Basic and Applied Ecology, 13(4), 363-370.
  10. Jean-Noël Reboulet, Les auxiliaires entomophages, Paris, ACTA, , 136 p., p. 50
  11. Bandes enherbées et/ou fleuries, Ministère français de l'agriculture, 18 juin 2014 (archive consultée le 9 janvier 2022)
  12. Les Syrphes sur Jardiner autrement (consulté le 9 janvier 2022)
  13. Sommaggio D (1999) Syrphidae: can they be used as environmental bioindicators ?. In Invertebrate Biodiversity as Bioindicators of Sustainable Landscapes (pp. 343-356). Elsevier
  14. (en) « Syrph the Net (StN): a tool for biodiversity management », sur pollinators.biodiversityireland.ie
  15. [PDF] « Inventorier les syrphes pour évaluer l’état de conservation d’un milieu », sur espaces-naturels.info
  16. Karl R. Wotton, Boya Gao, Don R. Reynolds, Gao Hu & Jason W. Chapman (2019) Mass Seasonal Migrations of Hoverflies Provide Extensive Pollination and Crop Protection Services, publié le 13 juin, Current Biology, DOI:https://doi.org/10.1016/j.cub.2019.05.036
  17. Catalogue of Life Checklist, consulté le 1 mars 2013
  18. Fauna Europaea, consulté le 9 mars 2019

Liens externes

Taxinomie:

Autres sites:

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