Système mucociliaire

Le système mucociliaire (SMC) est un mécanisme de défense de notre organisme qui entre en jeu à chaque inspiration.

C'est, avec le réflexe de la toux, l'un des deux processus de protection des poumons pour éliminer les particules inhalées, y compris les agents pathogènes, avant qu'elles n'atteignent les tissus sensibles des poumons[1].

Un facteur important pour l'efficacité du SMC est le taux de sécrétion de mucine. Les canaux ioniques CFTR et ENaC (en) travaillent ensemble pour maintenir l'hydratation nécessaire des voies respiratoires[2]. Toute perturbation du fonctionnement étroitement régulé des cils peut provoquer une maladie. Des perturbations dans la formation structurelle des cils peuvent provoquer un certain nombre de ciliopathies, notamment la dyskinésie ciliaire primaire (en)[3]. L'exposition à la fumée de cigarette peut provoquer un raccourcissement des cils[4].

Notes et références

Steven Weinberger, Principles of Pulmonary Medicine, 2019, 286–287 p. (ISBN 9780323523714)
A Ghosh, « Airway hydration and COPD », Cellular and Molecular Life Sciences, vol. 72, n^o 19,‎ octobre 2015, p. 3637–52 (PMID 26068443, PMCID 4567929, DOI 10.1007/s00018-015-1946-7)
A Horani et T Ferkol, « Advances in the Genetics of Primary Ciliary Dyskinesia: Clinical Implications », Chest, vol. 154, n^o 3,‎ septembre 2018, p. 645–652 (PMID 29800551, PMCID 6130327, DOI 10.1016/j.chest.2018.05.007)
V De Rose, « Airway Epithelium Dysfunction in Cystic Fibrosis and COPD », Mediators of Inflammation, vol. 8,‎ avril 2018, p. 1309746 (PMID 29849481, PMCID 5911336, DOI 10.1155/2018/1309746 )

Liens externes

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Notice dans un dictionnaire ou une encyclopédie généraliste :
- Encyclopædia Britannica

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[Weinberger-1] Steven Weinberger, Principles of Pulmonary Medicine, 2019, 286–287 p. (ISBN 9780323523714)

[2] A Ghosh, « Airway hydration and COPD », Cellular and Molecular Life Sciences, vol. 72, n^o 19,‎ octobre 2015, p. 3637–52 (PMID 26068443, PMCID 4567929, DOI 10.1007/s00018-015-1946-7)

[Horani-3] A Horani et T Ferkol, « Advances in the Genetics of Primary Ciliary Dyskinesia: Clinical Implications », Chest, vol. 154, n^o 3,‎ septembre 2018, p. 645–652 (PMID 29800551, PMCID 6130327, DOI 10.1016/j.chest.2018.05.007)

[4] V De Rose, « Airway Epithelium Dysfunction in Cystic Fibrosis and COPD », Mediators of Inflammation, vol. 8,‎ avril 2018, p. 1309746 (PMID 29849481, PMCID 5911336, DOI 10.1155/2018/1309746 )