Tétrakis(triméthylsilyl)silane

Le tétrakis(triméthylsilyl)silane est un composé organosilicié de formule chimique Si(Si(CH₃)₃)₄. Il se présente sous la forme d'un solide blanc qui se sublime au-dessus de 300 °C. La molécule a une géométrie tétraédrique avec un atome de silicium central lié à quatre autres atomes de silicium.

Identification
Tétrakis(triméthylsilyl)silane

Structure du tétrakis(triméthylsilyl)silane
N^o CAS	4098-98-0
N^o ECHA	100.156.064
N^o CE	627-730-8
PubChem	138115
SMILES	C[Si](C)(C)[Si]([Si](C)(C)C)([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C12H36Si5/c1-13(2,3)17(14(4,5)6,15(7,8)9)16(10,11)12/h1-12H3 Std. InChIKey : BOJSDHZZKKYWAS-UHFFFAOYSA-N
Apparence	solide blanc[1]
Propriétés chimiques
Formule	C₁₂H₃₆Si₅
Masse molaire[2]	320,841 7 ± 0,013 6 g/mol C 44,92 %, H 11,31 %, Si 43,77 %,
Propriétés physiques
T° fusion	> 300 °C[1]
Précautions
SGH[1]
Attention H315, H319, H335, P280, P312, P302+P352, P304+P340 et P305+P351+P338 H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H335 : Peut irriter les voies respiratoires P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P312 : Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise. P302+P352 : En cas de contact avec la peau : laver abondamment à l’eau et au savon. P304+P340 : En cas d'inhalation : transporter la victime à l’extérieur et la maintenir au repos dans une position où elle peut confortablement respirer. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
NFPA 704[1]
1 2 0

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

On peut le préparer en faisant réagir du chlorure de triméthylsilyle ClSi(CH₃)₃, du tétrachlorure de silicium SiCl₄ et du lithium[3]^,[4] :

4 ClSi(CH₃)₃ + SiCl₄ + 8 Li ⟶ Si(Si(CH₃)₃)₄ + 8 LiCl.

Ce composé est un précurseur du tris(triméthylsilyl)silyllithium LiSi(Si(CH₃)₃)₃ par réaction avec le méthyllithium CH₃Li[4] :

Si(Si(CH₃)₃)₄ + CH₃Li ⟶ LiSi(Si(CH₃)₃)₃ + Si(CH₃)₄.

Le tris(triméthylsilyl)silyllithium est un organolithien polyvalent, pouvant conduire par exemple au tris(triméthylsilyl)silane HSi(Si(CH₃)₃)₃.

Notes et références

« Fiche du composé Tetrakis(trimethylsilyl)silane, 98% », sur Alfa Aesar (consulté le 22 novembre 2020).
Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
(en) Henry Gilman et Clifford L. Smith, « Tetrakis(trimethylsilyl)silane », Journal of Organometallic Chemistry, vol. 8, n^o 2,‎ mai 1967, p. 245-253 (DOI 10.1016/S0022-328X(00)91037-4, lire en ligne)
(en) Joachim Dickhaut, Bernd Giese, George A. O'Doherty et Leo A. Paquette, « Tris(trimethylsilyl)silane », Organic Syntheses, n^o 70,‎ 1992, p. 164 (DOI 10.15227/orgsyn.070.0164, lire en ligne)

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[aa-1] « Fiche du composé Tetrakis(trimethylsilyl)silane, 98% », sur Alfa Aesar (consulté le 22 novembre 2020).

[2] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[10.1016/S0022-328X(00)91037-4-3] (en) Henry Gilman et Clifford L. Smith, « Tetrakis(trimethylsilyl)silane », Journal of Organometallic Chemistry, vol. 8, n^o 2,‎ mai 1967, p. 245-253 (DOI 10.1016/S0022-328X(00)91037-4, lire en ligne)

[10.15227/orgsyn.070.0164-4] (en) Joachim Dickhaut, Bernd Giese, George A. O'Doherty et Leo A. Paquette, « Tris(trimethylsilyl)silane », Organic Syntheses, n^o 70,‎ 1992, p. 164 (DOI 10.15227/orgsyn.070.0164, lire en ligne)