TRAF3

La protéine TRAF3, de l'anglais TNF receptor-associated factor 3, est codée chez l'homme par le gène TRAF3, situé sur le chromosome 14[3],[4],[5]. Elle fait partie des facteurs associés aux récepteurs de facteurs de nécrose tumorale (TRAF). Ces protéines sont associées à plusieurs récepteurs de facteurs de nécrose tumorale (TNFR) et en assurent la transduction de signal.

TRAF3

Structure d'une protéine TRAF3 humaine à 1,8 Å de résolution (PDB 1FLK[1])
Caractéristiques générales
Nom approuvé TNF Receptor Associated Factor 3
Symbole TRAF3
Homo sapiens
Locus 14q32.32
Masse moléculaire 64 490 Da[2]
Nombre de résidus 568 acides aminés[2]
Entrez 7187
HUGO 12033
OMIM 601896
UniProt Q13114
RefSeq (ARNm) NM_001199427.1, NM_003300.3, NM_145725.2, NM_145726.2, XM_011537118.2, XM_017021617.1, XM_017021618.1
RefSeq (protéine) NP_001186356.1, NP_003291.2, NP_663777.1, NP_663778.1, XP_011535420.1, XP_016877106.1, XP_016877107.1
Ensembl ENSG00000131323
PDB 1FLK, 1FLL, 1KZZ, 1L0A, 1RF3, 1ZMS, 2ECY, 2GKW

GENATLASGeneTestsGoPubmedHCOPH-InvDBTreefamVega

Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.

La protéine TRAF3 participe à la transduction de signal de la protéine CD40, membre important de la famille des récepteurs de TNF pour l'activation de la réponse immunitaire. Elle est elle-même un composant essentiel du complexe de signalisation du récepteur de la lymphotoxine β (en), lequel déclenche l'activation du facteur NF-κB et la mort cellulaire par liaison de lymphotoxine β. La protéine LMP1 (en) du virus d'Epstein-Barr peut interagir avec la protéine TRAF3 ainsi qu'avec d'autres protéines TRAF, ce qui est peut-être essentiel pour les effets oncogènes de la protéine LMP1.

Notes et références

  1. (en) Chao-Zhou Ni, Kate Welsh, Eugen Leo, Chu-kuan Chiou, Hao Wu, John C. Reed et Kathryn R. Ely, « Molecular basis for CD40 signaling mediated by TRAF3 », Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, vol. 97, no 19, , p. 10395-10399 (PMID 10984535, PMCID 27035, DOI 10.1073/pnas.97.19.10395, JSTOR 123572, Bibcode 2000PNAS...9710395N, lire en ligne)
  2. Les valeurs de la masse et du nombre de résidus indiquées ici sont celles du précurseur protéique issu de la traduction du gène, avant modifications post-traductionnelles, et peuvent différer significativement des valeurs correspondantes pour la protéine fonctionnelle.
  3. (en) G. Cheng, A. M. Cleary, Z. S. Ye, D. I. Hong, S. Lederman et D. Baltimore, « Involvement of CRAF1, a relative of TRAF, in CD40 signaling », Science, vol. 267, no 5203, , p. 1494-1498 (PMID 7533327, DOI 10.1126/science.7533327, lire en ligne)
  4. (en) Takaaki Sato, Shinji Irie et John C. Reed, « A novel member of the TRAF family of putative signal transducing proteins binds to the cytosolic domain of CD40 », FEBS Letters, vol. 358, no 2, , p. 113-118 (PMID 7530216, DOI 10.1016/0014-5793(94)01406-q, lire en ligne)
  5. (en) George Mosialos, Mark Birkenbach, Ramana Yalamanchili, Todd VanArsdale, Carl Ware et Elliott Kieff, « The Epstein-Barr Virus Transforming Protein LMP1 Engages Signaling Proteins for the Tumor Necrosis Factor Receptor Family », Cell, vol. 80, no 3, , p. 389-399 (PMID 7859281, DOI 10.1016/0092-8674(95)90489-1, lire en ligne)
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