TRAF3

La protéine TRAF3, de l'anglais TNF receptor-associated factor 3, est codée chez l'homme par le gène TRAF3, situé sur le chromosome 14[3]^,[4]^,[5]. Elle fait partie des facteurs associés aux récepteurs de facteurs de nécrose tumorale (TRAF). Ces protéines sont associées à plusieurs récepteurs de facteurs de nécrose tumorale (TNFR) et en assurent la transduction de signal.

Caractéristiques générales
TRAF3
Structure d'une protéine TRAF3 humaine à 1,8 Å de résolution (PDB 1FLK[1])
Nom approuvé	TNF Receptor Associated Factor 3
Symbole	TRAF3
Homo sapiens
Locus	14q32.32
Masse moléculaire	64 490 Da[2]
Nombre de résidus	568 acides aminés[2]
Entrez	7187
HUGO	12033
OMIM	601896
UniProt	Q13114
RefSeq (ARNm)	NM_001199427.1, NM_003300.3, NM_145725.2, NM_145726.2, XM_011537118.2, XM_017021617.1, XM_017021618.1
RefSeq (protéine)	NP_001186356.1, NP_003291.2, NP_663777.1, NP_663778.1, XP_011535420.1, XP_016877106.1, XP_016877107.1
Ensembl	ENSG00000131323
PDB	1FLK, 1FLL, 1KZZ, 1L0A, 1RF3, 1ZMS, 2ECY, 2GKW
GENATLAS • GeneTests • GoPubmed • HCOP • H-InvDB • Treefam • Vega
Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.

La protéine TRAF3 participe à la transduction de signal de la protéine CD40, membre important de la famille des récepteurs de TNF pour l'activation de la réponse immunitaire. Elle est elle-même un composant essentiel du complexe de signalisation du récepteur de la lymphotoxine β (en), lequel déclenche l'activation du facteur NF-κB et la mort cellulaire par liaison de lymphotoxine β. La protéine LMP1 (en) du virus d'Epstein-Barr peut interagir avec la protéine TRAF3 ainsi qu'avec d'autres protéines TRAF, ce qui est peut-être essentiel pour les effets oncogènes de la protéine LMP1.

Notes et références

(en) Chao-Zhou Ni, Kate Welsh, Eugen Leo, Chu-kuan Chiou, Hao Wu, John C. Reed et Kathryn R. Ely, « Molecular basis for CD40 signaling mediated by TRAF3 », Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, vol. 97, n^o 19,‎ 12 septembre 2000, p. 10395-10399 (PMID 10984535, PMCID 27035, DOI 10.1073/pnas.97.19.10395, JSTOR 123572, Bibcode 2000PNAS...9710395N, lire en ligne)
Les valeurs de la masse et du nombre de résidus indiquées ici sont celles du précurseur protéique issu de la traduction du gène, avant modifications post-traductionnelles, et peuvent différer significativement des valeurs correspondantes pour la protéine fonctionnelle.
(en) G. Cheng, A. M. Cleary, Z. S. Ye, D. I. Hong, S. Lederman et D. Baltimore, « Involvement of CRAF1, a relative of TRAF, in CD40 signaling », Science, vol. 267, n^o 5203,‎ 10 mars 1995, p. 1494-1498 (PMID 7533327, DOI 10.1126/science.7533327, lire en ligne)
(en) Takaaki Sato, Shinji Irie et John C. Reed, « A novel member of the TRAF family of putative signal transducing proteins binds to the cytosolic domain of CD40 », FEBS Letters, vol. 358, n^o 2,‎ 23 janvier 1995, p. 113-118 (PMID 7530216, DOI 10.1016/0014-5793(94)01406-q, lire en ligne)
(en) George Mosialos, Mark Birkenbach, Ramana Yalamanchili, Todd VanArsdale, Carl Ware et Elliott Kieff, « The Epstein-Barr Virus Transforming Protein LMP1 Engages Signaling Proteins for the Tumor Necrosis Factor Receptor Family », Cell, vol. 80, n^o 3,‎ 10 février 1995, p. 389-399 (PMID 7859281, DOI 10.1016/0092-8674(95)90489-1, lire en ligne)

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[10.1073/pnas.97.19.10395-1] (en) Chao-Zhou Ni, Kate Welsh, Eugen Leo, Chu-kuan Chiou, Hao Wu, John C. Reed et Kathryn R. Ely, « Molecular basis for CD40 signaling mediated by TRAF3 », Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, vol. 97, n^o 19,‎ 12 septembre 2000, p. 10395-10399 (PMID 10984535, PMCID 27035, DOI 10.1073/pnas.97.19.10395, JSTOR 123572, Bibcode 2000PNAS...9710395N, lire en ligne)

[Masse_et_nombre_de_résidus-2] Les valeurs de la masse et du nombre de résidus indiquées ici sont celles du précurseur protéique issu de la traduction du gène, avant modifications post-traductionnelles, et peuvent différer significativement des valeurs correspondantes pour la protéine fonctionnelle.

[10.1126/science.7533327-3] (en) G. Cheng, A. M. Cleary, Z. S. Ye, D. I. Hong, S. Lederman et D. Baltimore, « Involvement of CRAF1, a relative of TRAF, in CD40 signaling », Science, vol. 267, n^o 5203,‎ 10 mars 1995, p. 1494-1498 (PMID 7533327, DOI 10.1126/science.7533327, lire en ligne)

[10.1016/0014-5793(94)01406-q-4] (en) Takaaki Sato, Shinji Irie et John C. Reed, « A novel member of the TRAF family of putative signal transducing proteins binds to the cytosolic domain of CD40 », FEBS Letters, vol. 358, n^o 2,‎ 23 janvier 1995, p. 113-118 (PMID 7530216, DOI 10.1016/0014-5793(94)01406-q, lire en ligne)

[10.1016/0092-8674(95)90489-1-5] (en) George Mosialos, Mark Birkenbach, Ramana Yalamanchili, Todd VanArsdale, Carl Ware et Elliott Kieff, « The Epstein-Barr Virus Transforming Protein LMP1 Engages Signaling Proteins for the Tumor Necrosis Factor Receptor Family », Cell, vol. 80, n^o 3,‎ 10 février 1995, p. 389-399 (PMID 7859281, DOI 10.1016/0092-8674(95)90489-1, lire en ligne)