Tissu cardionecteur

Les nœuds sont tous deux situés, chez le mammifère, dans la paroi de l'atrium droit.

Le premier nœud, appelé nœud sinusal (ou de Keith et Flack), se présente comme une petite traînée blanche située sur la partie superficielle de la paroi postérieure de l'atrium droit, à proximité de l'abbouchement de la veine cave supérieure dans l'atrium droit.

C'est à cette proximité des gros troncs veineux qu'il doit son nom de nœud sinusal, par analogie avec le cœur de batracien où le sang veineux se déverse dans un sinus.

Il donne l'impulsion électrique à tout le cœur en battant spontanément à une fréquence élevée de 60 battements par minute : c'est le rythme sinusal.

Il transmet son potentiel au noeud atrioventriculaire par 3 faisseaux de tissu nodal (antérieure, médiane et postérieure) qui sont des bandes de tissu nodal mêlé à des fibres myocardiques. La voie antérieure se divise après avoir contourné la veine cave supérieure en un faisceau descendant vers le nœud atrioventriculaire et un faisceau vers l'atrium gauche (faisceau de Bachmann). L'existence et le rôle réel de conduction préférentielle de ces voies font encore l'objet de discussions.

Le deuxième nœud, appelé nœud atrioventriculaire (ou d'Aschoff-Tawara), se trouve au niveau de la portion postéro-inférieure de la cloison interatriale, dans l'atrium droit, en avant de l'abouchement du sinus coronaire.

Il régule l'impulsion électrique et la transmet au tronc du faisceau de His.[1]^,[2]

Par ailleurs, le nœud atrioventriculaire a une activité autonome de 40 battements par minute : c'est le rythme jonctionnel[1]^,[2].

Le nœud atrioventriculaire se prolonge par un filament de 2 cm environ, le tronc du faisceau de His, qui descend le long de la cloison inter atrial traverse la cloison atrioventriculaire droite, puis dans la portion fibreuse du septum interventriculaire et se divise en deux branches :

• la branche droite du faisceau de His descend le long de la cloison interventriculaire sous l'endocarde ;
• la branche gauche du faisceau de His qui, après avoir traversé le septum, descend le long du bord gauche de cette paroi.

Le faisceau de His a une activité autonome de 20 battements par minute : c'est le rythme idioventriculaire[1]^,[2].

Arrivées à la pointe des ventricules, ces deux branches se réfléchissent et se terminent par de multiples arborisations qui constituent un réseau se distribuant à tout le myocarde ventriculaire : le réseau de Purkinje.

L'automatisme cardiaque est la propriété que présente le cœur de se contracter rythmiquement en l'absence de toute stimulation qui pourrait lui parvenir d'autres organes. Ce sont des cellules autoexcitables.

Lorsqu'il est séparé du reste de l'organisme, le cœur d'un mammifère (dont l'humain) peut continuer son activité pendant plusieurs heures, si l'on perfuse son système coronaire avec du sang incoagulable, ou tout simplement avec un liquide nutritif approprié. Le cœur fonctionne donc indépendamment de l'activité neuroélectrique.

Ce tissu nodal à une tendance spontanée à la dépolarisation, son potentiel de repos n'est pas stable comparé aux autres cellules de l'organisme qui sont habituellement stables, électronégatives, autour de -80mV. Cette tendance est lié à la "dépolarisation diastolique lente".

Si le système électrogénique est complètement intègre, le coeur bat à 60bpm, soit le rythme sinusal. En cas de dégradation, qu'importe son mécanisme, on passe au rythme joonctionnel de 40bpm dicté par le noeud atrio-ventriculaire. Enfin, le niveau le plus bas est le rythme idioventriculaire à 20bpm, dicté par le faiseau de His et ses fibres de Purkinje.

Elle est liée à trois phénomènes ioniques à la membrane des cellules cardiomyocytaires nodales.

• Le courant de fond : la pompe sodium-potassium ATP dépendante a une activité diminuée dans ces cellules et donc le sodium s'accumule en intracellulaire. De plus, il y a une augmentation de l'activité de l'échangeur sodium-calcium avec encore une fois accumulation sodique intracellulaire. Son rôle est d'amplifier la dépolarisation.
• Le courant pacemaker : le canal ionique HCN devient très perméable aux cations (sodium, potassium...) dès lors que la cellule est hyperpolarisée ou proche de son potentiel de repos. Son rôle est d'enclencher la dépolarisation.
• Le courant calcique transitoire : il est lié aux canaux calciques de type T (transitoires) qui est voltage dépendant. Son rôle est aussi d'amplifier la dépolarisation.