Transglutaminase tissulaire
La transglutaminase tissulaire, ou transglutaminase de type 2 est une enzyme appartenant à la famille des transglutaminases. Son gène, TGM2, est situé sur le chromosome 20 humain.
Rôles
Elle est exprimée dans de nombreuses cellules dont l'endothélium, les fibroblastes, les ostéoblastes, les macrophages et les cellules musculaires lisses[1]. Au niveau cellulaire, elle est retrouvée tant au niveau des membranes, du noyau, du cytoplasme ou des mitochondries[2].
Elle agit comme une protéine G permettant une communication trans-membranaire. Elle joue sur l'apoptose, l'adhésion cellulaire, la régulation du cytosquelette[3] de la matrice extracellulaire[1]. Elle a un rôle d'enzyme mais aussi de molécule permettant la liaison de plusieurs autres protéines[4].
Elle favorise l'élimination des protéines ubiquitinées[5].
Notes et références
- Nurminskaya MV, Belkin AM, Cellular functions of tissue transglutaminase, Int Rev Cell Mol Biol, 2012;294:1–97
- Piacentini M, D'Eletto M, Farrace MG et al. Characterization of distinct sub‐cellular location of transglutaminase type II: changes in intracellular distribution in physiological and pathological states, Cell Tissue Res, 2014;358:793–805
- Fesus L, Piacentini M, Transglutaminase 2: an enigmatic enzyme with diverse functions, Trends Biochem Sci, 2002;27:534–9
- Kanchan K, Fuxreiter M, Fesus L, Physiological, pathological, and structural implications of non‐enzymatic protein‐protein interactions of the multifunctional human transglutaminase 2, Cell Mol Life Sci, 2015;72:3009–35
- D'Eletto M, Farrace MG, Rossin F et al. Type 2 transglutaminase is involved in the autophagy‐dependent clearance of ubiquitinated proteins, Cell Death Differ, 2012;19:1228–38
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