Vildagliptine

La vildagliptine est une molécule antidiabétique, de la classe des inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) ou gliptines.

vildagliptine
Informations générales
Princeps
  • Eucréas (association) (Belgique, France)
  • Galvumet (association) (Suisse)
  • Galvus (Belgique, France, Suisse)
Forme comprimés à 50 mg
Laboratoire Novartis
Identification
DCI 8399
No CAS 274901-16-5
No ECHA 100.158.712
Code ATC A10BH02
DrugBank 04876

Vildagliptine
Identification
Nom UICPA (S)-1-[N-(3-hydroxy-1-adamantyl)glycyl]pyrrolidine-2-carbonitrile
No CAS 274901-16-5
No ECHA 100.158.712
Code ATC A10BH02
A10BD08 (+ metformine)
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C17H25N3O2  [Isomères]
Masse molaire[1] 303,399 3 ± 0,016 6 g/mol
C 67,3 %, H 8,31 %, N 13,85 %, O 10,55 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Mode d'action

La vildagliptine inhibe la DPP4 qui dégrade les incrétines, d'où une augmentation de leur effet.

Indication

Effets secondaires

En Europe, les molécules impliquées dans ces demandes de recherche complémentaire sont :
  • l'exénatide (Byetta, Bydureon),
  • la liraglutide (Victoza),
  • la lixisénatide (en) (Lyxumia),
  • la sitagliptine (Efficib, Januvia, Janumet, Ristaben, Ristfor, Tesavel, Velmetia, Xelevia),
  • la saxagliptine (Komboglyze, Onglyza),
  • la linagliptine (Jentadueto, Trajenta)
  • et la vildagliptine (Eucreas, Galvus, Icandra, Jalra, Xiliarx, Zomarist).

Notes et références

Notes

  1. Le pancréas exocrine est formé de deux types cellulaires, les cellules acineuses et les cellules canalaires ou ductales.

Références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. « Fiche d'avis HAS » [PDF] (consulté le ))
  3. (en) (en) S. Singh, H.Y. Chang, T.M. Richards, J.P. Weiner, J.M. Clark, J.B. Segal, « Glucagonlike Peptide 1-Based Therapies and Risk of Hospitalization for Acute Pancreatitis in Type 2 Diabetes Mellitus: A Population-Based Matched Case-Control Study », JAMA internal medicine, vol. 173, no 7, , p. 1-6 (PMID 23440284, DOI 10.1001/jamainternmed.2013.2720, lire en ligne [html], consulté le )
  4. (en) (en) A.E Butler, M. Campbell-Thompson, T. Gurlo, D.W. Dawson, M. Atkinson, P.C. Butler, « Marked Expansion of Exocrine and Endocrine Pancreas with Incretin Therapy in Humans with increased Exocrine Pancreas Dysplasia and the potential for Glucagon-producing Neuroendocrine Tumors », Diabetes, vol. 62, no 7, , p. 2595-2604 (PMID 23524641, PMCID PMC3712065, DOI 10.2337/db12-1686, lire en ligne [html], consulté le )
  5. Alerte FDA 2008
  6. Alerte FDA 2009
  7. (en) « Communiqué de presse EMA » [PDF] (consulté le )

Liens externes

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