National Center for Advancing and Translational Sciences Genetic and Rare Diseases Information Center, a program of the National Center for Advancing and Translational Sciences

Asociación VACTERL



Quisiera saber si la asociación VACTERL tiene cura.

El tratamiento y la cura de las personas con esta asociación dependen de los problemas específicos que se tengan y de su severidad.

Las personas afectadas tienen como muchos problemas que son muy variados. Los hallazgos más comunes son:
  • Anomalías vertebrales
  • Atresia anal
  • Defectos cardíacos (del corazón)
  • Anomalías traqueales incluyendo fistula traqueoesofágica y atresia esofágica
  • Anomalía renal (riñón)
  • Anomalía radial (del lado del pulgar de la mano) y otras anomalías en las extremidades

También puede haber (con menos frecuencia):[1][2][3]

  • Problemas de crecimiento
  • Retraso en el desarrollo
  • Asimetría facial (microsomía hemifacial)
  • Malformaciones del oído externo
  • Mala rotación intestinal
  • Anomalías genitales

La inteligencia es casi siempre normal.[3]

Cuando las operaciones que corrigen estos problemas son exitosas y hechas a tiempo adecuado, y estos problemas no son muy severos, es posible que las personas afectadas puedan tener vidas normales.[1]

Última actualización: 4/7/2017

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  1. Castori M. VACTERL Association. National Organization for Rare Disorders. 2015; http://rarediseases.org/rare-diseases/vacterl-association/.
  2. Shaw-Smith C. Oesophageal atresia, tracheo-oesophageal fistula, and the VACTERL association: review of genetics and epidemiology. Journal of Medical Genetics. July 2006; 43(7):545-554. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2564549/?tool=pubmed.
  3. Solomon B. VACTERL/VATER association. Orphanet. December 2011; http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=EN&data_id=603.