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Liposarcoma mixoide

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Mi hermana tiene un liposarcoma mixoide y quisiera saber si se recomienda que la familia se haga una prueba genética.
Si una persona es parte de una familia en la que hay casos de enfermedades hereditarias asociadas a un mayor riesgo de desarrollar cáncer, se pueden hacer pruebas genéticas para identificar los genes mutados, por lo que los miembros de la familia deben discutir esta opción con sus médicos. Entre estas enfermedades hereditarias se incluyen:[1]
No se recomiendan las pruebas genéticas para las personas que no tienen antecedentes familiares de sarcoma u otros factores de riesgo del sarcoma y, por eso, la mayoría de las personas no necesitan hacerse una prueba genética para el cáncer. Para estas personas, lo mejor es decirle a su médico acerca de cualquier tumor inexplicable que aparezca en el cuerpo o de cualquier síntoma que pueden ser causados por un sarcoma de tejidos blandos.

Los factores de riesgo para el sarcoma son:[2]
  • Enfermedades genéticas heredadas como las comentadas anteriormente.
  • Daño o extirpación de los ganglios linfáticos durante los tratamientos de cáncer anteriores.
  • Exposición a cloruro de vinilo, un producto químico utilizado en la fabricación de plásticos.
  • Tratamiento anterior con radiación para el cáncer u otra enfermedad.
No todas las personas con factores de riesgo positivos tendrán sarcoma. Sin embargo, si usted tiene factores de riesgo, es una buena idea hablar con médicos sobre estos factores de riesgo y lo que se puede hacer.

Entre los síndromes genéticos que aumentan la predisposición a ciertos tipos de cáncer, el síndrome de Li-Fraumeni, es asociado con alta con la chance de tener sarcoma. Esto ha llevado a que los especialistas de genética del Dana-Farber/Boston Children’s Cancer and Blood Disorders Center recomienden que todos los niños que tengan sarcoma tengan consejería genética ya que puede ser que tengan este síndrome y necesiten hacerse una prueba.[3] 

Las pruebas genéticas, de manera general, están indicadas en los casos siguientes:[4]
  • Tener cáncer diagnosticado antes de los 50 años
  • Dos o más cánceres primarios o cáncer bilateral
  • Varios familiares en múltiples generaciones con cáncer, especialmente del mismo tipo
  • Ciertos tipos de cáncer poco comunes (cáncer de ovario, cáncer de pecho en el hombre, sarcoma, cáncer medular de tiroides, cáncer gástrico difuso, carcinoma de la corteza suprarrenal, feocromocitoma, paraganglioma, tumor de Wilms, retinoblastoma), especialmente cuando se diagnostica a edades más jóvenes
  • Tener un resultado positivo de pruebas genéticas de un gen de susceptibilidad al cáncer (que causa las enfermedades hereditarias que aumentan la predisposición al cáncer)
  • Tener ascendencia judía Ashkenazi.
Última actualización: 9/26/2016

Esperamos que esta información es útil. Se recomienda encarecidamente a discutir esta información con su médico. Si aún tiene preguntas, por favor contáctenos.

Un cordial saludo,
GARD Especialista en Información

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  1. Pruebas genéticas para síndromes hereditarios de cáncer. Instituto Nacional del Cáncer. 2013; https://www.cancer.gov/espanol/cancer/causas-prevencion/genetica/hoja-informativa-pruebas-geneticas.
  2. Can soft tissue sarcomas be found early?. American Cancer Society. 2016; http://www.cancer.org/cancer/sarcoma-adultsofttissuecancer/detailedguide/sarcoma-adult-soft-tissue-cancer-detection.
  3. Children with sarcoma should have genetic testing. Dana Farber. 2012. 2012; http://blog.dana-farber.org/insight/2012/01/children-with-sarcoma-should-have-genetic-testing-say-specialists/.
  4. Genetic testing. MD Anderson Cancer Network. https://www.ecommunity.com/s/genetic-testing/genetic-testing-for-cancer/.