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Displasias ectodérmicas


Information in English


Sinónimos:
Síndrome de displasia ectodérmica; Displasia ectodérmica
Subtipos:

Las displasias ectodérmicas son un grupo de más de 180 enfermedades hereditarias que afectan al ectodermo, la capa de tejido más externa del embrión en formación, que ayuda a formar muchas partes del cuerpo, como la piel, glándulas del sudor, cabello, dientes y uñas. Los síntomas pueden variar de leves a severos y pueden incluir anomalías de los dientes; cabello quebradizo, escaso o ausente; uñas anormales; incapacidad para sudar (hipohidrosis); problemas de la piel; y otros síntomas. Los diferentes tipos de displasias ectodérmicas son causados por mutaciones en genes diferentes, y se pueden heredar en una variedad de maneras.[1][2] Muchas características de las displasias ectodérmicas son síntomas acompañantes de muchas enfermedades sindrómicas con afectación sistémica.[3] No hay cura todavía pero hay muchos tratamientos disponibles para tratar los síntomas que haya.[1][2]
Última actualización: 7/17/2017

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  1. About Ectodermal Dysplasias. National Foundation for Ectodermal Dysplasias. 2010; http://nfed.org/index.php/about_ed/about-ectodermal-dysplasias. Accessed 7/14/2014.
  2. Ectodermal dysplasia. MedlinePlus. July 23, 2015; https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/001469.htm.
  3. Síndrome de displasia ectodérmica. Orphanet. 2013; http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=11399.