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Vasculitis asociada a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo

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Sinónimos:
Vasculitis asociadas a ANCA; Vasculitis asociadas a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo
La vasculitis asociada a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo (ANCA) es un grupo de enfermedades (granulomatosis con poliangeítis, granulomatosis eosinofílica con poliangeítis y poliangeítis microscópica) caracterizadas por la destrucción e inflamación de los pequeños vasos que llevan sangre (sanguíneos).[1] Las señales y los síntomas varían y afectan a varios órganos, como el riñón, el estómago, el intestino, y el pulmón. Las lesiones en la piel, como la púrpura y la urticaria, se producen cuando la sangre de los vasos pequeños se filtra debajo de la piel. La enfermedad ocurre cuando los neutrófilos atacan los vasos pequeños y medianos del cuerpo, pero la causa de esto todavía no está clara.[2][3] El tratamiento incluye ciclofosfamida, corticoides, y otros fármacos como rituximab.[1][11503]
Última actualización: 4/19/2018

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  1. Lazarus B, John GT, O’Callaghan C & Ranganathan D. Recent advances in anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis. Indian Journal of Nephrology. 2016; 26(2):86–96. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4795442/.
  2. Millet A, Pederzoli-Ribeil M, Guillevin L, Witko-Sarsat V & Mouthon L. Antineutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Vasculitides. Is It Time to Split up the Group?. Ann Rheum Dis. 2013; 72(8):1273-1279. http://www.medscape.com/viewarticle/809119.
  3. What is ANCA Associated Vasculitis (AAV). ANCA associated vasculitis Foundation. https://www.vasculitisfoundation.org/mcm_faq/in-anca-associated-vasculitis-including-granulomatosis-with-polyangiitis-wegeners-gpa-and-microscopic-polyangiitis-mpa-do-increases-in-the-anca-tests-predict-disease-relapse/.