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Pitiriasis liquenoide



La pitiriasis liquenoide (PL) es una condición de la piel caracterizada por pequeñas manchas rosadas y elevadas que tienden a unirse entre sí en grupos. La enfermedad no es contagiosa. Hay 2 tipos principales de PL: una forma aguda llamada pitiriasis liquenoide y varioliforme aguda (PLEVA) y una forma más leve y de mayor duración llamada pitiriasis liquenoide crónica (PLC).[1] También hay una forma rara y grave de PLEVA llamada PLEVA febril ulceronecrótica (enfermedad febril ulceronecrótica de Mucha-Habermann) asociada con fiebre alta y complicaciones que pueden afectar otros sistemas del cuerpo.[2]

En los tipos agudos y crónicos de PL, PLC y PLEVA, las manchas usualmente ocurren en el tronco, la nalga, los brazos, y las piernas.[1][2] La PLEVA comienza de repente y puede causar picazón o ardor.[1][2] El PLC puede desarrollarse durante días, es menos irritante y dura más que PLEVA.[2] Las manchas asociadas con PLC generalmente desaparecen en 3 a 4 semanas, pero las manchas pueden volver a aparecer.[1][2]

La causa de la PL no se conoce, pero los estudios han mostrado que podría ser debida a un trastorno linfoproliferativo auto-limitado o de bajo grado, o a una reacción a una infección bacteriana o viral; o a una respuesta inmune inflamatoria inapropiada a un agente extraño desconocido.[2] Las opciones de tratamiento pueden incluir antibióticos, fototerapia, PUVA o medicamentos que suprimen la respuesta del sistema inmunitario (inmunosupresores) en casos graves.[1][2]

Aunque históricamente, el término “enfermedad de Mucha-Habermann” se ha referido solo a PLEVA, el término se puede usar para referirse a todo el espectro de la enfermedad, incluido PLEVA y PLC.
Última actualización: 10/5/2018

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  1. PITYRIASIS LICHENOIDES. British Association of Dermatologists. September, 2016; http://www.bad.org.uk/shared/get-file.ashx?id=115&itemtype=document.
  2. Mark Tye Haeberle. Pityriasis Lichenoides. Medscape Reference. February 25, 2016; http://emedicine.medscape.com/article/1099078-overview.