أروين مكليان

أروين مكليان (بالإنجليزية: Irwin McLean)‏ هو زميل الجمعية الملكية،[4] بروفيسور في علم الوراثة البشري، ورئيس قسم الطب الجزيئي والمدير العلمي لمركز طب الجلد وعلم الوراثة الطبية في جامعة دندي.[5][6][7][8][9][10]

أروين مكليان
 
معلومات شخصية
الميلاد 9 يناير 1963 (59 سنة) 
مواطنة المملكة المتحدة 
عضو في الجمعية الملكية،  والجمعية الملكية لإدنبرة،  والأكاديمية الأوروبية[1] 
الحياة العملية
المدرسة الأم جامعة الملكة في بلفاست 
المهنة باحث 
اللغات الإنجليزية 
موظف في جامعة دندي 
الجوائز
المواقع
الموقع الموقع الرسمي[3] 

المراجع
  1. https://www.ae-info.org/ae/User/McLean_William_Henry_Irwin
  2. https://web.archive.org/web/20140502004332/https://royalsociety.org/about-us/fellowship/new-fellows-2014/ — تاريخ الاطلاع: 1 مايو 2022
  3. https://dx.doi.org/10.23640/07243.13066970.V1 — ORCID Public Data File 2020 — تاريخ الاطلاع: 10 يناير 2021 — الرخصة: CC0
  4. "Professor Irwin McLean FMedSci FRS"، London: The Royal Society، مؤرشف من الأصل في 01 أغسطس 2014.
  5. List of publications from Microsoft Academic Search
  6. Palmer, C. N.؛ Irvine, A. D.؛ Terron-Kwiatkowski, A؛ Zhao, Y؛ Liao, H؛ Lee, S. P.؛ Goudie, D. R.؛ Sandilands, A؛ Campbell, L. E.؛ Smith, F. J.؛ O'Regan, G. M.؛ Watson, R. M.؛ Cecil, J. E.؛ Bale, S. J.؛ Compton, J. G.؛ Digiovanna, J. J.؛ Fleckman, P؛ Lewis-Jones, S؛ Arseculeratne, G؛ Sergeant, A؛ Munro, C. S.؛ El Houate, B؛ McElreavey, K؛ Halkjaer, L. B.؛ Bisgaard, H؛ Mukhopadhyay, S؛ McLean, W. H. (2006)، "Common loss-of-function variants of the epidermal barrier protein filaggrin are a major predisposing factor for atopic dermatitis"، Nature Genetics، 38 (4): 441–6، doi:10.1038/ng1767، PMID 16550169.
  7. Smith, F. J.؛ Irvine, A. D.؛ Terron-Kwiatkowski, A؛ Sandilands, A؛ Campbell, L. E.؛ Zhao, Y؛ Liao, H؛ Evans, A. T.؛ Goudie, D. R.؛ Lewis-Jones, S؛ Arseculeratne, G؛ Munro, C. S.؛ Sergeant, A؛ O'Regan, G؛ Bale, S. J.؛ Compton, J. G.؛ Digiovanna, J. J.؛ Presland, R. B.؛ Fleckman, P؛ McLean, W. H. (2006)، "Loss-of-function mutations in the gene encoding filaggrin cause ichthyosis vulgaris"، Nature Genetics، 38 (3): 337–42، doi:10.1038/ng1743، PMID 16444271.
  8. McLean, W. H.؛ Irvine, A. D. (2012)، "Heritable filaggrin disorders: The paradigm of atopic dermatitis"، The Journal of Investigative Dermatology، 132 (E1): E20–1، doi:10.1038/skinbio.2012.6، PMID 23154627.
  9. Weidinger, S؛ Illig, T؛ Baurecht, H؛ Irvine, A. D.؛ Rodriguez, E؛ Diaz-Lacava, A؛ Klopp, N؛ Wagenpfeil, S؛ Zhao, Y؛ Liao, H؛ Lee, S. P.؛ Palmer, C. N.؛ Jenneck, C؛ Maintz, L؛ Hagemann, T؛ Behrendt, H؛ Ring, J؛ Nothen, M. M.؛ McLean, W. H.؛ Novak, N (2006)، "Loss-of-function variations within the filaggrin gene predispose for atopic dermatitis with allergic sensitizations"، The Journal of Allergy and Clinical Immunology، 118 (1): 214–9، doi:10.1016/j.jaci.2006.05.004، PMID 16815158.
  10. "Molecular Dermatology: Methods and Protocols"، doi:10.1007/978-1-62703-227-8، ISBN 9781627032261. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Cite journal requires |journal= (مساعدة)
  • بوابة أعلام
  • بوابة المملكة المتحدة
  • بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.