أسيتات الإيثيل

أسيتات الإيثيل (أو خلات الإيثيل، أو إيثانوات الإيثيل) هو مركب عضوي له الصيغة CH3-COO-CH2-CH3، والتي يمكن أن تكتب بالصيغة المجملة C4H8O2، ويكون على شكل سائل عديم اللون له رائحة مميزة تذكّر برائحة اللواصق.

أسيتات الإيثيل
أسيتات الإيثيل
أسيتات الإيثيل
الاسم النظامي (IUPAC)

Ethyl acetate

تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء

Ethyl ethanoate

أسماء أخرى

Acetic ester, Acetic ether, Ethyl ester of acetic acid

المعرفات
رقم CAS 141-78-6
بوب كيم (PubChem) 8857
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
الخواص
الصيغة الجزيئية C4H8O2
الكتلة المولية 88.11 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.90 غ/سم3
نقطة الانصهار −83 °س
نقطة الغليان 77 °س
الذوبانية في الماء 8.3 غ/100 مل ماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يصنف أسيتات الإيثيل كيميائياً على أنه من الإسترات، وله استخدامات عملية كبيرة.

التحضير

يحضّر أسيتات الإيثيل من إجراء تفاعل أسترة بين حمض الخليك والإيثانول بوجود محفز أو عامل مساعد في وسط حمضي:

كما يمكن إجراء غملية التحضير من جزيئتي أسيتالدهيد حسب شروط تفاعل تيشينكو Tishchenko reaction وذلك بوجود محفز من الألكوكسيدات.

من طرق التحضير الأخرى أيضاً إجراء تفاعل ألكلة حمض الخليك (الأسيتيك) باستخدام الإيثيلين.[3]

الخصائص
  • يكون أسيتات الإيثيل في الشروط العادية من الضغط ودرجة الحرارة على شكل سائل عديم اللون له رائحة مميزة.
  • ينحل أسيتات الإيثيل في الماء، وتبلغ قيمتها حوالي 83 غ/ل عند الدرجة 20 °س.

الاستخدامات

يعد أسيتات الإيثيل أحد المذيبات المهمة في الصناعات الكيميائية، حيث يستخدم بشكل كبير في صناعة اللواصق.

كان الإنتاج العالمي من أسيتات الإيثيل سنة 1985 حوالي 400 ألف طن،[4] وارتفع سنة 2004 ليصبح 1.3 مليون طن سنوياً.[5]

المراجع
  1. العنوان : ETHYL ACETATE — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8857 — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  2. مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8857
  3. Misono, Makoto (2009)، "Recent progress in the practical applications of heteropolyacid and perovskite catalysts: Catalytic technology for the sustainable society"، Catalysis Today، 144 (3–4): 285–291، doi:10.1016/j.cattod.2008.10.054.
  4. Wilhelm Riemenschneider, Hermann M. Bolt "Esters, Organic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. دُوِي:10.1002/14356007.a09_565.pub2. Article Online Posting Date: April 30, 2005
  5. Dutia, Pankaj (10 أغسطس 2004)، "Ethyl Acetate: A Techno-Commercial Profile" (PDF)، Chemical Weekly: 184، مؤرشف من الأصل (PDF) في 21 أغسطس 2018، اطلع عليه بتاريخ 21 مارس 2009.
  • بوابة مطاعم وطعام
  • بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.