ألفا-ساينوكلين

Synuclein, alpha (non A4 component of amyloid precursor)
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	بحث أورثولوغ: PDBe, RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	1XQ8, 2JN5, 2KKW, 2M55, 2X6M, 3Q25, 3Q26, 3Q27, 3Q28, 3Q29, 4BXL, 4R0U, 4R0W
المعرفات
الرمز، (أو الرموز)	SNCA; NACP; PARK1; PARK4; PD1
معرفات خارجية	OMIM: 163890 MGI: 1277151 هومولوجين: 293 مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي: 6152 بطاقات الجينات: SNCA Gene
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• magnesium ion binding; • fatty acid binding; • copper ion binding; • calcium ion binding; • protein binding; • phospholipid binding; • microtubule binding; • ferrous iron binding; • zinc ion binding; • oxidoreductase activity; • kinesin binding; • protein domain specific binding; • histone binding; • identical protein binding; • alpha-tubulin binding; • cysteine-type endopeptidase inhibitor activity involved in apoptotic process; • phospholipase binding; • transcription regulatory region DNA binding; • dynein binding; • protein N-terminus binding; • tau protein binding; • beta-tubulin binding; • phosphoprotein binding; • phospholipase D inhibitor activity;
المكونات الخلوية	• extracellular region; • extracellular space; • nucleus; • nuclear outer membrane; • cytoplasm; • mitochondrion; • mitochondrial respiratory chain complex I; • lysosome; • rough endoplasmic reticulum; • Golgi apparatus; • cytosol; • ribosome; • plasma membrane; • cell cortex; • synaptic vesicle; • actin cytoskeleton; • membrane; • inclusion body; • cell junction; • axon; • growth cone; • platelet alpha granule membrane; • terminal bouton; • fibril; • perinuclear region of cytoplasm;
العملية الإحيائية	• negative regulation of transcription from RNA polymerase II promoter; • microglial cell activation; • positive regulation of receptor recycling; • negative regulation of protein phosphorylation; • positive regulation of neurotransmitter secretion; • fatty acid metabolic process; • neutral lipid metabolic process; • phospholipid metabolic process; • activation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process; • mitochondrial membrane organization; • aging; • adult locomotory behavior; • response to iron(II) ion; • regulation of phospholipase activity; • negative regulation of platelet-derived growth factor receptor signaling pathway; • regulation of glutamate secretion; • regulation of dopamine secretion; • negative regulation of microtubule polymerization; • receptor internalization; • protein destabilization; • response to magnesium ion; • negative regulation of transporter activity; • response to lipopolysaccharide; • negative regulation of monooxygenase activity; • positive regulation of peptidyl-serine phosphorylation; • response to interferon-gamma; • cellular response to oxidative stress; • negative regulation of histone acetylation; • regulation of locomotion; • dopamine biosynthetic process; • response to drug; • mitochondrial ATP synthesis coupled electron transport; • regulation of macrophage activation; • positive regulation of apoptotic process; • negative regulation of apoptotic process; • negative regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process; • extracellular fibril organization; • negative regulation of neuron apoptotic process; • cellular response to fibroblast growth factor stimulus; • positive regulation of endocytosis; • negative regulation of exocytosis; • negative regulation of dopamine metabolic process; • behavioral response to cocaine; • regulation of long-term neuronal synaptic plasticity; • synaptic vesicle endocytosis; • synapse organization; • regulation of acyl-CoA biosynthetic process; • positive regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol; • dopamine uptake involved in synaptic transmission; • negative regulation of dopamine uptake involved in synaptic transmission; • negative regulation of serotonin uptake; • negative regulation of norepinephrine uptake; • calcium ion homeostasis; • oxidation-reduction process; • regulation of excitatory postsynaptic membrane potential; • long-term synaptic potentiation; • positive regulation of inositol phosphate biosynthetic process; • negative regulation of thrombin receptor signaling pathway; • response to interleukin-1; • cellular response to copper ion; • cellular response to epinephrine stimulus; • positive regulation of protein serine/threonine kinase activity; • negative regulation of mitochondrial electron transport, NADH to ubiquinone; • positive regulation of glutathione peroxidase activity; • positive regulation of hydrogen peroxide catabolic process; • regulation of synaptic vesicle recycling; • regulation of reactive oxygen species biosynthetic process;
	المصادر: Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	مصادر أخرى عن بيانات أنماط التعبير
التقويمات

الفا ساينوسلين هو بروتين موجود في الدماغ يعتبر من أحد مكونات الرئيسية لأجسام ليوي . اجسام ليوي هي كتل من تجمعات بروتينية وهذة تمثل الصفية المميزة لمرض الشلل الرعاشي وله دور في تطور مرض الشلل الرعاشي . ان التغير الوراثي في الجين المسؤول عن تعبير الفا ساينوسلين يساهم في الإصابة بالمرض الشلل الرعاشي في حالات نادرة لمرضى الشلل الرعاشي العائلي جين الفا ساينوسلين ينتج اما كميات كبيرة أو اشكال غير طبيعية للبروتين قد تؤدي إلى تسمم خلايا المخ مما ينتج ضعف في خلايا العصبية ان العلاجات المرض الشلل الرعاشي التي قد تنتج تقليل تعبير الجينا لفا الساينلسين أو منع تجميع بروتينات يمكن لهذه العلاجات منع أو تاخير ظهور المرض من ناحية علم الأمراض ان الفا ساينوسلين موجود في بعض أجهزة الجسم لا يساهم في المرض الشلل الرعاشي إضافة إلى انه يتواجد في المرضى الذين لا تظهر عليهم علامات سريرية ان دراسة الفا ساينلسين أمر مهم لغرض معرفة تاثيره في مناطق عديدة من الجهاز العصبي المركزي عند المادة السوداء وما بعدها اخيرا البحث جاري لتحديد دور الفا ساينوسلين الذي قد يستخدم ك علامات بايلوجية لمرض الشلل الرعاشي.[1]

مراجع

The Michael J. Fox Foundation for parkinson's disease. نسخة محفوظة 12 أبريل 2016 على موقع واي باك مشين. ^{[وصلة مكسورة]}

روابط خارجية

alpha-Synuclein في المكتبة الوطنية الأمريكية للطب نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH).

بوابة علم الأحياء
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] The Michael J. Fox Foundation for parkinson's disease. نسخة محفوظة 12 أبريل 2016 على موقع واي باك مشين. ^{[وصلة مكسورة]}