أميلوبلاستين

AMBN
المعرفات
الأسماء المستعارة	AMBN, AI1F, Sheathlin, ameloblastin
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601259 MGI: MGI:104655 HomoloGene: 7625 GeneCards: 258
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• structural constituent of tooth enamel; • growth factor activity; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني;
المكونات الخلوية	• منطقة خارج الخلية; • endoplasmic reticulum lumen;
العمليات الحيوية	• odontogenesis of dentin-containing tooth; • biomineral tissue development; • التصاق الخلايا; • cell population proliferation; • تعديل ما بعد الترجمة; • regulation of signaling receptor activity; • regulation of cell population proliferation; • ‏GO:0072468 توصيل الإشارة;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q9NP70
	O55189
	NM_016519
	‏NM_001303431 NM_009664، ‏NM_001303431
	NP_057603
	‏NP_033794 NP_001290360، ‏NP_033794
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

أميلوبلاستين (بالإنجليزية: Ameloblastin)‏ (يختصر AMBN) والمعروف أيضا باسم شيسلين Sheathlin أو أميلين Amelin) هو بروتين مصفوفي المينا (enamel matrix protin)، يتم ترميزه في البشر بـ «جين AMBN».[1]

وظيفته

أميلوبلاستين، المعروف أيضا باسم أميلين، هو بروتين موجود في مينا الأسنان. على الرغم من أن أقل من 5 ٪ من المينا تتكون من البروتين، فإن الأميلوبلاستينات تشكل 5-10 ٪ من جميع بروتينات المينا. يتشكل هذا البروتين بواسطة أميلوبلاست خلال الإفراز المبكر لمراحل النضج المتأخر في تكوين المينا. على الرغم من عدم فهمه تمامًا، يُعتقد أن وظيفة الأميلوبلاستينات هي التحكم في استطالة بلورات المينا وتوجيه تمعدن المينا بشكل عام أثناء نمو الأسنان.

البروتينات المهمة الأخرى في المينا هي الأميلوجينين (Amelogenins)، المينا (Enamelins)، والتوفتيلين (Tuftelins).

يُشفِّر هذا الجين بروتين مصفوفة المينا nonamelogenin. قد يكون البروتين المشفر مهمًا في تكوين مصفوفة المينا والتمعدن. يقع هذا الجين في مجموعة جين البروتين الفوسفوري المرتبط بالكالسيوم في الكروموسوم 4. قد تترافق الطفرات في هذا الجين مع عيب خلل التخلُص الناقص وخلل التخليق المهيمن السائد. [مقدمة من RefSeq ، أغسطس 2011].

الأهمية الإكلينيكية

الطفرات في AMBN سبب تخلق المينا الناقص.[2]

المراجع

"Entrez Gene: Ameloblastin (enamel matrix protein)"، مؤرشف من الأصل في 20 أغسطس 2018.
"Deletion of ameloblastin exon 6 is associated with amelogenesis imperfecta"، Human Molecular Genetics، 23 (20): 5317–24، أكتوبر 2014، doi:10.1093/hmg/ddu247، PMID 24858907.

*تتضمن هذه المقالة نصوصًا مترجمة من نصوص منقولة من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب، والتي تعد ملكية عامة.

قراءة متعمقة

"Proteinases in developing dental enamel"، Critical Reviews in Oral Biology and Medicine، 10 (4): 425–41، 1999، doi:10.1177/10454411990100040101، PMID 10634581.
"Ameloblastin gene (AMBN) maps within the critical region for autosomal dominant amelogenesis imperfecta at chromosome 4q21"، Genomics، 41 (1): 115–8، أبريل 1997، doi:10.1006/geno.1997.4643، PMID 9126491.
"Ameloblastin is not implicated in bone remodelling and repair"، European Cells & Materials، 22: 56–66, discussion 66–7، يوليو 2011، PMID 21761392.
"Mutation of ameloblastin gene in calcifying epithelial odontogenic tumor"، Anticancer Research، 29 (8): 3065–7، أغسطس 2009، PMID 19661317.
"Ameloblastin expression and putative autoregulation in mesenchymal cells suggest a role in early bone formation and repair"، Bone، 48 (2): 406–13، فبراير 2011، doi:10.1016/j.bone.2010.09.007، PMC 4469498، PMID 20854943.
"Cloning and characterization of the human ameloblastin gene"، Gene، 256 (1–2): 1–11، أكتوبر 2000، doi:10.1016/s0378-1119(00)00379-6، PMID 11054529.
"Enamel formation genes are associated with high caries experience in Turkish children"، Caries Research، 42 (5): 394–400، 2008، doi:10.1159/000154785، PMC 2820320، PMID 18781068.
"Ameloblastin expression in rat incisors and human tooth germs"، The International Journal of Developmental Biology، 40 (6): 1141–50، ديسمبر 1996، PMID 9032019.
"[Mutation and polymorphism of the ameloblastin gene in ameloblastomas]"، Zhonghua Kou Qiang Yi Xue Za Zhi = Zhonghua Kouqiang Yixue Zazhi = Chinese Journal of Stomatology (باللغة الصينية)، 41 (11): 678–81، نوفمبر 2006، PMID 17331365.

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
بوابة علم الأحياء
بوابة الكيمياء الحيوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: Ameloblastin (enamel matrix protein)"، مؤرشف من الأصل في 20 أغسطس 2018.

[2] "Deletion of ameloblastin exon 6 is associated with amelogenesis imperfecta"، Human Molecular Genetics، 23 (20): 5317–24، أكتوبر 2014، doi:10.1093/hmg/ddu247، PMID 24858907.