إعادة ترتيب بكمان

إعادة ترتيب بكمان هو تفاعل كيميائي ينسب إلى الكيميائي الألماني إرنست أوتو بكمان (1853–1923)، يحدث فيه إعادة ترتيب بحيث يتحول الأكسيم إلى أميد، وذلك بوجود تحفيز حمضي.[1][2][3]

إعادة ترتيب بكمان

أمثلة

حسب هذا التفاعل فإن الأكسيمات الحلقية تعطي اللاكتامات. على سبيل المثال، يعطي حلقي الهكسانون بتفاعل إعادة ترتيب بكمان مركب وسطي من أكسيم حلقي الهكسانون بحيث يعطي في النهاية كابرولاكتام، وهو المادة الأولية في إنتاج نايلون 6.[4]

إعادة ترتيب بكمان

الية التفاعل

إن آلية التفاعل الأكثر شيوعًا لإعادة ترتيب بيكمان تتكون بشكل عام من هجرة الالكيل بالاتجاه المعاكس لتشكيل ايون النيترليوم يتبع ذلك تحوله إلى ايميد ومن ثم إلى اميد





محلول بكمان

يتألف محلول بكمان من حمض الأسيتيك وحمض الهيدروكلوريك وأنهيدريد الأسيتيك، ويستعمل هذا المزيج الحمضي بكثرة من أجل تحفيز تفاعل إعادة ترتيب بكمان.

يمكن استخدام أحماض أخرى مثل حمض الكبريتيك أو متعدد حمض الفوسفوريك.

اقرأ أيضاً

المراجع
  1. Beckmann, E. (1886)، "Zur Kenntniss der Isonitrosoverbindungen" [On [our] knowledge of isonitroso compounds]، Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft، 19: 988–993، doi:10.1002/cber.188601901222، مؤرشف من الأصل في 06 نوفمبر 2019.
  2. Donaruma, L. G.؛ Heldt, W. Z. (1960)، "The Beckmann rearrangement. (Review)"، Org. React.، 11: 1–156.
  3. Gawley, R. E. (1988)، "The Beckmann reactions: rearrangement, elimination-additions, fragmentations, and rearrangement-cyclizations. (Review)"، Org. React.، 35: 14–24.
  4. Eck, J. C.؛ Marvel, C. S. (1939)، "Ε-Benzoylaminocaproic Acid"، Organic Syntheses, Coll.، 19: 20، doi:10.15227/orgsyn.019.0020، مؤرشف من الأصل في 28 سبتمبر 2012. Eck, J. C.؛ Marvel, C. S. (1943)، "Ε-Benzoylaminocaproic Acid"، Organic Syntheses, Coll.، 2: 76، مؤرشف من الأصل في 28 سبتمبر 2012، اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
  • بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.