إيكيدنا قصير المنقار

إيكيدنا قصير المنقار (Tachyglossus aculeatus) هو واحد من أربعة أنواع حية من إيكيدنا والعضو الوحيد في جنس Tachyglossus. وهو مغطى بالفراء والأشواك وله أنف مميز ولسان متخصص يستخدمه للقبض على فريسته من الحشرات بسرعة كبيرة. وعلى غرار الأحاديات الأخرى الموجودة، فإن إيكيدنا قصير المنقار يضع البيض. إن أحاديات المسلك هي المجموعة الحية الوحيدة من الثدييات التي تقوم بذلك.   

اضغط هنا للاطلاع على كيفية قراءة التصنيف

إيكيدنا قصير المنقار

 
حالة الحفظ  

أنواع غير مهددة أو خطر انقراض ضعيف جدا [1]
المرتبة التصنيفية نوع[2][3] 
التصنيف العلمي 
فوق النطاق حيويات
مملكة عليا حقيقيات النوى
مملكة حيوان
عويلم ثنائيات التناظر
مملكة فرعية ثانويات الفم
شعبة حبليات
شعيبة فقاريات
شعبة فرعية أشباه رباعيات الأطراف
عمارة رباعيات الأطراف
طائفة ثدييات
طويئفة وحشيات أولية
رتبة كظاميات
فصيلة آكل النمل الشوكي
جنس Tachyglossus
الاسم العلمي
Tachyglossus aculeatus[2][3] 
جورج شو  ، 1792  
فترة الحمل 24.5 يوم 
 
خريطة انتشار الكائن
معرض صور إيكيدنا قصير المنقار  - ويكيميديا كومنز 

يمتلك إيكيدنا ذو المنقار القصير أطرافًا ومخالب أمامية قوية للغاية، ما يسمح له بالحفر بسرعة وبقوة كبيرة. نظرًا إلى أنه يحتاج إلى البقاء على قيد الحياة تحت الأرض، فإنه يتحمل مستويات عالية من ثاني أكسيد الكربون ومستويات منخفضة من الأكسجين. ليس لديها أسلحة أو قدرة قتالية لكنها تصد الحيوانات المفترسة بواسطة الالتفاف على الكرة وردعها بأشواكها. يفتقر إلى القدرة على التعرق ولا يمكنه التعامل مع الحرارة جيدًا، لذلك يميل إلى تجنب النشاط النهاري في الطقس الحار. يمكنه السباحة إذا لزم الأمر. يحتوي الخطم على مستقبلات ميكانيكية ومستقبلات كهربائية تساعده على اكتشاف محيطه.

خلال فصل الشتاء الأسترالي، يدخل في سبات عميق وبيات، ما يقلل من عملية الأيض لتوفير الطاقة. مع ارتفاع درجة الحرارة، يظهر للتزاوج. تضع إناث قنفذ البحر بيضة واحدة في السنة، وفترة التزاوج هي المرة الوحيدة التي تلتقي فيها الحيوانات المنفردة معًا، ليس للذكر أي اتصال بالأنثى أو نسله بعد التزاوج. يبلغ حجم الكائن حديث الولادة حجم حبة العنب لكنه ينمو بسرعة على حليب الأم الغني جدًا بالمغذيات. ينمو قنفذ النمل الصغير في النهاية بدرجة كبيرة جدًا ويصبح شائكًا ويبقى في الجراب، وبعد نحو سبعة أسابيع من الفقس، يُطرد من الجراب إلى جحر الأم.[4] في نحو ستة أشهر من العمر، يغادرون الجحر. إن إدخال الأنواع والطفيليات المفترسة الأجنبية، قلل من انتشارها في أستراليا.

التصنيف والتسمية

وصف إيكيدنا قصير المنقار للمرة الأولى جورج شو سنة 1792. وأطلق على النوع Myrmecophaga aculeata، معتقدًا أنه قد يكون مرتبطًا بآكل النمل العملاق. منذ أن وصف شو النوع للمرة الأولى، خضع اسمه لأربعة مراجعات: من M. aculeata إلى Ornithorhynchus hystrix و Echidna hystrix و Echidna aculeata وأخيرا Tachyglossus aculeatus[5][6] يعني اسم Tachyglossus «اللسان السريع»، في إشارة إلى السرعة التي يستخدم بها الكائن لسانه لاصطياد النمل والنمل الأبيض، ويعني aculeatus «شوكي» [5] أو «مُجهز بأشواك».

يعد إيكيدنا قصير المنقار العضو الوحيد من جنسه[7]، يتشارك عائلة Tachyglossidae مع الأنواع الموجودة من جنس Zaglossus [8] الموجودة في غينيا الجديدة. تعد أنواع الزاجلوس، التي تشمل إيكيدنا الغربي ذو المنقار الطويل، والشرقي ذو المنقار الطويل والسير ديفيد طويل المنقار، أكبر بكثير من النوع T. aculeatus، [8] وتتكون وجباتهم الغذائية غالبًا من الديدان واليرقات بدلاً من النمل والنمل الأبيض.[9] أنواع Tachyglossidae هي ثدييات تبيض. بجانب عائلة بطية المنقار ذات الصلة، هم أحاديات المسلك الوحيدة الموجودة في العالم.[9]

عُثر على الأنواع الفرعية الخمسة من إيكيدنا قصير المنقار في مواقع جغرافية مختلفة. تختلف الأنواع الفرعية أيضًا عن بعضها في الشعر، وطول العمود الفقري وعرضه، [9] وحجم مخالب الاستمالة على أقدامهم الخلفية.

T. a. acanthion. عُثر عليه في الإقليم الشمالي وغرب أستراليا.

T. a. aculeatus. موجود في كوينزلاند ونيو ساوث ويلز وجنوب أستراليا وفيكتوريا.

T. a. lawesii.  عُثر عليه في المناطق الساحلية ومرتفعات غينيا الجديدة، وربما في الغابات المطيرة في شمال شرق كوينزلاند.

T. a. multiaculeatus. عُثر عليه في جزيرة الكنغر.

T. a. setosus. عُثر عليه في تسمانيا وبعض الجزر في مضيق باس.[10]

تعود أقدم حفريات إيكيدنا قصير المنقار منذ نحو 15 مليون سنة إلى حقبة الميوسين، وعُثر على أقدم العينات في الكهوف في جنوب أستراليا، غالبًا مع حفريات إيكيدنا ذات المنقار الطويل من نفس الفترة. يعد إيكيدنا القديم قصير المنقار متطابقًا مع أحفاده المعاصرين باستثناء أسلافه الأصغر بنحو 10٪.[11] هذا «التقزم ما بعد العصر الجليدي» يؤثر في العديد من الثدييات الأسترالية. جزء من آخر إشعاع للثدييات الأحادية، يُعتقد أن إيكيدنا قد تباعد تطوريًا عن خلد الماء منذ نحو 66 مليون سنة، بين العصرين الطباشيري والثالثي. مع ذلك، لم يتم تتبع تراث إيكيدنا قبل العصر الجليدي حتى الآن، ونقص الأسنان في الحفريات التي عُثر عليها حتى الآن جعل من المستحيل استخدام أدلة الأسنان.[12]

المراجع
  1. العنوان : The IUCN Red List of Threatened Species 2021.3 — مُعرِّف القائمة الحمراء للأنواع المُهدَدة بالانقراض (IUCN): 41312 — تاريخ الاطلاع: 23 ديسمبر 2021
  2. العنوان : Integrated Taxonomic Information System — تاريخ النشر: 27 يناير 1998 — وصلة : مُعرِّف أصنوفة في نظام المعلومات التصنيفية المتكامل (ITIS TSN) — تاريخ الاطلاع: 19 سبتمبر 2013
  3. المحرر: دون إي. ويلسون و DeeAnn M. Reeder — العنوان : Mammal Species of the World — الناشر: مطبعة جامعة جونز هوبكينز — الاصدار الثالث — ISBN 978-0-8018-8221-0 — وصلة : http://www.departments.bucknell.edu/biology/resources/msw3/browse.asp?s=y&id=10300004 — تاريخ الاطلاع: 18 سبتمبر 2015
  4. Phelan, James, 1979-، 5.، ISBN 978-1-74283-192-3، OCLC 884708778، مؤرشف من الأصل في 19 أبريل 2019.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  5. group), Mint Condition (Musical (℗2011)، 7--، مؤرشف من الأصل في 22 يوليو 2019، اطلع عليه بتاريخ 28 يونيو 2021 {{استشهاد}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
  6. composer., Mahler, Gustav, 1860-1911,، Symphony no. 6، مؤرشف من الأصل في 27 أغسطس 2020، اطلع عليه بتاريخ 28 يونيو 2021{{استشهاد}}: صيانة CS1: extra punctuation (link)
  7. Beethoven, Ludwig van, 1770-1827,، Symphony no. 8, F major, op. 93 = F-Dur = fa majeur، OCLC 964569970.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة CS1: extra punctuation (link) صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  8. composer., Mahler, Gustav, 1860-1911,، Symphony no. 9، مؤرشف من الأصل في 8 مارس 2021، اطلع عليه بتاريخ 28 يونيو 2021{{استشهاد}}: صيانة CS1: extra punctuation (link)
  9. Proceedings of the compilation of the co-located workshops on DSM'11, TMC'11, AGERE!'11, AOOPES'11, NEAT'11, & VMIL'11 - SPLASH '11 Workshops، New York, New York, USA: ACM Press، 2011، ISBN 978-1-4503-1183-0.
  10. Artemov, Artem V.؛ Zhigalova؛ Zhenilo؛ Mazur؛ Prokhortchouk (13 يوليو 2018)، "VHL inactivation without hypoxia is sufficient to achieve genome hypermethylation"، Scientific Reports، 8 (1)، doi:10.1038/s41598-018-28795-y، ISSN 2045-2322، مؤرشف من الأصل في 7 يونيو 2019.
  11. Kulikov, Eugene E.؛ Golomidova؛ Prokhorov؛ Ivanov؛ Letarov (27 فبراير 2019)، "High-throughput LPS profiling as a tool for revealing of bacteriophage infection strategies"، Scientific Reports، 9 (1)، doi:10.1038/s41598-019-39590-8، ISSN 2045-2322، مؤرشف من الأصل في 29 يونيو 2021.
  12. DIN EN 60512-16-16:2009-03, Steckverbinder für elektronische Einrichtungen_- Mess- und Prüfverfahren_- Teil_16-16: Mechanische Prüfungen an Kontakten und Anschlüssen_- Prüfung_16p: Verdrehfestigkeit von Flachsteckern (IEC_60512-16-16:2008); Deutsche Fassung EN_60512-16-16:2008، Beuth Verlag GmbH، مؤرشف من الأصل في 22 يوليو 2019، اطلع عليه بتاريخ 28 يونيو 2021
  • بوابة ثدييات
  • بوابة أستراليا
  • بوابة علم الحيوان
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.