اختزال كليمينسن
اختزال كليمينسن هو تفاعل كيميائي يوصف بأنه اختزال كيتون أو ألدهيد إلى ألكان باستعمال ملغمة الزنك وحمض الهيدروكلوريك.[1][2][3] هذا التفاعل مسمى باسم Erik Christian Clemmensen, كيميائي دنماركي.[4]
هذا التفاعل يستطيع بفعالية اختزال كيتونات اريل-الكيل.[5][6] باستخدام الكيتونات الأليفاتية أو الكيتونات الحلقية، اختزال معدن الزنك يصبح أكثر فعالية.[7]
الركيزة يجب أن تكون ثابتة في الظروف الحامضية القوية لاختزال كليمينسن. الركيزة الحامضية الحساسة يجب أن تتفاعل في اختزال ولف-كشنر، الذي يستخدم ظروف قاعدية قوية. وينتج عن اختزال كليمينسن, الكربون من مجموعة الكربونيل يتحول من المجالsp2 إلى المجال sp3. ذرة الأكسجين تختفي لتكون جزيء ماء.
اقرأ أيضاً
المراجع
- Clemmensen, E. (1913)، Chemische Berichte، 46: 1837.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط|title=
غير موجود أو فارغ (مساعدة) - Clemmensen, E. (1914)، Chemische Berichte، 47: 51.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط|title=
غير موجود أو فارغ (مساعدة) - Clemmensen, E. (1914)، Chemische Berichte، 47: 681.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط|title=
غير موجود أو فارغ (مساعدة) - Biographies of Chemists, accessed 6 Feb 2007 نسخة محفوظة 08 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.
- (1943)"γ-Phenylbutyric acid". Org. Synth.2. ; Vol. 15, p.64 (1935)
- (1963)"Creosol". Org. Synth.4. ; Vol. 33, p.17 (1953).
- (1988)"Modified Clemmensen Reduction: Cholestane". Org. Synth.. ; Vol. 53, p.86 (1973).
الاستعراض
- Martin, E. L. (1942)، Org. React.، 1: 155.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط|title=
غير موجود أو فارغ (مساعدة) - Buchanan, J. G. St. C.; Woodgate, P. D. (1969)، "The Clemmensen reduction of difunctional ketones"، Quart. Rev.، 23: 522، doi:10.1039/QR9692300522.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link) - Vedejs, E. (1975)، Org. React.، 22: 40.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط|title=
غير موجود أو فارغ (مساعدة) - Yamamura, S.; Nishiyama, S. (1991)، Comp. Org. Syn.، 8: 309–313.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط|title=
غير موجود أو فارغ (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
- بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.