ألبيومين المصل

Albumin
	بنك بيانات البروتينات rendering based on 1e7h.
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	بحث أورثولوغ: PDBe, RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	1AO6, 1BJ5, 1BKE, 1BM0, 1E78, 1E7A, 1E7B, 1E7C, 1E7E, 1E7F, 1E7G, 1E7H, 1E7I, 1GNI, 1GNJ, 1H9Z, 1HA2, 1HK1, 1HK2, 1HK3, 1HK4, 1HK5, 1N5U, 1O9X, 1TF0, 1UOR, 1YSX, 2BX8, 2BXA, 2BXB, 2BXC, 2BXD, 2BXE, 2BXF, 2BXG, 2BXH, 2BXI, 2BXK, 2BXL, 2BXM, 2BXN, 2BXO, 2BXP, 2BXQ, 2ESG, 2I2Z, 2I30, 2N0X, 2VDB, 2VUE, 2VUF, 2XSI, 2XVQ, 2XVU, 2XVV, 2XVW, 2XW0, 2XW1, 2YDF, 3A73, 3B9L, 3B9M, 3CX9, 3JQZ, 3JRY, 3LU6, 3LU7, 3LU8, 3SQJ, 3TDL, 3UIV, 4BKE, 4E99, 4EMX, 4G03, 4G04, 4HGK, 4HGM, 4IW1, 4IW2, 4K2C, 4K71, 4L8U, 4L9K, 4L9Q, 4LA0, 4LB2, 4LB9, 4N0F, 4N0U, 4S1Y
المعرفات
الرمز، (أو الرموز)	ALB; ANALBA; FDAH; PRO0883; PRO0903; PRO1341
معرفات خارجية	OMIM: 103600 MGI: 87991 هومولوجين: 405 مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي: 3253 بطاقات الجينات: ALB Gene
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• DNA binding; • fatty acid binding; • copper ion binding; • protein binding; • drug binding; • toxic substance binding; • antioxidant activity; • oxygen binding; • pyridoxal phosphate binding; • chaperone binding;
المكونات الخلوية	• extracellular region; • extracellular space; • nucleus; • platelet alpha granule lumen; • myelin sheath; • protein complex; • extracellular exosome; • blood microparticle;
العملية الإحيائية	• retina homeostasis; • platelet degranulation; • transport; • receptor-mediated endocytosis; • blood coagulation; • bile acid metabolic process; • cellular response to starvation; • bile acid and bile salt transport; • hemolysis by symbiont of host erythrocytes; • platelet activation; • lipoprotein metabolic process; • negative regulation of apoptotic process; • negative regulation of programmed cell death; • sodium-independent organic anion transport; • small molecule metabolic process; • maintenance of mitochondrion location; • transmembrane transport;
	المصادر: Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	مصادر أخرى عن بيانات أنماط التعبير
التقويمات

ألبيومين المصل أو ألبيومين الدم أو الزلال المصلي وغالبا ما يُشار إليه باسم زلال الدم (بالإنجليزية: Serum albumin)‏، هو بروتين ألبيومين (نوع من البروتينات الكروية) يوجد في دم الفقاريات.[1][2][3]

ألبيومين المصل هو زلال (نوع من البروتين الكروي) موجود في دم الفقاريات. يتم ترميز الألبومين في المصل البشري بواسطة جين ALB.[1][4][5] أشكال الألبومين في الثدييات الأخرى، مثل المصل البقري، مماثلة كيميائياً.

يتم إنتاج ألبيومين المصل في الكبد، ويكون في بلازما الدم، وهو أكثر بروتينات الدم وفرة في الثدييات. الزلال (ألبيومين المصل) أمر ضروري للحفاظ على «الضغط الاسموزى الغروى» اللازم للتوزيع السليم لسوائل الجسم بين الأوعية الدموية وأنسجة الجسم، وبدون الألبومين، فإن الضغط العالي في الأوعية الدموية قد يجبر المزيد من السوائل على الخروج إلى الأنسجة. كما أنه يعمل كحامل للبلازما عن طريق الارتباط بالعديد من هرمونات الستيرويد الكارهة للماء وكبروتين لنقل الهيمين (بالإنجليزية: hemin)‏ والأحماض الدهنية.

ازدياد ألبيومين المصل الكثير جدا أو القليل جدا قد يكون ضارًا. الزلال في البول عادة ما يدل على وجود أمراض الكلى. في بعض الأحيان يظهر الألبومين في البول للأشخاص الطبيعيين بعد فترة طويلة من الجلوس (بالإنجليزية: Orthostatic albuminuria)‏.

روابط خارجية

مراجع

"Entrez Gene: albumin"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
"Linkage of the evolutionarily-related serum albumin and alpha-fetoprotein genes within q11-22 of human chromosome 4"، American Journal of Human Genetics، 35 (4): 565–72، يوليو 1983، PMC 1685723، PMID 6192711.
"Crystal structural analysis of human serum albumin complexed with hemin and fatty acid"، BMC Structural Biology، 3: 6، يوليو 2003، doi:10.1186/1472-6807-3-6، PMC 166163، PMID 12846933.
"The human serum albumin gene: structure of a unique locus"، Gene، 19 (1): 55–8، 1982، doi:10.1016/0378-1119(82)90188-3، PMID 6292049.
"Linkage of the evolutionarily-related serum albumin and alpha-fetoprotein genes within q11-22 of human chromosome 4"، American Journal of Human Genetics، 35 (4): 565–72، يوليو 1983، PMC 1685723، PMID 6192711.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: albumin"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

[2] "Linkage of the evolutionarily-related serum albumin and alpha-fetoprotein genes within q11-22 of human chromosome 4"، American Journal of Human Genetics، 35 (4): 565–72، يوليو 1983، PMC 1685723، PMID 6192711.

[3] "Crystal structural analysis of human serum albumin complexed with hemin and fatty acid"، BMC Structural Biology، 3: 6، يوليو 2003، doi:10.1186/1472-6807-3-6، PMC 166163، PMID 12846933.

[pmid6292049-4] "The human serum albumin gene: structure of a unique locus"، Gene، 19 (1): 55–8، 1982، doi:10.1016/0378-1119(82)90188-3، PMID 6292049.

[pmid6192711-5] "Linkage of the evolutionarily-related serum albumin and alpha-fetoprotein genes within q11-22 of human chromosome 4"، American Journal of Human Genetics، 35 (4): 565–72، يوليو 1983، PMC 1685723، PMID 6192711.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 103600
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000621628, ENST00000295897, ENST00000401494, ENST00000415165, ENST00000441319, ENST00000476441, ENST00000484992, ENST00000486939, ENST00000495173, ENST00000503124, ENST00000504043, ENST00000505649, ENST00000507673, ENST00000508932, ENST00000509063, ENST00000510166, ENST00000511370, ENST00000514786, ENST00000515133, ENST00000621085