حثل شحمي عائلي جزئي نوع دونيغان
الحثل الشحمي العائلي الجزئي نوع دونيغان(بالإنجليزية: Dunnigan familial partial lipodystrophy) ومختصره (FPLD) هو مرض أحادي الجين نادر ومن مظاهر مقاومة الإنسولين ويتميز بفقدان دهن تحت الجلد من الأطراف والجذع والأليتين.
| الحثل الشحمي العائلي الجزئي نوع دونيغان Dunnigan familial partial lipodystrophy | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| من أنواع | حثل شحمي عائلي جزئي |
الحثل الشحمي العائلي الجزئي يلخص السمات الأيضية الرئيسية لمتلازمة مقاومة الإنسولين والتي تشمل الكرش وفرط الإنسولينية واختلال تحمل الجلوكوز والسكري[1] (عادة النمط الثاني)[2] وعسر شحميات الدم وفرط ضغط الدم[1] والنهايات المبكرة للتصلب العصيدي.[2]
يمكن أيضا أن يحصل المرض في حالة الكبد الدهني.[3]
الحثل الشحمي العائلي الجزئي نوع دونيغان هو نتيجة لطفرة وراثية في مورثة LMNA.[1]
انظر أيضا
المصادر
- Hegele, RA (ديسمبر 2000)، "Familial partial lipodystrophy: A monogenic form of the insulin resistance syndrome"، Molecular Genetics and Metabolism، 71 (4): 539–44، doi:10.1006/mgme.2000.3092، PMID 11136544، مؤرشف من الأصل في 24 فبراير 2019.
- Hegele, RA (سبتمبر 2000)، "Insulin resistance in human partial lipodystrophy"، Current Atherosclerosis Reports، 2 (5): 397–404، doi:10.1007/s11883-000-0078-0، PMID 11122771.
- Ludtke, A؛ Genschel, J؛ Brabant, G؛ Bauditz, J؛ وآخرون (أكتوبر 2005)، "Hepatic steatosis in Dunnigan-type familial partial lipodystrophy"، The American Journal of Gastroenterology، 100 (10): 2218–24، doi:10.1111/j.1572-0241.2005.00234.x، PMID 16181372.
إخلاء مسؤولية طبية
بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.