ايزاسيرينوني
ايزاسيرينوني (بالإنجليزية:Esaxerenone) INN (الاسم التجاري Minnebro ؛ الأسماء الرمزية التطورية CS-3150، XL-550) هو مضاد قشراني عضوي غير ستيرويدي تم اكتشافه بواسطة إكسيليكسيس وتم تطويره بواسطة شركة دايتشي سانكيو وتم اعتماده في اليابان لعلاج ارتفاع ضغط الدم.[1][2][3] يعمل كمضاد صامت انتقائي للغاية لمستقبلات القشرانيات المعدنية (MR) ، مستقبل الألدوستيرون ، مع انتقائية تزيد عن 1000 ضعف لهذا المستقبل على مستقبلات هرمون الستيرويد الأخرى ، وتقارب أعلى بمقدار 4 أضعاف و 76 ضعفًا لـ MR. نسبة إلى مضادات القشرانيات المعدنية الموجودة سبيرونولاكتون وإبليرينون.[1][2][3] اعتبارًا من يناير 2019 ، فإن ايزاسيرينوني في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لاعتلال الكلية السكري.[1]
| ايزاسيرينوني | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| 1-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-N-(4-methylsulfonylphenyl)-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrole-3-carboxamide | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Minnebro |
| مرادفات | CS-3150; XL-550 |
| طرق إعطاء الدواء | إعطاء فموي |
| معرّفات | |
| CAS | 1632006-28-0 |
| بوب كيم | CID 25052023 |
| كيم سبايدر | 28666733 |
| المكون الفريد | N62TGJ04A1 |
| كيوتو | D10892 |
| ChEMBL | CHEMBL2181932 |
| ترادف | CS-3150; XL-550 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C22H21F3N2O4S |
المراجع
- "Esaxerenone - Daiichi Sankyo - AdisInsight"، مؤرشف من الأصل في 27 أغسطس 2021.
- "Mineralocorticoid receptor antagonists-pharmacodynamics and pharmacokinetic differences"، Curr Opin Pharmacol، 27: 78–85، 2016، doi:10.1016/j.coph.2016.02.005، PMID 26939027.
- "Nonsteroidal antagonists of the mineralocorticoid receptor"، Curr. Opin. Nephrol. Hypertens.، 24 (5): 417–24، 2015، doi:10.1097/MNH.0000000000000147، PMID 26083526، S2CID 22113501.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.