بروميد الفاينيل
بروميد الفاينيل مركب بروم عضوي صيغته C2H3Br ويوجد في الشروط القياسية على هيئة غاز عديم اللون.
بروميد الفاينيل | |
---|---|
![]() بروميد الفاينيل | |
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Bromoethene | |
أسماء أخرى | |
Vinyl bromide | |
المعرفات | |
CAS | 593-60-2 |
بوب كيم | 11641 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C2H3Br |
الكتلة المولية | 106.95 غ/مول |
المظهر | غاز عديم اللون |
الكثافة | 1.53 كغ/م3 |
نقطة الانصهار | −138 °س |
نقطة الغليان | 15.7 °س |
الذوبانية في الماء | غير منحل |
المخاطر | |
رمز الخطر وفق GHS | ![]() ![]() ![]() |
وصف الخطر وفق GHS | خطر |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
التحضير
يحضر هذا المركب من تفاعل بروميد الهيدروجين مع الأسيتيلين بوجود حفاز من بروميد الزئبق الثنائي:
يتفاعل الناتج الثانوي 1،1-ثنائي برومو الإيثان مع 2،1-ثنائي برومو الإيثان بوجود وسط من هيدروكسيد البوتاسيوم للحصول على بروميد الفاينيل:
الخواص
يتميز بروميد الفاينيل بعدم استقراره، إذ سرعان ما يتبلمر، لذلك يسوق تجارياً مع مثبت.
يتفاعل هذا المركب مع المغنيسيوم ليعطي كاشف غرينيار الموافق.[3]
الاستخدامات
يضاف بروميد الفاينيل أثناء بلمرة الأكريلات من أجل إضفاء خواص مثبطة للحريق.[4]
طالع أيضاً
المراجع
- العنوان : VINYL BROMIDE — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11641 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
- مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11641
- Dietmar Seyferth (1959)، "Di-n-butyldivinyltin"، Org. Synth.، 39: 10، doi:10.15227/orgsyn.039.0010.
- Dagani, M. J.؛ Barda, H. J.؛ Benya, T. J.؛ Sanders, D. C. (2005)، "Bromine Compounds"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، doi:10.1002/14356007.a04_405
- بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.