تريوكسان

تريوكسان هو مركب عضوي حلقي غير متجانس مشبع له الصيغة الكيميائية C3H6O3.

متصاوغات التريوكسان:3،2،1-تريوكسان (يسار) و 4،2،1-تريوكسان (وسط) و 5،3،1-تريوكسان (يمين)

يتألف المركب بنيوياً من حلقة سداسية حاوية على ثلاث ذرات أكسجين؛ ويطلق على مشتقاته اسم تريوكسانات. يوجد هناك ثلاثة متصاوغات من المركب، وهي 3,2,1-تريوكسان، و 4,2,1-تريوكسان، وهما مركبان افتراضيان بسبب عدم الاستقرار؛[1][2] بالإضافة إلى وجود المتصاوغ الثالث 5,3,1-تريوكسان وهو مركب مستقر وهو الأشهر.

يعد 5,3,1-تريوكسان ثلاثي وحدات حلقي من الفورمالدهيد.

تريوكسان
Trioxane molecule
تريوكسان
الاسم النظامي (IUPAC)

1,3,5-Trioxane

أسماء أخرى

s-Trioxane; 1,3,5-Trioxacyclohexane; Trioxymethylene; Metaformaldehyde; Trioxin

المعرفات
رقم CAS 110-88-3
بوب كيم (PubChem) 8081
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
الخواص
الصيغة الجزيئية C3H6O3
الكتلة المولية 90.08 غ/مول
المظهر بلورات بيضاء
الكثافة 1.17 غ/سم3
نقطة الانصهار 62 °س
نقطة الغليان 115 °س
الذوبانية في الماء جيدة 221 غ/ل
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

التحضير

يحضر 5,3,1-تريوكسان من تفاعل تحلّق الميثانال (الفورمالدهيد) بوجود حفاز حمضي:

يتم التفاعل وفق الآلية التالية:

الخواص

يوجد مركب 5,3,1-تريوكسان في الشروط القياسية على شكل صلب بلوري أبيض اللون، وله رائحة قريبة من الإيثانول. ينحل المركب بسهولة في الماء والإيثانول والإيثر. يتفكك المركب عند التعرض لدرجات حرارة مرتفعة إلى الفورمالدهيد.

الاستخدامات

يستخدم التريوكسان في إنتاج بوليميرات بولي أوكسي ميثيلين (POM)، والتي ينتج منها حوالي مليون طن سنوياً.[5] كما يستخدم التربوكسان مع الهكسامين في صناعة أقراص الوقود الصلب.

يستخدم التريوكسان في المختبرات الكيميائية من أجل الحصول على مصدر لامائي من الفورمالديهيد.[6]

اقرأ أيضاً

المراجع
  1. Lay, Tsan H.؛ Yamada, Takahiro؛ Tsai, Po-Lun؛ Bozzelli, Joseph W. (1997)، "Thermodynamic Parameters and Group Additivity Ring Corrections for Three- to Six-Membered Oxygen Heterocyclic Hydrocarbons"، Journal of Physical Chemistry A، 101 (13): 2471–2477، doi:10.1021/jp9629497.
  2. Gary H. Posner, Mikhail Krasavin, Michael McCutchen, Poonsakdi Ploypradith, John P. Maxwell, Jeffrey S. Elias, Michael H. Parker (2001)، "New antimalarial trioxanes and endoperoxides"، Antimalarial Chemotherapy: 255–263.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  3. العنوان : 1,3,5-TRIOXANE — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8081 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  4. مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8081
  5. Günther Reuss, Walter Disteldorf, Armin Otto Gamer, Albrecht Hilt "Formaldehyde" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.a11_619
  6. W. O. Teeters and M. A. Gradsten "Hexahydro-1,3,5-tripropionyl-s-triazine" Org. Synth. 1950, volume 30, 51. دُوِي:10.15227/orgsyn.030.0051
  • بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.