تكافؤ حيوي

التكافؤ الحيوي (بالإنجليزية: Bioequivalence)‏ هو مصطلح يستخدم في علم الحرائك الدوائية (بالإنجليزية: pharmacokinetics)‏ لتقدير وتقييم التساوي الحيوي بين مستحضرين داوئيين من حيث الفعالية والتأثير داخل الجسم أو يعرف بانه عدم وجود أي فـرق إحصائي اعتباري يتعلق بالتوافر الحيوي للمادة الفاعلة في المستحضرات المتكافئة صيدلانياً أو المتبادلة صيدلانياً بعد اعطاء نفس الجرعة المولية (بالإنجليزية: Molar Dose)‏ وتحت نفس الظروف في دراسة مصممة بشكل ملائم.[1]

  • عرف (بيركيت) (Birkett) عام (2003)م التكافؤ الحيوي على أنه يكون "اثنين من المنتجات الصيدلانية متكافئين حيوياً، إذا كانا متكافئين صيدلانياً ولهما نفس التوافر الحيوي (معدل ومدى توافر) بعد ان يتناولهم الشخص بنفس الجرعة، مع الاخذ بالاعتبار كل من الكفاءة والسلامة لكل منهما.[2]
  • التكافئ الدوائي (bioequivalence) يعني نفس الكمية من نفس المادة الفعالة (س)، في نفس الجرعة ونفس طريقة تناولها.
  • عرفت (إدارة الغذاء والدواء) في الولايات المتحدة، التكافئ الدوائي (bioequivalence)، بانه عدم وجود اختلاف كبير في المواد المتكافئة صيدلانياً أو البدائل الصيدلانية والتي تصبح متوافرة في مكان تأثير الدواء في المعدل والمدى من العناصر الدوائية الفعالة عندما تاخذ تحت نفس الظروف.[3]
مقارنة البيانات الشخصية للتكافؤ الحيوي من 150 ميلي غرام تمديد الإفراج بوبروبيون التي تنتجها معامل IMPAX لـ تيفا للصناعات الدوائية والحجاب الحيوي لـ شركة جلاكسو سميث كلاين.

التكافؤ الحيوي

هذه العملية الصيدلانيه عباره عن اختبار لفاعلية عقارات علاجية من خلال فحص المادة الخام لمستحضر طبي تقليدي ومقارنتها مع المادة الخام للمستحضر الرئيسي (originator)، وخاصة المضادات الحيوية وأدوية الضغط والسكري وغيرها.

التكافؤ العلاجي (Therapeutic equivalence):

يعتبر المستحضر الصيدلاني متكافئ علاجياً مع مستحضر مرجعي آخر إذا كان لهما نفس التأثير الدوائي ونفس مأمونية الاستخدام ويؤكد ذلك نتائج دراسة التكافؤ الحيوي للمستحضرات المتكافئة صيدلانياً أو المتبادلة صيدلانياً.

التعريف التنظيمي

أستراليا

في أستراليا إدارة السلع الدوائية Therapeutics Goods Administration تشديد هناك في متطلبات الدواء مع تضيق المؤشر العلاجي أو الأيض Cmax و AUC في المدى 0.80-1.25. Tmax يكون مشابه للمنتجات .[2] وبالتالي وجود المنتجات الجنيسة في تشبع السوق الأسترالية لالديجوكسين أو الفينيتوين على سبيل المثال.

تسجيل الدواء الجديد

يجب ان يحوي طلب الترخيص لاستعمال دواء جديد NDA الفقرات الفنية الستة التالية :

  1. السريريات.
  2. الحرائك الدوائية البشرية والتوافر الحيوي.
  3. التركيب الكيميائي ، والتصنيع ، والضوابط.
  4. الدراسة الميكروبيولجية.
  5. الدراسة الفارماكولوجية والسمية غير السريرية.
  6. الإحصاءات.[4]

انظر أيضا

المراجع
  1. http://pharmaguidelines.blogspot.com/p/pharma-search.html?cx=partner-pub-8715253958322360:6195957961&cof=FORID:10&ie=UTF-8&q=Bioequivalence&sa=Search
  2. Birkett DJ (2003)، "Generics - equal or not?" (PDF)، Aust Prescr، 26: 85–7، مؤرشف من الأصل (PDF) في 26 يونيو 2012، اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
  3. Center for Drug Evaluation and Research (2003)، "Guidance for Industry: Bioavailability and Bioequivalence Studies for Orally Administered Drug Products — General Considerations" (PDF)، United States Food and Drug Administration، مؤرشف من الأصل (PDF) في 26 فبراير 2015.
  4. Editing Bioequivalence - Wikipedia, the free encyclopedia نسخة محفوظة 3 مايو 2019 على موقع واي باك مشين.

وصلات خارجية
  • بوابة طب
  • بوابة صيدلة
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.