ثنائي فينيل الميثانول

ثنائي فينيل الميثانول[1]
	ثنائي فينيل الميثانول
	ثنائي فينيل الميثانول
الاسم النظامي (IUPAC)
	Diphenylmethanol
أسماء أخرى
	Benzhydrol; Diphenylcarbinol; Hydroxydiphenylmethane
المعرفات
رقم CAS	91-01-0
بوب كيم (PubChem)	7037
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات OC(c1ccccc1)c2ccccc2 ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C13H12O/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13-14H ; Key: QILSFLSDHQAZET-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
صيغة كيميائية	C13H12O
كتلة مولية	184.23 غ.مول−1
المظهر	White crystals
نقطة الانصهار	65-67 °C
نقطة الغليان	297-298 °C
الذوبانية في الماء	0.5 g/L (20 °C)
المخاطر
توصيف المخاطر	R36 R37 R38
تحذيرات وقائية	S26 S27 S28 S29 S30 S33 S35 S36
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ثنائي فينيل الميثانول، C₆H₅)₂CHOH) هو كحول ثانوي كتلته الجزيئية النسبية 184.23 جم/مول. نقطة انصهاره ما بين 65 و 67 ^° م ونقطة غليانه ما بين 297 و 298 ^° م. ويستخدم في صناعة العطور والمستحضرات الصيدلانية.

ثنائي فينيل الميثانول مهيج للعيون، الجلد والجهاز التنفسي.

تحضيره

يمكن تحضير ثنائي فينيل الميثانول عن طريق تفاعل جرينيارد ما بين بروميد فينيل المغنيسيوم والبنزالدهيد، أو بواسطة اختزال البنزوفينون، مع بورهيدريد الصوديوم أو بواسطة غبار «رماد» الزنك.[2]

MSDS ^{[وصلة مكسورة]} نسخة محفوظة 26 مايو 2020 على موقع واي باك مشين.
F. Y. Wiselogle and H. Sonneborn, III (1941), "Benzohydrol"، Org. Synth. ^{[الإنجليزية]} ; Coll. Vol. 1: 90 نسخة محفوظة 29 سبتمبر 2012 على موقع واي باك مشين. ^{[وصلة مكسورة]}

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.