حمض صفراوي

أحماض الصفراء هي أحماض ستيرويدية توجد غالبا في صفراء الثدييات وغيرها من الفقريات. يمكن للكبد إنتاج أنواع مختلفة من أحماض الصفراء ذات تراكيب جزيئية مختلفة وتختلف حسب نوع الكائن.[1] ترتبط أحماض الصفراء بالتورين أو الغليسين في الكبد لتكوين أملاح الصفراء.[2][3][4]

أنواع أحماض الصفراء
  • أحماض الصفراء الأولية، وهي التي ينتجها الكبد.
  • أحماض الصفراء الثانوية، وهي التي تنتج بسبب تأثير البكتيريا في القولون.

في الإنسان، تعد مركبات حمض التوروكوليك وحمض الغليكوكوليك (المشتقان من حمض الكوليك) وحمض التوروكينوديوكسي كوليك وحمض الغليكوكينوديوكسي كوليك (المشتقان من حمض الكينوديوكسي كوليك) هي أملاح الصفراء الرئيسية في الصفراء، وتوجد تقريبا بتراكيز متساوية.[5] كما توجد أملاح حمض الديوكسي كوليك وحمض الليثوكوليك مع مشتقات حمض الكوليك. وهذه الأحماض تشكل حوالي 90٪ من أحماض الصفراء في الإنسان.[5]

تشكل أحماض الصفراء حوالي 80٪ من الصفراء في الإنسان. ومن أبرز المواد الأخرى الدهون الفوسفورية والكولسترول.[5]

الوظيفة

زيادة إنتاج أحماض الصفراء يودي إلى زيادة جريان الصفراء. الوظيفة الرئيسية لأحماض الصفراء هي هضم الدهون عن طريق التأثير السطحي مما يحولها إلى مستحلبات عن طريق تحويلها إلى مذيلات[6] تتعلق بشكل غروي في الكيموس قبل أن تمر بمراحل الهضم الأخرى.

كما لها تأثير هرموني من خصوصا عن طريق مستقبل الحمض الصفراوي (بالإنجليزية: bile acid receptor أو farnesoid X receptor)‏ ومستقبل GPBAR1.[7]

المركبات
  • المركبات الرئيسية في حمض الصفراء
  • حمض الكوليك
  • حمض الغليكوكوليك
  • حمض التوروكوليك
  • حمض الديوكسي كوليك
  • حمض الكينوديوكسي كوليك
  • حمض الغليكوكينوديوكسي كوليك
  • حمض التوروكينوديوكسي كوليك
  • حمض الليثوكوليك

المراجع
  1. Hofmann AF, Hagey LR, Krasowski MD (فبراير 2010)، "Bile salts of vertebrates: structural variation and possible evolutionary significance"، J. Lipid Res.، 51 (2): 226–46، doi:10.1194/jlr.R000042، PMC 2803226، PMID 19638645.
  2. Russell DW (2003)، "The enzymes, regulation, and genetics of bile acid synthesis"، Annu. Rev. Biochem.، 72: 137–74، doi:10.1146/annurev.biochem.72.121801.161712، PMID 12543708، مؤرشف من الأصل في 17 مارس 2022.
  3. Chiang JY (أكتوبر 2009)، "Bile acids: regulation of synthesis"، J. Lipid Res.، 50 (10): 1955–66، doi:10.1194/jlr.R900010-JLR200، PMC 2739756، PMID 19346330.
  4. Carey, MC.؛ Small, DM. (أكتوبر 1972)، "Micelle formation by bile salts. Physical-chemical and thermodynamic considerations."، Arch Intern Med، 130 (4): 506–27، doi:10.1001/archinte.1972.03650040040005، PMID 4562149.
  5. Hofmann AF (1999)، "The continuing importance of bile acids in liver and intestinal disease"، Arch. Intern. Med.، 159 (22): 2647–58، doi:10.1001/archinte.159.22.2647، PMID 10597755.
  6. Hofmann AF, Borgström B (فبراير 1964)، "The intraluminal phase of fat digestion in man: the lipid content of the micellar and oil phases of intestinal content obtained during fat digestion and absorption"، J. Clin. Invest.، 43: 247–57، doi:10.1172/JCI104909، PMC 289518، PMID 14162533.
  7. Fiorucci S, Mencarelli A, Palladino G, Cipriani S (نوفمبر 2009)، "Bile-acid-activated receptors: targeting TGR5 and farnesoid-X-receptor in lipid and glucose disorders"، Trends Pharmacol. Sci.، 30 (11): 570–80، doi:10.1016/j.tips.2009.08.001، PMID 19758712.
  • بوابة تمريض
  • بوابة الكيمياء الحيوية
  • بوابة الكيمياء
  • بوابة طب
  • بوابة علم الأحياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.