حمض نتروزيل الكبريتيك

حمض نتروزيل الكبريتيك هو مركب كيميائي صيغته HNO5S، والتي يمكن كتابتها على الشكل NOHSO4، ويمكن أن يعزل على شكل بلورات صفراء اللون.[2]

حمض نتروزيل الكبريتيك
Structural formula of nitrosylsulfuric acid

Ball-and-stick model of the nitrosylsulfuric acid molecule

الاسم النظامي (IUPAC)

Nitrosylsulfuric acid

أسماء أخرى

Nitrosylsulfuric acid
nitrosonium bisulfate, chamber crystals

المعرفات
CAS 7782-78-7 
بوب كيم 82157 
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • N(=O)OS(=O)(=O)O[1] 

الخواص
الصيغة الجزيئية HNO5S
الكتلة المولية 127.08 غ/مول
المظهر صلب أصفر
الكثافة 1.61 غ/مل في محلول حمض الكبريتيك 40%
نقطة الانصهار >70 °س يتفكك
نقطة الغليان يتفكك
الذوبانية في الماء يتفكك
الذوبانية حمض الكبريتيك
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يمكن أن يصنف هذا المركب على أنه ناتج تكاثف حمضي النتروز والكبريتيك.

التحضير

يحضر المركب من إذابة نتريت الصوديوم في حمض الكبريتيك على البارد؛[3][4] كما يمكن أن تتم عملية التحضير من تفاعل حمض النتريك مع ثنائي أكسيد الكبريت.[5]

كان هذا المركب ينتج سابقاً ضمن عملية غرف الرصاص لتحضير حمض الكبريتيك.

الخواص

يمكن أن يعزل حمض نتروزيل الكبريتيك على شكل بلورات صفراء اللون،[2] وهي تتفكك عند التماس مع الماء، لكنها تذوب في محلول من حمض الكبريتيك 40%.

الاستخدامات

يستخدم حمض نتروزيل الكبريتيك أثناء عملية إنتاج الكابرولاكتام،[6] وهو يستخدم في الكيمياء العضوية في تفاعلات إضافة النتروزيل (Nitrosylation) وفي تحضير مركبات الديازونيوم (الديأزة)، وبكونه من المؤكسدات.[2]

مراجع

  1. العنوان : Nitrosylsulfuric acid — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/82157 — تاريخ الاطلاع: 14 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  2. George A. Olah, G. K. Surya Prakash, Qi Wang, Xing-Ya Li (2001)، Nitrosylsulfuric Acid، E-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis، doi:10.1002/047084289X.rn060، ISBN 978-0471936237.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  3. (1955)"1,4-Dinitronaphthalene". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 341. (diazodization followed by treatment with nitrite)
  4. (1943)"1,2,3-Triiodo-5-nitrobenzene". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 604. (diazodization followed by treatment with iodide)
  5. Coleman, G. H.؛ Lillis, G. A.؛ Goheen, G. E. (1939)، Nitrosyl Chloride، Inorganic Syntheses، ج. 1، ص. 55–59، doi:10.1002/9780470132326.ch20، ISBN 9780470132326..
  6. Ritz, J.؛ Fuchs, H.؛ Kieczka, H.؛ Moran, W. C. (2002)، "Caprolactam"، Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry، Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry، Weinheim: Wiley-VCH، doi:10.1002/14356007.a05_031، ISBN 978-3527306732.
  • بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.