داء الورم الحبيبي المزمن

الورم الحبيبي المزمن (اختصارًا CGD) ويعرف أيضاً باسم "متلازمة الجسور الجيدة" و"الاضطراب الحبيبي المزمن" و"متلازمة كيو""[2]) هو مجموعة منوعة من الأمراض الوراثية تواجه فيها خلايا معينة في الجهاز المناعي صعوبة بتكوين مركبات الأكسجين (والأكثر أهمية الأكسيد الفائق الأساسي) المستخدمة لقتل بعض المُمْرِضَات التي تدخل الجسم.[3] وهذا يؤدي إلى تشكّل حبيبات في العديد من أجهزة الجسم.[4] يصيب الورم الحبيبي المزمن شخص من كل 200,000 نسمة في الولايات المتحدة، حيث يتم تشخيص حوالي 20 حالة جديدة كل عام[5][6] اكتشفت هذه الحالة للمرة الأولى عام 1950 في 4 أولاد من مينسوتا، وفي عام 1957 سمي باسم "الحبيبات قاتلة الطفولة" في مطبوعة وصف فيها المرض.[7][8] اكتشفت الآلية الخلوية الأساسية التي تسبب المرض عام 1967، وقد أجريت البحوث منذ ذلك الوقت والتي أوضحت أكثر الأليات الجزيئية الكامنة وراء المرض[9]

داء الورم الحبيبي المزمن
Chronic granulomatous disease
معلومات عامة
الاختصاص علم المناعة 
من أنواع مرض رئوي  ‏،  ومرض عظمي،  والتهاب الهلل،  ومرض جلدي،  ومرض ‏ 
الموقع التشريحي عظم[1] 
الإدارة
أدوية
أنترفيرون نوع2 ‏ 

المراجع
  1. مُعرِّف أنطولوجيا مرض: http://www.disease-ontology.org/?id=DOID:3265 — تاريخ الاطلاع: 15 مايو 2019 — الرخصة: CC0
  2. Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007)، Dermatology: 2-Volume Set، St. Louis: Mosby، ISBN 1-4160-2999-0.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  3. "Chronic Granulomatous Disease: Immunodeficiency Disorders: Merck Manual Professional"، مؤرشف من الأصل في 5 نوفمبر 2010، اطلع عليه بتاريخ 01 مارس 2008.
  4. Heyworth P, Cross A, Curnutte J (2003)، "Chronic granulomatous disease"، Curr Opin Immunol، 15 (5): 578–84، doi:10.1016/S0952-7915(03)00109-2، PMID 14499268.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  5. Pao M, Wiggs EA, Anastacio MM؛ وآخرون (2004)، "Cognitive function in patients with chronic granulomatous disease: a preliminary report"، Psychosomatics، 45 (3): 230–4، doi:10.1176/appi.psy.45.3.230، PMID 15123849، مؤرشف من الأصل في 14 يناير 2019.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  6. James, William D.; Berger, Timothy G.؛ وآخرون (2006)، Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology، Saunders Elsevier، ISBN 0-7216-2921-0.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  7. Berendes H, Bridges RA, Good RA (1957)، "A fatal granulomatosus of childhood: the clinical study of a new syndrome"، Minn Med، 40 (5): 309–12، PMID 13430573.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  8. Bridges RA, Berendes H, Good RA (1959)، "A fatal granulomatous disease of childhood; the clinical, pathological, and laboratory features of a new syndrome"، AMA J Dis Child، 97 (4): 387–408، doi:10.1001/archpedi.1959.02070010389004، PMID 13636694.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  9. Baehner RL, Nathan DG (1967)، "Leukocyte oxidase: defective activity in chronic granulomatous disease"، Science، 155 (3764): 835–6، doi:10.1126/science.155.3764.835، PMID 6018195.

وصلات خارجية
  • "CGD Society"، CGDSociety (باللغة الإنجليزية)، مؤرشف من الأصل في 04 مايو 2021، اطلع عليه بتاريخ 22 أكتوبر 2019.
إخلاء مسؤولية طبية
  • بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.