رباعي ميثيل القصدير

رباعي ميثيل القصدير هو مركب عضوي لفلز القصدير صيغته C4H12Sn، والتي يمكن كتابتها على الشكل Sn(CH3)4؛ ويوجد على شكل سائل عديم اللون.

رباعي ميثيل القصدير
رباعي ميثيل القصدير
رباعي ميثيل القصدير

الاسم النظامي (IUPAC)

Tetramethylstannane[1]

أسماء أخرى

Tin tetramethyl
Tetramethyltin

المعرفات
CAS 594-27-4 
بوب كيم 11661 
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C[Sn](C)(C)C[2] 

الخواص
الصيغة الجزيئية C4H12Sn
الكتلة المولية 178.85 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 1.29 غ/سم3
نقطة الانصهار −54 °س
نقطة الغليان 74–75 °س
الذوبانية في الماء غير منحل
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

التحضير

يحضر المركب من تفاعل كاشف غرينيار ميثيل يوديد المغنسيوم مع رباعي كلوريد القصدير: [4]

يمكن التحضير أيضاً باستخدام مركب ألومنيوم عضوي من أجل مثيلة القصدير:[5]

من جهة أخرى يمكن التحضير وفق تفاعل فورتز بين كلورو الميثان ورباعي كلوريد القصدير بوجود الصوديوم:[5]

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو غير قابل للامتزاج مع الماء.

الاستخدامات

يستخدم رباعي ميثيل القصدير في الاصطناع العضوي في تفاعلات الازدواج مع كلوريد الأسيل والمحفزة بالبالاديوم للحصول على مركبات ميثيل الكيتون:[6]

طالع أيضاً

مراجع

  1. "Tetramethyltin | C4H12Sn"، ChemSpider، مؤرشف من الأصل في 30 مارس 2019، اطلع عليه بتاريخ 15 سبتمبر 2013.
  2. العنوان : Tetramethyltin — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11661 — تاريخ الاطلاع: 5 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  3. مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11661
  4. Scott, W. J.; Jones, J. H.; Moretto, A. F. (2002)، "Tetramethylstannane"، Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis، doi:10.1002/047084289X.rt070.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  5. Alwyn George Davies: Organotin chemistry, Band 1. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2004, ISBN 3-527-31023-1
  6. Labadie, J.؛ Stille, J. (1983)، "Mechanisms of the palladium-catalyzed couplings of acid chlorides with organotin reagents"، J. Am. Chem. Soc.، 105 (19): 6129، doi:10.1021/ja00357a026.
  • بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.