رباعي هيدرو الثيوفين

رباعي هيدرو الثيوفين
رباعي هيدرو الثيوفين	رباعي هيدرو الثيوفين
الاسم النظامي (IUPAC)
	Thiolane
أسماء أخرى
	Tetrahydrothiophene,; thiophane, tetramethylene sulfide
المعرفات
الاختصارات	THT
رقم CAS	110-01-0
بوب كيم (PubChem)	1127
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1CCSC1[1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C4H8S/c1-2-4-5-3-1/h1-4H2[1] ; InChIKey:RAOIDOHSFRTOEL-UHFFFAOYSA-N[1][2] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C4H8S
الكتلة المولية	88.17 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	1.00 غ/سم3
نقطة الانصهار	−96 °س
نقطة الغليان	121 °س
الذوبانية في الماء	لا يمتزج
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

رباعي هيدرو الثيوفين هو مركب عضوي حلقي غير متجانس مشبع له الصيغة الكيميائية C₄H₈S.

يتألف المركب بنيوياً من حلقة خماسية حاوية على ذرة كبريت واحدة، وهو الشكل المشبع من ثيوفين، ويرمز له اختصاراً THT.

التحضير

يحضر رباعي هيدرو الثيوفين من تفاعل رباعي هيدرو الفوران مع كبريتيد الهيدروجين، وذلك بوجود حفاز من أكسيد الألومنيوم (الألومينا).[3][4]

يوجد رباعي هيدرو الثيوفين في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، له رائحة منفرة، وهو ضعيف الامتزاج مع الماء؛ لكنه يمتزج بشكل جيد في الإيثانول وثنائي إيثيل الإيثر والبنزين.

يمكن أن يشكل المركب ربيطة في الكيمياء التناسقية؛ ومثال على ذلك مركب ''كلورو (رباعي هيدرو ثيوفين) الذهب (I) Chloro(tetrahydrothiophene)gold(I).[5]

يستخدم رباعي هيدرو الثيوفين لرائحته كمادة مصدرة للرائحة في الغاز النفطي المسال،[4] وفي الغاز الطبيعي برفقة مواد عضوية كبريتية أخرى مثل ثالثي بوتيل ثيول.

العنوان : tetrahydrothiophene — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1127 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1127
Bernard Loev and John T. Massengale, U. S. Patent 2,899,444, "Synthesis of Tetrahydrothiophene", 8/11/1959
Jonathan Swanston “Thiophene” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Weinheim, 2006. دُوِي:10.1002/14356007.a26_793.pub2.
Rafael Uson, Antonio Laguna, Mariano Laguna, "(Tetrahydrothiophene)Gold(I) or Gold(III) Complexes" Inorganic Syntheses, 1989, Volume 26, pp. 85–91. دُوِي:10.1002/9780470132579.ch17

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.