ساندهايمر

أنولين[18] هو أحد الأنولينات وله الصيغة الكيميائية C18H36، كما أنه أحد الهيدروكربونات التي تتبع قاعدة هوكل وبالتالى فإنه أحد المركبات الأروماتية.[3][4][5] وقد تم تصنيعه لأول مرة عن طريق جمع ثلاث وحدات من المركب داي-ألكاين 5,1-هيكسا دايين بواسطة خلات النحاس في البيريدين، ثم عملية نزع بروتون وتزامر بواسطة تير-بيوتانول البوتاسيوم ثم تكثيفه بالاختزال العضوي للهيدروجين بواسطة حفاز ليندلار.

ساندهايمر
الخواص
الصيغة الجزيئية C₁₈H₁₈[1] 
المعرفات
CAS 2040-73-5 
بوب كيم 137294 
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C1=CC=CC=CC=CC=CC=CC=CC=CC=C1[1] 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

مراجع
  1. العنوان : [18]-Annulene — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/137294 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  2. مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/137294
  3. Ivanov, A.؛ Boldyrev. A (2014)، "Deciphering aromaticity in porphyrinoids via adaptive natural density partitioning"، Org. Biomol. Chem.، doi:10.1039/C4OB01018C.
  4. Sondheimer, F., Wolovsky, R. and Amiel, Y. (1962)، "Unsaturated Macrocyclic Compounds. XXIII. The Synthesis of the Fully Conjugated Macrocyclic Polyenes Cyclooctadecanonaene ([18]Annulene), Cyclotetracosadodecaene ([24]Annulene), and Cyclotriacontapentadecaene ([30]Annulene)."، J. Am. Chem. Soc.، 68 (2): 274–284، doi:10.1021/ja00861a030.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  5. K. Stöckel and F. Sondheimer(1988)."[18]Annulene". Org. Synth.; Coll. Vol. 6: 68.

وصلات خارجية
  • 17,15,13,11,9,7,5,3,1- سيكلو أوكتا ديكا نوناين كيه. شتوكل إف. سوندهايمر Article

ملاحظات
  • في هذه المقالة وبعض المراجع في الإنترنت ينطق سندهايمر بدلا من سوندهايمر.
  • بوابة الكيمياء
  • بوابة كيمياء عضوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.