ستيرول 27 هيدروكسيلاز

Cytochrome P450, family 27, subfamily A, polypeptide 1
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	بحث أورثولوغ: PDBe, RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	1MFX
المعرفات
الرمز، (أو الرموز)	CYP27A1; CP27; CTX; CYP27
معرفات خارجية	OMIM: 606530 MGI: 88594 هومولوجين: 36040 مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي: 5992 بطاقات الجينات: CYP27A1 Gene
رقم التصنيف الإنزيمي	1.14.13.15
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• iron ion binding; • steroid hydroxylase activity; • heme binding; • vitamin D3 25-hydroxylase activity; • cholesterol 26-hydroxylase activity; • cholestanetriol 26-monooxygenase activity;
المكونات الخلوية	• mitochondrial inner membrane; • mitochondrial matrix;
العملية الإحيائية	• bile acid biosynthetic process; • xenobiotic metabolic process; • cholesterol metabolic process; • bile acid metabolic process; • sterol metabolic process; • calcitriol biosynthetic process from calciol; • small molecule metabolic process; • oxidation-reduction process;
	المصادر: Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	مصادر أخرى عن بيانات أنماط التعبير
التقويمات

ستيرول 27 هيدروكسيلاز (بالإنجليزية: sterol 27-hydroxylase)‏ سيتوكروم 27A1 ومختصرها (CYP27A1) هو إنزيم يوجد في مختلف أنسجة الجسم في الميتوكندريون يساهم في تكوين حمض الصفراء، مشفر بالمورثة CYP27A1.[1][2][3]

مراجع

Mast N, Lin JB, Pikuleva IA (سبتمبر 2015)، "Marketed Drugs Can Inhibit Cytochrome P450 27A1, a Potential New Target for Breast Cancer Adjuvant Therapy"، Molecular Pharmacology، 88 (3): 428–36، doi:10.1124/mol.115.099598، PMC 4551053، PMID 26082378.
Taylor JM, Borthwick F, Bartholomew C, Graham A (يونيو 2010)، "Overexpression of steroidogenic acute regulatory protein increases macrophage cholesterol efflux to apolipoprotein AI"، Cardiovascular Research، 86 (3): 526–34، doi:10.1093/cvr/cvq015، PMID 20083572.
Chiang JY (فبراير 1998)، "Regulation of bile acid synthesis"، Frontiers in Bioscience، 3: d176-93، doi:10.2741/a273، PMID 9450986.

اضغط على المورثة أو البروتين أو المادة للذهاب إلى المقالة المتعلقة بها. [§ 1]

[[File:

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

|{{{bSize}}}px]]

مسار تكوين فيتامين د تعديل

يمكن تعديل مخطط مسار التكوين التفاعلي في WikiPathways: "VitaminDSynthesis_WP1531".

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Mast N, Lin JB, Pikuleva IA (سبتمبر 2015)، "Marketed Drugs Can Inhibit Cytochrome P450 27A1, a Potential New Target for Breast Cancer Adjuvant Therapy"، Molecular Pharmacology، 88 (3): 428–36، doi:10.1124/mol.115.099598، PMC 4551053، PMID 26082378.

[2] Taylor JM, Borthwick F, Bartholomew C, Graham A (يونيو 2010)، "Overexpression of steroidogenic acute regulatory protein increases macrophage cholesterol efflux to apolipoprotein AI"، Cardiovascular Research، 86 (3): 526–34، doi:10.1093/cvr/cvq015، PMID 20083572.

[3] Chiang JY (فبراير 1998)، "Regulation of bile acid synthesis"، Frontiers in Bioscience، 3: d176-93، doi:10.2741/a273، PMID 9450986.

[WikiPathways-4] يمكن تعديل مخطط مسار التكوين التفاعلي في WikiPathways: "VitaminDSynthesis_WP1531".