سيلينوسيستئين

سيلينوسيستئين[1]
	سيلينوسيستئين
الاسم النظامي (IUPAC)
	2-Amino-3-selanylpropanoic acid
أسماء أخرى
	L-Selenocysteine; 3-Selanyl-L-alanine; Selenium cysteine
المعرفات
رقم CAS	10236-58-5
بوب كيم (PubChem)	25076
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات O=C(O)[C@@H](N)C[SeH] ; O=C([O-])[C@@H]([NH3+])C[SeH] أيون مزدوج ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C3H7NO2Se/c4-2(1-7)3(5)6/h2,7H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m0/s1 ; Key: ZKZBPNGNEQAJSX-REOHCLBHSA-N ;
الخواص
صيغة كيميائية	C3H7NO2Se
كتلة مولية	168.05 غ.مول−1
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

السيلينوسيستئين (بالإنجليزية: Selenocysteine)‏ واختصارا (إيوباك-إيوبمب Sec أو U[2]) هو حمض أميني غير قياسي مصاوغه اليساري (L) هو أحد الأحماض الأمينية الـ22 المركبة للبروتين، يشفَّر في جزيئات الرنا الرسول بكودون التوقف (أوبال -UGA) بتواجد تسلسل غرز يسمى العنصر SECIS. وهو مشابه بنيوي سيليني للسيستئين ويدخل في تركيب بعض الإنزيمات من أقسام المؤكسدة المختزلة مثل: غلوتاتيون بيروكسيداز، مختزلة التيوريديكسون، نازعات يود الثيرونين الأيودي (ثيروكسين 5'-نازعة اليود وثيروكسين 5-نازعة اليود)، مختزلة الغليسين ونازعة هيدروجين الفورمات وتسمى هذه الإنزيمات بروتينات سيلينية. توجد ثلاث جينات مشفرة للبروتينات السيلينية لدى الإشريكية القولونية. التيليروسيستئين هو مشابه بنيوي آخر للسيستئين، مع ذرة تيلوريوم بدل السيلينيوم.

خلافا لمعظم الأحماض الأمينية غير القياسية، والتي لا تنتمي إلى الأحماض الأمينية الـ20 المشفَّرة مباشرة بواسطة الشيفرة الجينية، لا يتشكل السيلينوسيستئين في البروتين بواسطة تعديلات ما بعد الترجمة التي تخضع لها الأحماض الأمينية بعد ترجمة الرنا الرسول، ولكن يتم إدراجه مباشرة أثناء تخليق سلسلة عديد الببتيد بواسطة الريبوسوم.

تاريخ

تم عزل حمض أميني يحتوي على السيلينيوم سنة 1914،[3] وتم تعريفه لاحقا باسم ميثيل-سيلينوسيستئين.[4] في سنة 1976 تم إثبات أن هذا الجزيء هو المكون السيليني في البروتينات السيلينية.[5]

طالع أيضاً

مراجع

فهرس ميرك, 12th Edition, 8584
"Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides"، IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature، 1983، مؤرشف من الأصل في 09 أكتوبر 2008، اطلع عليه بتاريخ 05 مارس 2018.
Horn MJ, Jones DB, Isolation from Astragalus pectinatus of a crystalline amino acid complex containing selenium and sulfur, J Biol Chem, 1941;139:649-660
Trelease SF, Di Somma AA, Jacobs AL, Seleno-amino acid found in Astragalus bisulcatus, Science, 1960;132:618-618
Cone JE, Del Rio RM, Davis JN, Stadtman TC, Chemical characterization of the selenoprotein component of clostridial glycine reductase: identification of selenocysteine as the organoselenium moiety, Proc Natl Acad Sci U S A, 1976;73:2659-2663 نسخة محفوظة 20 سبتمبر 2018 على موقع واي باك مشين.

بوابة الكيمياء
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة صيدلة
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] فهرس ميرك, 12th Edition, 8584

[2] "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides"، IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature، 1983، مؤرشف من الأصل في 09 أكتوبر 2008، اطلع عليه بتاريخ 05 مارس 2018.

[3] Horn MJ, Jones DB, Isolation from Astragalus pectinatus of a crystalline amino acid complex containing selenium and sulfur, J Biol Chem, 1941;139:649-660

[4] Trelease SF, Di Somma AA, Jacobs AL, Seleno-amino acid found in Astragalus bisulcatus, Science, 1960;132:618-618

[5] Cone JE, Del Rio RM, Davis JN, Stadtman TC, Chemical characterization of the selenoprotein component of clostridial glycine reductase: identification of selenocysteine as the organoselenium moiety, Proc Natl Acad Sci U S A, 1976;73:2659-2663 نسخة محفوظة 20 سبتمبر 2018 على موقع واي باك مشين.