سي دي137

سي دي137 (بالإنجليزية: CD137)‏ هو عضو في عائلة مستقبلات عامل نخر الورم (TNF). الأسماء البديلة هي مستقبلات عامل نخر الورم عضو العائلة العظمى 9، 4-1BB يستحدث عن طريق تنشيط الخلايا الليمفاوية (ILA). وهو مهم لعلماء المناعة باعتباره جزيء نقطة تفتيش مناعية تحفيزية مشتركة.

TNFRSF9
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة TNFRSF9, 4-1BB, CD137, CDw137, ILA, tumor necrosis factor receptor superfamily member 9, TNF receptor superfamily member 9
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602250 MGI: MGI:1101059 HomoloGene: 1199 GeneCards: 3604
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3604 21942
Ensembl ENSG00000049249 ENSMUSG00000028965
يونيبروت

Q07011
K7EJ11

P20334

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏XM_006710618، ‏XM_047419672 NM_001561، ‏XM_006710618، ‏XM_047419672

‏NM_001077509، ‏NM_011612، ‏XM_011250228 NM_001077508، ‏NM_001077509، ‏NM_011612، ‏XM_011250228

RefSeq (بروتين)

‏XP_006710681 NP_001552، ‏XP_006710681

‏NP_001070977، ‏NP_035742، ‏XP_011248530 NP_001070976، ‏NP_001070977، ‏NP_035742، ‏XP_011248530

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 151 – 151.03 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

التعبير

يتم التعبير عن CD137 من خلال الخلايا التائية النشطة لكل من سلالتي خلية تي مساعدة وخلية تي قاتلة.[1] على الرغم من أنه يُعتقد أنه يعمل بشكل أساسي في التحفيز المشترك لأنواع الخلايا هذه لدعم تنشيطها عن طريق تقديم الخلايا للمستضد التي تعبر عن ترابطها (CD137L)، يتم التعبير عن CD137 أيضًا في الخلايا التغصنية، والخلايا البائية، والخلايا القاتلة الطبيعية، والعدلات، والخلايا البلعمية.[2]

تأثيرات محددة على الخلايا

أفضل نشاط مميز لـ CD137 هو نشاطه الكلفي للخلايا التائية المنشطة. يعزز الترابط بين خلايا CD137 تكاثر الخلايا التائية وإفراز IL-2 والبقاء على قيد الحياة والنشاط الخلوي. علاوة على ذلك، يمكن أن يعزز النشاط المناعي للقضاء على الأورام في الفئران.

التفاعلات

لقد ثبت أنَّ CD137 يتفاعل مع TRAF2.[3][4]

كهدف مُخدر

أوتوميلوماب

أوتوميلوماب (PF-05082566) يستهدف هذا المستقبل لتحفيز هجوم أكثر كثافة للجهاز المناعي على السرطانات.[5] إنه جسم مضاد أحادي النسيلة بشري بالكامل IgG2.[6] إنه في التجارب السريرية المبكرة.[5] اعتبارًا من يونيو 2016، هناك 5 تجارب سريرية نشطة.[7]

المراجع

  1. "Rapid identification and sorting of viable virus-reactive CD4(+) and CD8(+) T cells based on antigen-triggered CD137 expression"، Journal of Immunological Methods، 339 (1): 23–37، نوفمبر 2008، doi:10.1016/j.jim.2008.07.017، PMID 18760281. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)
  2. "4-1BB signaling beyond T cells"، Cellular & Molecular Immunology، 8 (4): 281–4، يوليو 2011، doi:10.1038/cmi.2010.82، PMC 4002439، PMID 21217771.
  3. "Human 4-1BB (CD137) signals are mediated by TRAF2 and activate nuclear factor-kappa B"، Biochemical and Biophysical Research Communications، 242 (3): 613–20، يناير 1998، doi:10.1006/bbrc.1997.8016، PMID 9464265.
  4. "4-1BB and Ox40 are members of a tumor necrosis factor (TNF)-nerve growth factor receptor subfamily that bind TNF receptor-associated factors and activate nuclear factor kappaB"، Molecular and Cellular Biology، 18 (1): 558–65، يناير 1998، doi:10.1128/MCB.18.1.558، PMC 121523، PMID 9418902.
  5. Pfizer cancer drug shows promise in combo with Merck's Keytruda. May 2016 نسخة محفوظة 2018-12-09 على موقع واي باك مشين.
  6. Phase 1 Study of Utomilumab (PF-05082566) In Combination with Rituximab in Patients with CD20+ NHL (Study B1641001) نسخة محفوظة 2016-08-04 على موقع واي باك مشين.
  7. PF-05082566 trials نسخة محفوظة 18 مايو 2021 على موقع واي باك مشين.

وصلات خارجية

  • تفاصيل أكثر عن TNFRSF9 في موقع UCSC Genome Browser.

قرائات أخرى

  • بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.