ضخامة القرنية

ضخامة القرنية هي حالة نادرة للغاية غير تقدمية حيث يكون للقرنية قطر متضخم يصل ويتجاوز 13 ملم. يُعتقد أن له نموذجين فرعيين، أحدهما به وراثة صبغية جسدية والأخر مرتبط بالإكس كروموسوم (Xq21.3-q22).[1] يعتبر الشكل المرتبط بالإكس كروموسوم أكثر شيوعًا ويشكل الذكور عمومًا 90٪ من الحالات.[1]

ضخامة القرنية
معلومات عامة
من أنواع اضطراب جيني،  ومرض متنح مرتبط بالجنس ،  ومرض  

قد يترافق مع متلازمة ألبورت، تعظم الدروز الباكر، التقزم، متلازمة داون، متلازمة باري-رومبيرغ، متلازمة مارفان، الداء الشحمي المخاطي، متلازمة فرانك تير هار، متلازمة كروزون ، متلازمة ضخامة القرنية والتخلف العقلي إلخ.[1][2]

المظاهر السريرية

عادة ما تكون العيون حسيرة (قصيرة النظر).[3] قد يكون هناك لابؤرية «مع القاعدة».[1] قد تنخلع العدسة بسبب الخط النطيقي.[3]

المراجع

  1. Scott R., Lambert؛ Christopher J., Lyons (2013)، Taylor and Hoyt's pediatric ophthalmology and strabismus (ط. 5th)، Edinburgh: Elsevier، ISBN 978-0-7020-6617-7، OCLC 960162637.
  2. Alastair K. O., Denniston؛ Philip I., Murray (2018)، Oxford handbook of ophthalmology (ط. 4th)، New York: Oxford university press، ISBN 978-0-19-252674-8، OCLC 1035556464.
  3. John F., Salmon (2020)، Kanski's clinical ophthalmology : a systematic approach (ط. 9th)، Edinburgh: Elsevier، ISBN 978-0-7020-7713-5، OCLC 1131846767.
  • بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.