علم الأحياء الرياضي

علم الأحياء الرياضي أو علم الأحياء الرياضياتي (بالإنجليزية: Mathematical biology)‏ أو علم الأحياء النظري[1] وأحياناً يسمى الرياضيات الحيوية. وهي تشمل على الأقل أربعة أقسام رئيسية: النمذجة الرياضية الحيوية، وعلم الأحياء العلاقاتي أو علم الأحياء للأنظمة المعقدة complex systems biology أو اختصاراً (CSB)، والمعلوماتية الحيوية، والحيوية الحسابية. و هو من التخصصات الأكاديمية القائمة على البحوث وله مجموعة واسعة من التطبيقات في مجال علم الأحياء والطب.[2][3]، والتكنولوجيا الحيوية. علم الأحياء الرياضي يتجه نحو التمثيل الرياضي، وهو يُنمذج العديد من الموضوعات الأحيائية باستخدام مجموعة متنوعة من تقنيات وأدوات رياضية منها النظري ومنها والتطبيقي. وعلى سبيل المثال، في بيولوجيا الخلايا، فإن التفاعلات البروتينية تمثل في كثير من الأحيان كنماذج «كرتونية» (أي ترسم على الورق) والتي هي أسهل للتصور ولكنها لا تصف النظام المدروس بدقة. في الحقيقة لتمثيل ذلك نحتاج إلى نماذج رياضية دقيقة، وذلك بوصف النظام بطريقة كمية حيث يُحاكى سلوك النظام بشكل أفضل وبالتالي يمكن التنبؤ بالخصائص والتي هي ليست واضحة للمجرب.

علم الأحياء الرياضي
صنف فرعي من
جزء من
يمتهنه
الموضوع

الأهمية

إن تطبيق الرياضيات على علم الأحياء له تاريخ طويل، ولكن في الآونة الأخيرة كان هناك اهتمام كبير في هذا المجال. بعض أسباب ذلك الاهتمام:

  1. ثورة البيانات-الغنية (data-rich) في مجموعات المعلومات والتي تُرجع إلى ثورة الأصول (بالإنجليزية: genomics revolution)‏ وهذه البيانات يصعب فهمها من دون استخدام أدوات التحليل.
  2. التطور الأخير للأدوات الرياضية، مثل نظرية الفوضى للمساعدة في فهم الآليات المعقدة غير الخطية في علم الأحياء.
  3. زيادة في القدرة الحاسوبية التي تؤمن إنجاز الحسابات وعمليات المحاكاة والتي لم تكن ممكنة في السابق.
  4. تزايد الاهتمام بالعمليات المنجزة بواسطة الحاسوب (تسمى بالإنكليزية in-silico experimentation).

مجالات البحث

ثمة مجالات بحوث عديدة متخصصة في الرياضيات وعلم الأحياء النظري.[4][5][6][7][8][9] الآليات المستخدمة في تمثيل العديد من المواضيع هي آليات معقدة وغير خطية وتنطوي على تنوع واسع من المعرفة، لذلك لا يمكن فهمها إلا من خلال نمذجة تشمل كلا من الرياضيات والمنطق والفيزياء والكيمياء والنمذجة الجزيئية والحسابية. وغالبا ما يكون البحث أحيائي رياضي وذلك بالتعاون بين علماء الرياضيات وعلماء الأحياء الرياضي، وعلماء الفيزياء والفيزياء الحيوية، وخبراء كيمياء حيوية، وعلماء الأحياء، والأطباء وعلماء الوراثة.

النماذج الحاسوبية ونظرية الأوتومات

هناك دراسة حول هذا الموضوع تلخص كمية كبيرة من البحوث في هذا المجال منذ عام [6]1987. بما في ذلك الأقسام الفرعية في المجالات التالية: استخدام الحاسوب في النمذجة الأحيائية والطبية، نماذج النظام الشرياني، نماذج الخلايا العصبية، والكيمياء الحيوية وشبكات التذبذب (oscillation networks)، الأتومات الكمي ، والحواسيب المكمية (في الأحياء الجزيئية وعلم الوراثة)، نمذجة مرض السرطان والشبكات العصبية والشبكات الجينية[10]، والتطبيقات الحيوية والطبية.[11] نظرية الأوتومات، الأوتومات الخليوي، والاستنساخ الذاتي الكامل[12][13]، الأنظمة الفوضوية عند الكائنات الحية، ونظريات أحيائية أخرى.[2][14] ويتضمن هذا التقرير إشارات إلى 390 مقالة مُراجعة من قبل عدد كبير من المؤلفين.[5][15][16]

الخلية المنمذجة والأحياء الجزيئية

هذا المجال تلقى دفعة بسبب الأهمية المتزايدة للأحياء الجزيئية (molecular biology).[8]

  1. آليات علم الأنسجة الحيوية.[17]
  2. نظرية علم الأنزيمات.
  3. نمذجة ومحاكاة مرض السرطان.[18][19]
  4. نمذجة ردود فعل مجموعات الخلايا الحية.[20]
  5. النمذجة الرياضية لإعادة تشكيل الأنسجة المتضررة.[21]
  6. النمذجة الرياضية لعناصر الخلية.[22]
  7. النمذجة الرياضية لدورة الخلية.[23]

النظرية الجزيئية

قدمت هذه النظرية من قبل أنطوني بارثولومي، وتطورت تطبيقاتها في علم الأحياء الرياضي وخصوصاً في الطب الرياضي.[24] النظرية الجزيئية ((Molecular set theory (MST) هي صياغة رياضية لحركة الجزيئات الحيوية حيث تمثل التحولات الكيميائية لهذه الجزيئات كمجموعات نظرية (افتراضية) تحددها مجموعات الجزيئات المقابلة لها. ساهمت هذه النظرية في علم الأحياء السريري (biostatistics) وفي صياغة المشاكل الكيماحيوية السريرية في صيغ رياضية طبية.[24][25]

علم آليات المجموعات (Population dynamics)

أصبح علم آليات المجموعات الفرع المسيطر على علم الأحياء الرياضي. العمل في هذا المجال يعود إلى القرن التاسع عشر. إن معادلات Lotka–Volterra (وهي زوج معادلات تفاضلية ومن المرتبة الأولى وغير خطية تستخدم عادة للتعبير عن الأنظمة الحيوية) بين المفترسات والفرائس هي المثال الأشهر. في السنوات ال 30 الماضية، استكمل هذا العلم نتيجة نظرية المباراة التطورية (evolutionary game theory وهي تطبيق للنظرية الرياضية للمباريات على الأحياء) والتي وضعت أولاً من قبل جون ماينارد سميث. في ظل هذه الآليات، فإن مفاهيم الحيوية التطورية قد تأخذ صيغة رياضية حتمية. علم آليات المجموعات يتداخل مع مجال نشط آخر من البحوث في علم الأحياء الرياضي:

  • الرياضيات وعلم الأوبئة، وهو دراسة الأمراض المعدية المؤثرة على المجموعات. وكما تم اقتراح وتحليل نماذج مختلفة من حالات الانتشار الفيروسي والتي قدمت نتائج مهمة يمكن الاستفادة منها في القرارات المتعلقة بالسياسة الصحية.

طرق رياضية

تحول نموذج النظام الأحيائي إلى نموذج مؤلف من معادلات.على الرغم من أن كلمة 'نموذج' كثيرا ما تستخدم بشكل مرادف مع نظام المعادلات المقابلة.حل المعادلات إما عن طريق التحليل أو الوسائل الرقمية يصف كيف يتصرف النظام الحيوي سواء في الظروف السيئة أو في الظروف المناسبة. هناك العديد من أنواع المعادلات المستخدمة ونوع السلوك الممكن حدوثه يعتمد على كل من النموذج والمعادلات التي تمثله حيث أن النموذج غالباً يضع شروطاً خاصة تتعلق بالنظام، وغالباً ما تضع المعادلات افتراضات حول طبيعة ما يمكن أن يحدث.

علم الفيزياء الحيوية الرياضية (Mathematical biophysics)

المراحل الأولى من الرياضيات وعلم الأحياء وكانت تهيمن عليها الفيزياء الحيوية الرياضية، وصفت بأنها تطبيق الرياضيات في الفيزياء الحيوية، وكثيراً ما تنطوي على نماذج رياضية\فيزيائية محددة للنظم الأحيائية ومكوناتها أو بعضاً من أجزائها. وفيما يلي قائمة من الأوصاف الرياضية والافتراضات التي بنيت عليها:

  • العمليات الحتمية (نظم ديناميكية):

ترميز ثابت بين حالة بدائية وحالة نهائية. تبدأ من شرط أولي وتمضي قدما في الوقت، العمليات الحتمية تنتج دائماً نفس المسار ولا يوجد مسارين يمران عبر نفس الحالة.

  • العمليات العشوائية (النظم العشوائية الديناميكية):

ترميز عشوائي بين حالة بدائية وحالة نهائية، مما يجعل حالة النظام متغير عشوائي مع توزيع احتمالي مقابل له.

أحد الأعمال الكلاسيكية في هذا المجال هو البحث الذي قام به آلان تيورنغ حول التطور الجيني (Morphogenesis وهو العملية الحيوية والتي تمكن الكائن الحي من تطوير شكله) بعنوان «الأصل الكيميائي للتطور الجيني»، نشر عام 1952 في صحيفة «المعاملات الفلسفية» للمجتمع الملكي (وهو مؤسسة تعليمية أسست عام 1660 في لندن-  المملكة المتحدة).

علم دراسة الروابط الجينية (Phylogenetics)

هو مجال من علم الأحياء الرياضي يهتم بدراسة الأشكال المختلفة الممكنة لارتباط السلالات الحيوانية المختلفة مع بعضها البعض.

مثال عن نموذج أحيائي: دورة الخلية

إن دورة الخلية الحية معقدة جداً وهي من أكثر المواضيع التي تدرس، وحيث أن أعطالها تؤدي إلى مرض السرطان. ربما هو مثال جيد لنموذج رياضي حيث أنها تتعامل مع حسابات بسيطة لكنها تعطي نتائج صحيحة.مجموعتين من المجموعات البحثية[31][32] وضعت عدة نماذج لدورة الخلية تحاكي عدة كائنات حية. ووضعا مؤخراً نموذج عام لدورة الخلية الحية والذي يمكن أن يمثل نموذج خاص لكائن معين وفقاً لقيم المعاملات، مما يدل على خصوصية دورة خلية الكائن الحي بسبب اختلاف توزيع وتركيز البروتينات في الخلية، ولكن الآليات الكامنة تبقى نفسها (سيساكاسز-ناجي وآخرون، 2006). عن طريق نظام المعادلات التفاضلية العادية تُظهر هذه النماذج التغيير مع الزمن (نظام ديناميكي) للبروتين داخل خلية نمطية واحدة؛ هذا النوع من النماذج يسمى العملية الحتمية (في حين النموذج الذي يصف توزيع ثابت لتركيز البروتين في مجموعة من الخلايا يسمى العملية العشوائية). للحصول على هذه المعادلات يجب القيام بسلسلة تكرارية من الخطوات: بداية النماذج والمشاهدات المتعددة تتحد معاً لتشكل توافق في الآراء ويتم استنتاج القوانين المناسبة لكتابة المعادلات التفاضلية. بعد ذلك معاملات المعادلات (ثوابت المعدل، معاملات كفاءة الأنزيم، وثوابت مايكيليز Michealis constants)يجب أن تكون مناسبة للمشاهدات؛ إذا لم تكن المعاملات مناسبة عندها يتم مراجعة المعادلة الحركية (kinetic equation)وإذا لم يتيسر ذلك يتم تعديل المخطط السلكي (wiring diagram). في الحقيقة لكي تتلائم المعاملات مع المعادلات التفاضلية يجب أن يتم دراستها بعناية وذلك إما عن طريق المحاكاة أو عن طريق التحليل: في المحاكاة، انطلاقاً من شعاع القيم البدائية للمتحولات يتم حل المعادلات في كل لحظة (أي تكون زيادة الوقت صغيرة). في التحليل، يتم اعتماد خصائص وقواعد المعادلات للتحقيق في سلوك النظام اعتماداً على قيم المعاملات والمتحولات. يمكن تمثيل النظام المعبر عنه بالمعادلات التفاضلية عللى شكل مجموعة أشعة، وحيث يمثل كل شعاع التغيّر في تركيز بروتينين أو أكثر. وهناك تمثيل أفضل يمكنه التعامل مع عدد كبير من المتغيرات والثوابت ويسمى مخطط التشعب (نظرية التشعب Bifurcation theory).

علماء أحياء رياضي\نظري
  • نيكولاس راشيفسكي (Nicolas Rashevsky)
  • بيير ألبيرش (Pere Alberch)
  • أنتوني ف.بارثولومي (Anthony F. Bartholomay)
  • ج. ت بونر (J. T. Bonner)
  • جاك كوان (Jack Cowan)
  • والتر م. الساسير (Walter M. Elsasser)
  • كلاوس إميك (Claus Emmeche)
  • أندريه هيرسمان (Andree Ehresmann)
  • مارك فيلدمان (Marc Feldman)
  • رونالد أ.فيشر (Ronald A. Fisher)
  • براين غودوين (Brian Goodwin)
  • بريان جرينفيل (Bryan Grenfell)
  • جي. بي. اس هالدان (J. B. S. Haldane)
  • ويليام د. هاميلتون (William D. Hamilton)
  • ليونيل ج. هاريسون (Lionel G. Harrison)
  • مايكل هاسيل (Michael Hassell)
  • Sven Erik Jørgensen
  • جورج كارمان (George Karreman)
  • ستيوارت كوفمان (Stuart Kauffman)
  • كاليفي كيول (Kalevi Kull)
  • هربرت د. لاندال (Herbert D. Landahl)
  • ريتشارد ليونتين (Richard Lewontin)
  • هومبرتو ماتورانا (Humberto Maturana)
  • روبرت ماي (Robert May)
  • جون ماينارد سميث (John Maynard Smith)
  • غيرد ب. مولر (Gerd B. Müller)
  • هوارد باتي (Howard Pattee)
  • جورج ر. برايس (George R. Price)
  • ايريك راوتش (Erik Rauch)
  • رونالد براون (عالم رياضيات) (Ronald Brown)
  • يوهانس رينك (Johannes Reinke)
  • روبرت روزن (Robert Rosen)
  • رينيه ثوم (Rene Thom)
  • جيكوب فون إكسيكيول (Jakob von Uexküll)
  • روبرت لانوويسز (Robert Ulanowicz)
  • فرانسيسكو فاريلا (Francisco Varela)
  • س. ه. وادينغتون (C. H. Waddington)
  • آرثر وينفري (Arthur Winfree)
  • لويس والبرت (Lewis Wolpert)
  • سيوال رايت (Sewall Wright)
  • كريستوفر زيمان (Christopher Zeeman)

المصادر
  1. Mathematical Biology and Theoretical Biophysics-An Outline: What is Life? http://planetmath.org/?op=getobj&from=objects&id=10921 نسخة محفوظة 2015-09-18 على موقع واي باك مشين.
  2. kli نسخة محفوظة 29 يونيو 2009 على موقع واي باك مشين. "نسخة مؤرشفة"، مؤرشف من الأصل في 5 مارس 2016، اطلع عليه بتاريخ 26 أبريل 2018.
  3. scientificcommons.org - scientificcommons Resources and Information نسخة محفوظة 23 مايو 2011 على موقع واي باك مشين.
  4. kli [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 25 نوفمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
  5. Complex Non-linear Biodynamics in Categories, Higher Dimensional Algebra and Łukasiewicz–Moisil Topos: Transformations of Neuronal, Genetic and Neoplastic Networks - Springer نسخة محفوظة 2020-09-20 على موقع واي باك مشين.
  6. scientificcommons.org - Resources and Information نسخة محفوظة 30 نوفمبر 2017 على موقع واي باك مشين.
  7. Computer Models And Automata Theory In Biology And Medicine - Cogprints نسخة محفوظة 10 نوفمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
  8. "Research in Mathematical Biology"، Maths.gla.ac.uk، مؤرشف من الأصل في 22 يوليو 2018.
  9. https://web.archive.org/web/20090318165804/http://acube.org/volume_23/v23-1p11-36.pdf J. R. Junck. Ten Equations that Changed Biology: Mathematics in Problem-Solving Biology Curricula, Bioscene, (1997), 1-36
  10. planetphysics.org نسخة محفوظة 07 يناير 2016 على موقع واي باك مشين.
  11. Der Sky Club نسخة محفوظة 07 يناير 2016 على موقع واي باك مشين.
  12. Modern Cellular Automata by Kendall Preston and M. J. B. Duff http://books.google.co.uk/books?id=l0_0q_e-u_UC&dq=cellular+automata+and+tessalation&pg=PP1&ots=ciXYCF3AYm&source=citation&sig=CtaUDhisM7MalS7rZfXvp689y-8&hl=en&sa=X&oi=book_result&resnum=12&ct=result نسخة محفوظة 2014-04-13 على موقع واي باك مشين.
  13. Dual Tessellation - from Wolfram MathWorld نسخة محفوظة 22 ديسمبر 2017 على موقع واي باك مشين.
  14. Baianu, I. C. 1987, Computer Models and Automata Theory in Biology and Medicine., in M. Witten (ed.),Mathematical Models in Medicine, vol. 7., Ch.11 Pergamon Press, New York, 1513-1577. http://cogprints.org/3687/ نسخة محفوظة 2020-08-03 على موقع واي باك مشين.
  15. Currently available for download as an updated PDF: http://cogprints.ecs.soton.ac.uk/archive/00003718/01/COMPUTER_SIMULATIONCOMPUTABILITYBIOSYSTEMSrefnew.pdf نسخة محفوظة 16 ديسمبر 2008 at wayback.archive-it.org
  16. planetphysics.org نسخة محفوظة 07 يناير 2016 على موقع واي باك مشين.
  17. "rwo_research_details"، مؤرشف من الأصل في 27 سبتمبر 2011، اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
  18. A Computational Model of Oncogenesis using the Systemic Approach - Springer نسخة محفوظة 2020-09-20 على موقع واي باك مشين.
  19. MCRTN - About tumour modelling project نسخة محفوظة 10 يونيو 2017 على موقع واي باك مشين.
  20. Jonathan Sherratt's Research Interests نسخة محفوظة 16 يوليو 2012 على موقع واي باك مشين.
  21. Jonathan Sherratt's Research: Scar Formation نسخة محفوظة 16 يوليو 2012 على موقع واي باك مشين.
  22. (PDF) https://web.archive.org/web/20090922050930/http://www.sbi.uni-rostock.de/dokumente/p_gilles_paper.pdf، مؤرشف من الأصل (PDF) في 22 سبتمبر 2009. {{استشهاد ويب}}: الوسيط |title= غير موجود أو فارغ (مساعدة)
  23. "Research"، مؤرشف من الأصل في 1 أكتوبر 2009، اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
  24. Der Sky Club نسخة محفوظة 07 يناير 2016 على موقع واي باك مشين.
  25. Representation of Uni-molecular and Multimolecular Biochemical Reactions in terms of Molecular Set Transformations http://planetmath.org/?op=getobj&from=objects&id=10770 نسخة محفوظة 2020-08-03 على موقع واي باك مشين.
  26. People | Mathematical Institute نسخة محفوظة 06 يونيو 2008 على موقع واي باك مشين.
  27. "Leah Edelstein-Keshet: Research Interests"، مؤرشف من الأصل في 12 يونيو 2007، اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
  28. People | Mathematical Institute نسخة محفوظة 06 يونيو 2008 على موقع واي باك مشين.
  29. People | Mathematical Institute نسخة محفوظة 06 يونيو 2008 على موقع واي باك مشين.
  30. "Spatial Distribution of the Montane Unicorn" [en]، مؤرشف من الأصل في 20 سبتمبر 2020، اطلع عليه بتاريخ 08 مارس 2020.
  31. "The JJ Tyson Lab"، Virginia Tech، مؤرشف من الأصل في 28 فبراير 2009.
  32. "The Molecular Network Dynamics Research Group"، Budapest University of Technology and Economics، مؤرشف من الأصل في 10 فبراير 2012.

وصلات خارجية
  • بوابة علم الأحياء
  • بوابة رياضيات
  • بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.