عوز الهرمون الموجه لقشر الكظر

ينتج عوز الهرمون الموجه لقشر الكظر (بالإنجليزية: Adrenocorticotropic hormone deficiency)‏ عن نقص أو غياب إنتاج الهرمون الموجه لقشر الكظر (ACTH) من الغدة النخامية.[1] يمكن أن يترافق مع المورثةTBX19.[2]

عوز الهرمون الموجه لقشر الكظر
يورث المرض بصفة جسمية متنحية
يورث المرض بصفة جسمية متنحية
تسميات أخرى عوز ACTH
معلومات عامة
الاختصاص علم الغدد الصم
من أنواع قصور النخامية 

الأعراض

تشمل الأعراض ضعف ووهن، نقص سكر الدم، فقدان الوزن، ونقص شعر الإبط والعانة. يمكن أن يكون إما معزول أو جزء من اضطراب كامل وظيفة النخامة. يمكن أن يكون مهدد للحياة إذا لم يتم تشخيصه. 

التشخيص

عادة ما يتم تشخيصه على أساس ACTH أو اختبار تحمل الأنسولين بالاقتران مع الأعراض السريرية.[3]

العلاج

يتم العلاج بالهيدروكورتيزون. 

انظر أيضاً

المراجع
  1. "Of old and new diseases: genetics of pituitary ACTH excess (Cushing) and deficiency"، Clin. Genet.، 72 (3): 175–82، سبتمبر 2007، doi:10.1111/j.1399-0004.2007.00877.x، PMID 17718852.
  2. Lamolet B؛ Pulichino AM؛ Lamonerie T؛ وآخرون (مارس 2001)، "A pituitary cell-restricted T box factor, Tpit, activates POMC transcription in cooperation with Pitx homeoproteins"، Cell، 104 (6): 849–59، doi:10.1016/S0092-8674(01)00282-3، PMID 11290323.
  3. "Diagnosis and treatment of ACTH deficiency"، Rev Endocr Metab Disord، 6 (1): 47–54، يناير 2005، doi:10.1007/s11154-005-5224-0، PMID 15711914.

روابط خارجية

قالب:Transcription factor/coregulator deficiencies

  • بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.