قشة قزمي

قشة قزمي أو مارموسيت قزمي أو سيبويلا جنس (الأسم العلمي: Cebuella) ، هو جنس صغير من قرود العالم الجديد موطنه الغابات المطيرة في غرب حوض الأمازون في أمريكا الجنوبية. يشتهر بكونه أصغر قرد وواحدة من أصغر الرئيسيات في العالم، حيث يزيد وزنه قليلاً عن 100 غرام (3.5 أونصة). يتواجد بشكل عام في الغابات دائمة الخضرة وعلى أطراف الأنهار وهي متخصصة في تغذية صمغ الأشجار أو من آكلات الصمغ.

اضغط هنا للاطلاع على كيفية قراءة التصنيف

قشة قزمي[1][2]

المرتبة التصنيفية جنس 
التصنيف العلمي 
فوق النطاق حيويات
مملكة عليا حقيقيات النوى
مملكة حيوان
عويلم ثنائيات التناظر
مملكة فرعية ثانويات الفم
شعبة حبليات
شعيبة فقاريات
شعبة فرعية أشباه رباعيات الأطراف
عمارة رباعيات الأطراف
طائفة ثدييات
طويئفة وحشيات
صُنيف فرعي مشيميات
رتبة ضخمة وحشيات شمالية
رتبة كبرى فوق رئيسيات
رتبة كبرى أسلاف حقيقية
رتبة متوسطة أشباه رئيسيات
رتبة رئيسيات
فصيلة بهيات الشعر
الاسم العلمي
Cebuella 

يعيش حوالي 83 ٪ من مُجتمع قشة القزميّ في جماعات مُستقرّة مكونة من فردين إلى تسعة أفراد، بما في ذلك الذكر المُهيمن، والأنثى المُتكاثرة، وما يصل إلى أربعة أطلال مُتتالية من النّسل. ويبلغ حجم القوة الثابتة القياسية ستّة أفراد.[3] على الرغم من أن مُعظم المجموعات تتكون من أفراد الأسرة، إلا أن بعضها قد يشمل أيضًا فردًا أو فردين بالغين إضافيين. يتواصل أعضاء المجموعة باستخدام نظام مُعقد يتضمن الإشارات الصوتية والكيميائية والبصرية. تعتمد ثلاث إشارات اتصال رئيسية على المسافة التي يجب أن تقطعها المكالمة. قد تقوم هذه القرود أيضًا بعمل عروض مرئية عندما تتعرض للتهديد أو لإظهار الهيمنة. تسمح الإشارات الكيميائية باستخدام إفرازات من الغدد الموجودة في منطقة الصدر والأعضاء التناسلية للإناث أن تشير للذكر عندما تكون قادرة على الإنجاب. تلد الأنثى توأمان مرتين في السنة وتتقاسم الرعاية الأبوية بين المجموعة.

يُنظر إلى القشة القزمي على أنه يختلف إلى حد ما عن قرود القشة التقليدية، ومعظمه مصنف في أجناس كاليثريكس و ميكو ، وبالتالي يُمنح جنسه الخاص ، سيبويلا، ضمن عائلة بهيات الشعر. أكبر التهديدات هي فقدان الموائل وتجارة الحيوانات الأليفة.[4]

التطور والتصنيف

كان هناك جدل بين علماء الرئيسيات حول الجنس المُناسب لوضع القشة القزمي. أظهر فحص الجين النووي البروتيني المرتبط بالريتينول الخلالي ( IRBP ) في ثلاثة أنواع من القشة أن كاليثريكس كما تم إنشاؤها في التسعينيات تحتاج أيضًا إلى تضمين قشة القزم ليكون أحادي النمط الخلوي، وأن أوقات فصل مجموعات أنواع القزم والأرجنتات والجاكوس عن بعضها البعض كانت قبل أقل من 5 ملايين سنة، كما هو متوقع بالنسبة للأنواع من نفس الجنس.[5] ومع ذلك، فإن الفصل اللاحق لمجموعات الأنواع أرجنتاتا وجاكوس إلى أجناس مختلفة (تم نقل مجموعة أرجنتاتا إلى ميكو ) يبرر الحفاظ على جنس منفصل لمارموسيت القزم، حيث أن كاليثريكس لم تعد شبه عِرقية.[6]

يوجد نوعان موصوفان من قشة القزم:

هناك القليل من الاختلافات المورفولوجية بين هذه الأنواع، حيث قد تختلف اختلافًا طفيفًا في اللون، ولا تفصل بينها سوى الحواجز الجغرافية، بما في ذلك الأنهار الكبيرة في أمريكا الجنوبية.[7]

تغير تطور هذا الجنس من حيث كتلة الجسم عن الرئيسيات النموذجية، مع ارتفاع معدل انخفاض كتلة الجسم. وينطوي ذلك انخفاضًا كبيرًا في معدلات النمو قبل الولادة وبعدها، مما يعزز الاعتقاد بأن دعم النشأة لعب دورا في تطور هذا الحيوان. [8]

الوصف الجسدي
القشة القزمي هو أصغر قرد في العالم.
جمجمة القشة القزمي

القشة القزمي وهو واحد من أصغر الرئيسيات في العالم، فهو أصغر قرد حقيقي، حيث يتراوح طول الرأس والجسم من 117 إلى 152 مليمتر (4.6 إلى 6.0 بوصة) وذيلاً من 172 إلى 229 مليمتر (6.8 إلى 9.0 بوصة) . ويبلغ متوسط وزن جسم البالغين أكثر قليلاً من 100 غرام (3.5 أونصة) مع ازدواج الشكل الجنسي الوحيد للإناث أثقل قليلاً. [9] [10] لون الفِراء هو مزيج من الذهب البُنّي، والرَماديّ، والأسود على ظهره ورأسه والأصفر والبُرتقالي والأصفر على أحفارهِ السُفليّة. ذيله لديه حلقات سوداء ووجهه لديه نقرات من البياض على خديه وخط عمودي أبيض بين عينيه. [10] لديه العديد من التكيفات مع الحياة الشجرية بما في ذلك القدرة على تدوير رأسها 180 درجة ومسامير حادة تٌشبه المخالب وتستخدم في التشبث بالأغصانِ والأشجار. [11] [12] يتم تكييف مورفولوجيا الأسنان لتتغذى على الصمغ، مع قواطع مُتخصصة تُستخدم في حفر الأشجار وتحفيز تدفق النسغ . أعورها أكبر من المُعتاد للسماح بفترة أطول من الوقت الذي تستغرقه الصمغ لتتحلل في المعدة. [12] يمشي القشة القزمي على الأطراف الأربعة ويمكن أن يقفز حتى 5 متر (16 قدم) بين الفروع.[11] [13]

علم البيئة

النطاق الجغرافي والموئل

يُمكن العثور على القشة القزمي في مُعظم مناطق حوض الأمازون الغربيّ، في البرازيل، وكولومبيا، والإكوادور، والبيرو، وبوليفيا . قشة القزم الغربي (Cebuella pygmaea pygmaea) يتواجد في ولاية أمازوناس البرازيلية وشرق البيرو وجنوب كولومبيا وشمال شرق الإكوادور. أما القشة الشرقي (C. p. niveiventris) موجود أيضًا في أمازوناس، ولكن في أكري والبرازيل وشرق البيرو وشمال بوليفيا. غالبًا ما يكون توزيع كلا النوعين الفرعيين محدودًا بواسطة الأنهار. تعيش عادةً في الجزء السفلي من الغابات دائمة الخُضرة الناضِجة وغالبًا بالقٌرب من الأنهار. [6] ترتبط الكثافة السكانية بتوافر شجرة الغِذاء. يٌمكن العثور عليها بين مستوى الأرض وحوالي 20 متر (66 قدم) في الأشجار ولكن بشكل عام لا يدخل الجزء العٌلويّ من المَظلّة. غالبًا ما توجد في المناطق ذات المياه الراكدة لأكثر من ثلاثةِ أشهر في السنة. [10]

الحمية
تسمح المخالب المتخصصة للقشة القزمي بالتشبث بالأشجار أثناء الرضاعة.

هذا القرد لديه نظام غذائي مُتخصص من صمغ الأشجار. يقوم بقضم الثقوب في لحاء الأشجار والكروم المٌناسبة بأسنانه المٌتخصصة لاستخراج إنتاج الصمغ. عندما تتراكم العصارة في الحفرة، فإنها تلفها بلسانها. كما أنها تنتظر الحشرات، وخاصة الفراشات، التي تنجذب إلى ثقوب النسغ. يكمل نظامها الغذائي بالرحيق والفواكه. [14] يتراوح النطاق المنزلي للمجموعة من 0.1 إلى 0.4 هكتار (0.25 إلى 0.99 أكر) ، وعادة ما تتركز التغذية على شجرة أو شجرتين في كل مرة. عندما ينضب هؤلاء، تنتقل المجموعة إلى نطاق منزل جديد. عادة ما ايتعاطف طمارين ذو الوشاح البني مع قشة القزمي وغالبًا ما يداهم فتحات صمغ القزم.[6]

تتكيّف مخالب القشة القزمي الشبيهة بالحشرات، والمعروفة باسم tegulae ، بالانخراط في درجة عالية من سلوكيات التشبث المُرتبطة باستغلال إفرازات النبات. الإفرازات هي أي مادة تخرُج من النبات، بما في ذلك الصمغ والنُسغ والراتنج واللاتكس. [15] ويُستخدم المَخلب في المقام الأول أثناء التغذية، ولكن أيضًا أثناء البحث عن الإفرازات النباتية.[13]

السلوك

مجموعة القشة القزمي، التي تتكون من عُضوين إلى تسعة أفراد، تحتوي على واحداً أو اثنين من الذُكور البالغين وواحدة أو اثنتين من الإناث البالغة، بما في ذلك أنثى واحدة تتكاثر بنسلها. [16] ويتراوح فترة ما بين الولادات من 149 إلى 746 يومًا. [17] على عكس بهيات الشعر الأُخرى، لا توجد علاقة بين عدد الذكور البالغين وعدد الرُضّع والنسل. غير أن هُناك علاقة إيجابية ذات دلالة إحصائية بين عدد الأحداث وعدد أفراد المجموعة البالغين وشبه البالغين.[18] وعادة ما تبقى الشابات في المجموعة لدورتي ولادة متتاليتين. يَستخدم القشة القزمي أنواعًا خاصة من الاتصالات لإعطاء تنبيهات وتحذيرات لأفراد عائلته. وتشمل أنواع الاتصال الكيميائية والصوتية والمرئية. [19] يُعتقد أنه يعمل على تعزيز التماسك الجماعي وتجنب المجموعات العائلية الأخرى. [20]

النُظم الاجتماعية

يُشكل القشة القزمي الرضيع، جنبًا إلى جنب مع والديه وتوأمه وإخوته الآخرين، مجموعات ذو رعاية تعاونية. لغة الطفل الرضيع، أو النُطق، من قبل قرد الرضيع هو جزءاً أساسي من علاقاته مع أفراد أسرته وجزء رئيسي من تطوره. مع تطور الرضيع، تتغير لغة الطفل الرضيع تدريجيًا لتشبه نطق الكبار. هناك العديد من أوجه التشابه بين تطور النطق عند الأطفال الصغار الأقزام والكلام عند البشر الرضع. يعطي النطق مزايا للرضيع مثل زيادة الرعاية ويسمح لجميع أفراد الأسرة بتنسيق أنشطتهم دون رؤية بعضهم البعض. [21]

يعيش القشة القزمي في مجموعات من إثنين إلى تسعة أفراد.

ُيشارك الأشقاء أيضًا في رعاية الأطفال. تتطلب قرود القشة الصغيرة أكبر قدر من الاهتمام، لذا فإن مُشاركة المزيد من أفراد الأسرة في الرعاية تقلل من التكلفة لأي فرد وتعلم أيضًا مهارات الأبوة والأمومة للأحداث. أعضاء المجموعة، عادة من الإناث، قد يؤجلون تكاثرهم من خلال التوقف المؤقت للإباضة من أجل رعاية نسل الآخرين في المجموعة. تبين أن العدد المثالي لمُقدمي الرعاية لطفل القرد الصغير يبلغ حوالي خمسة أفراد. ومُقدّمو الرعاية هم المسؤولون عن إيجاد طعام للرُضّع وكذلك مُساعدة الأب في مراقبة الحيوانات المُفترسة.[22]

القشة القزمي هو مُربّي غير موسمي وعادة ما يلد توأمان مرة أو مرتين في السنة.[23] ومع ذلك، تحدث الولادات الفردية بنسبة 16٪ من الوقت والولادات الثلاثية بنسبة 8٪ من الوقت.[17] عادة ما يكون القشة القزمي أُحادي الزوجة على الرغم من وجود بعض الاختلاف داخل الأنواع من حيث أنظمة التربية. يحدث تعدد الأزواج أيضًا لأن ذكور القرد مسئولة عن حمل الرُضّع على ظهورهم. يُمكن أن يكون وجود ذكر ثانٍ لحمل النسل مُفيدًا لأن مولدات القرد غالباً ما تكون توأمان وتُقلل من التكلفة على أي ذكر مُعيّن. ومع ذلك، فإن النطاق اليومي لأقزام القشة صغير نسبيًا، مما يُقلّل من مُعدل تعدد الأزواج. [24]

يظهر وجود اختلافات في سلوك البحث عن الطعام والتغذية بين الذكور والإناث، على الرغم من اختلاف هيمنة الذكور والإناث والسلوك العدواني داخل الأنواع. الذكور لديهم وقت أقل للبحث عن مصادر الغذاء والأعلاف بسبب القيود المفروضة على مسؤوليات رعاية الرُضّع واليقظة المُفترسة. فبدون الرضيع الذي يجب حمله، تتمتع إناث قرد القشة القزمي بحرية أكبر في العلف، مما يمنحهن أولوية واضحة للتغذية. قد تعمل هذه الأولوية على تعويض الأمهات عن التكاليف النشطة للحمل والرضاعة لطفلين في كل مرة. ومع ذلك، فإن حقيقة أن أولوية التغذية تعطى للإناث دون ذرية تٌضعف الحجّة. بدلاً من ذلك، قد تكون أولوية تغذية الإناث قد تطورت من خلال الانتقاء الجنسي. قد تختار الإناث رفقاءها الذين يقضون وقتًا أطول في رعاية الأطفال واليقظة تجاه الحيوانات المُفترسة. مثل هؤلاء الذكور لديهم وقت أقل للبحث عن الطعام، مما يعطي الأولوية للتغذية الأنثوية.[25]

التواصل
تستخدم المجموعات نداء الاتصال للبقاء معًا عند البحث عن الطعام والتغذية والسفر.

القشة القزمي معروف جيدًا بقدراته على الاتصال بما في ذلك نظام مُعقّد من المُكالمات والنداءات الصوتية. يتم استخدام الرجفة أثناء التغذية والبحث عن الطعام وعند السفر وتكون المجموعة قريبة من بعضها البعض. النداء - J هي سلسلة من الأصوات السريعة التي يكررها المُتصل وتُستخدم على مسافات متوسطة. يتم استخدام كلا الندائين كمكالمات اتصال . يتم استخدام النداء الطويل عندما تنتشر المجموعة على مسافات تزيد عن عشرة أمتار أو استجابة لمجموعة مجاورة. [19] القشة القزمي يستخدم الرجفة للاتصالات قصيرة المدى، نداء - J للمسافات المتوسطة، والنداءات الطويلة لمسافات طويلة ؛ هذه لها ترددات متناقصة على التوالي. تفسر قشة القزم هذه النداءات ليس فقط حسب النوع ولكن أيضًا، من خلال التباين الصوتي الدقيق، عن طريق الاتصال الفردي. تُظهر الأبحاث المُستندة إلى اختبارات تشغيل الصوت أن النداءات المُسجلة من أفراد مُختلفين في الأسر تباينت بشكل كبير في جميع المعلمات السمعية السبعة التي تم تحليلها لكل نوع من النداءات. كانت الاستجابات السلوكية للنداءات أكبر عندما كان المُتصل هو الذكر المُسيطر في المجموعة. كانت الردود على النداءات J أكبر عندما كان المٌتصل هو رفيق القرد أو قردًا من نفس الجنس من خارج المجموعة. تمت ملاحظة الاستجابات المتباينة للمتصلين الفرديين فقط عند تلقي المكالمة تلقائيًا من حيوان آخر بدلاً من تشغيلها من تسجيل، مع استثناء واحد. كان هذا الاستثناء هو أن ذكور القرود استجابت لعمليات تشغيل نداءات خاصة بشكل مختلف عن تلك الخاصة بالقرود الأخرى، عندما تم تشغيل النداء من موقع مألوف. يُعتقد أن قرد قشة القزم يتفاعل في البداية مع نوع النداء الذي يتم إجراؤها ثم يعدل سلوكه قليلاً ليتفاعل مع الفرد المحدد الذي يقوم بإجراء النداء. يسمح هذا لـلقشة بالتفاعل بشكل مناسب مع جميع النداءات ولكنه يظهر بعض الاختلاف عندما تعطي النداء معلومات إضافية. [20]

تلعب العوامل البيئية دورًا في الاتصال من خلال التأثير على تردد الإشارة وإلى أي مدى يُمكن للإشارة أن تنتقل وتظل مسموعة لتوصيل الرسالة المطلوبة. نظرًا لأن قرد قشة القزم غالبًا ما يوجد في الغابات المطيرة، فإن الحياة النباتية والجو الرطب يُضافان إلى الامتصاص الطبيعي وتشتت الصوت. ونظرًا لأن النداءات ذات التردد المُنخفض تتأثر بالاضطرابات بدرجة أقل من نظيراتها عالية التردد، يتم استخدامها للاتصال عبر مسافات أطول.[19] قرد قشة القزم يغير خصائص دعواته عندما تتغير بيئته الاجتماعية. تعرض القشيات الكبار تعديلات في هيكل نداءاتهم التي تحاكي تلك الخاصة بأعضاء مجموعتهم. بالإضافة إلى التغييرات في النداءات الحالية، كما يُمكن سماع مكالمات جديدة من قشيات بعد الاقتران. [26]

قشة القزم لديه طُرق أخرى لتوصيل المعلومات حول أمور مثل حالة التبويض عند الأنثى. لا تُظهِر قرود العالم الجديد أي تورم في الأعضاء التناسلية أثناء الإباضة كما تفعل أنثى قرود العالم القديم. بدلاً من ذلك، يُمكن أن يكون نقص عدوانية الإناث اتجاه الذكور بمثابة إشارة للإباضة. يتم أيضًا فرك غدد الرائحة الموجودة على الصدر والشرج والأعضاء التناسلية على الأسطح التي تترك إشارات كيميائية حول الحالة التناسلية للأنثى.[27] يقوم قشة القزم أيضًا بالعروض المرئية مثل التبختر، والتقوس الخلفي، والانفصال عندما يشعر بالتهديد أو لإظهار الهيمنة.[28]

في الحفظ

وهي مُهدّدة بفُقدان الموائل في بعض مناطق مداها، وبتجارة الحيوانات الأليفة في مناطق أُخرى (أي الإكوادور).[6] يرتبط التفاعل بين البشر وقشة القزمي بعدداً من التغييرات السلوكية في الحيوان بما في ذلك اللعب الاجتماعي والنطق، وكلاهما مهم للتواصل بين الحيوانات في النوع. تميل حيوانات القشة القزمي إلى أن تكون أقل ضوضاءً وأقل عدوانية وأقل مرحًا مع الأفراد الآخرين، لا سيما في مناطق السياحة الثقيلة. يتم دفعهم أيضًا إلى طبقات أعلى من الغابات المطيرة مما يفضلونه عادة. ترتبط السياحة في المناطق التي تنتمي إلى قشة القزم أيضًا بزيادة أسر الحيوان. نظرًا لصغر حجمها وطبيعتها سهلة الانقياد نسبيًا، غالبًا ما يتم العثور على قرد قشة القزم الذي تم التقاطه في تجارة الحيوانات الأليفة الغريبة.[29] يتسبب الالتقاط في مزيد من الاختلافات السلوكية، بما في ذلك انخفاض في كل من عدد الأصوات ومستوى الصوت.[30] يمكن أيضًا العثور على قشة القزم في حدائق الحيوان المحلية، حيث يتواجد في مجموعات. [31]

في الثقافة الشعبية
  • الإصبعيات، اللعبة الناجحة لعيد الميلاد 2017 التي أنتجتها WowWee ، تعتمد على أقزام القشة.[32]

انظر أيضًا

مراجع
  1. Groves, C.P. (2005)، "Order Primates"، في Wilson, D.E.؛ Reeder, D.M (المحررون)، Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (ط. 3rd)، مطبعة جامعة جونز هوبكينز، ص. 132، ISBN 978-0-8018-8221-0، OCLC 62265494. {{استشهاد بكتاب}}: الوسيط |ref=harv غير صالح (مساعدة)
  2. Rylands, A. B.؛ Mittermeier, R. A. (2009)، "The diversity of the New World primates (Platyrrhini)"، في Garber, P. A.؛ Estrada, A.؛ Bicca-Marques, J. C.؛ Heymann, E. W.؛ Strier, K. B. (المحررون)، South American Primates: Comparative Perspectives in the Study of Behavior, Ecology, and Conservation، Springer، ص. 23–54، ISBN 978-0-387-78704-6، مؤرشف من الأصل في 31 مارس 2022.
  3. Soini, Pekka (1982)، "Ecology and Population Dynamics of the Pygmy Marmoset, Cebuella Pygmaea"، Folia Primatologica، 39 (1–2): 1–21، doi:10.1159/000156066، PMID 6815036.
  4. de la Torre, Stella؛ Snowdon, Charles T.؛ Bejarano, Monserrat (2000)، "Effects of human activities on wild pygmy marmosets in Ecuadorian Amazonia"، Biological Conservation، 94 (2): 153–163، doi:10.1016/S0006-3207(99)00183-4.
  5. Barroso, C. M. L.؛ Schneider, H.؛ Schneider, M. P. C.؛ Sampaio, I.؛ Harada, M. L.؛ Czelusniak, J.؛ Goodman, M. (1997)، "Update on the phylogenetic systematics of New World monkeys: Further DNA evidence for placing the pygmy marmoset (Cebuella) within the genus Callithrix"، International Journal of Primatology، 18 (4): 651–674، doi:10.1023/A:1026371408379.
  6. Rylands, A.B. & de la Torre, S. 2008.
  7. Groves (2001)، Primate Taxonomy، Smithsonian.
  8. Montgomery, S. H.؛ Mundy, N. I. (2013)، "Parallel episodes of phyletic dwarfism in callitrichid and cheirogaleid primates"، Journal of Evolutionary Biology، 26 (4): 810–819، doi:10.1111/jeb.12097، PMID 23442013.
  9. Nowak (1999)، Walker's Mammals of the World (ط. 6th)، Baltimore and London: The Johns Hopkins University Press، ص. 566، ISBN 978-0-8018-5789-8.
  10. Soini, P. (1982)، "Ecology and population dynamics of the pygmy marmoset, Cebuella pygmaea"، Folia Primatologica، 39 (1–2): 1–21، doi:10.1159/000156066، PMID 6815036.
  11. Kinzey (1997)، "Synopsis of New World primates (16 genera)"، في Kinzey, W. G. (المحرر)، New World Primates: Ecology, Evolution, and Behavior، New York: Aldine De Gruyter، ص. 169–324.
  12. Sussman (2000)، Primate Ecology and Social Structure، Needham Heights, MA: Pearson Custom Publishing، ج. 2: New World Monkeys.
  13. Jackson, C. P. (2011)، "The positional behavior of pygmy marmosets (Cebuella pygmaea) in northwestern Bolivia"، Primates، 52 (2): 171–178، doi:10.1007/s10329-011-0237-7، PMID 21360318.
  14. Genoud, M.؛ Martin, R. D.؛ Glaser, D. (1997)، "Rate of metabolism in the smallest simian primate, the pygmy marmoset (Cebuella pygmaea)"، American Journal of Primatology، 41 (3): 229–245، doi:10.1002/(SICI)1098-2345(1997)41:3<229::AID-AJP5>3.0.CO;2-Z، PMID 9057967.
  15. Lang, Kristina Cawthon، "Primate Factsheets: Pygmy marmoset (Callithrix pygmaea) Taxonomy, Morphology, & Ecology"، مؤرشف من الأصل في 24 يناير 2022، اطلع عليه بتاريخ 24 سبتمبر 2013.
  16. Nancy G. Solomon؛ Jeffrey A. French (1997)، Cooperative Breeding in Mammals، Cambridge University Press، ص. 51–54، ISBN 9780521454919.
  17. Ziegler, T. E.؛ Snowdon, C. T.؛ Bridson, W. E. (1990)، "Reproductive performance and excretion of urinary estrogens and gonadotropins in the female pygmy marmoset (Cebuella pygmaea)"، American Journal of Primatology، 22 (3): 191–203، doi:10.1002/ajp.1350220305، PMID 31952429.
  18. Heymann, E. W.؛ Soini, P. (1999)، "Offspring number in pygmy marmosets, Cebuella pygmaea, in relation to group size and the number of adult males"، Behavioral Ecology and Sociobiology، 46 (6): 400–404، doi:10.1007/s002650050635.
  19. de la Torre, S.؛ Snowdon, C. T. (2002)، "Environmental correlates of vocal communication of wild pygmy marmosets, Cebuella pygmaea"، Animal Behaviour، 63 (5): 847–856، doi:10.1006/anbe.2001.1978.
  20. Snowdon, C. T.؛ Cleveland, J. (1980)، "Individual recognition of contact calls by pygmy marmosets"، Animal Behaviour، 28 (3): 717–727، doi:10.1016/S0003-3472(80)80131-X.
  21. Elowson, A. M.؛ Snowdon, C. T.؛ Lazaro-Perea, C. (1998)، "'Babbling' and social context in infant monkeys: Parallels to human infants"، Trends in Cognitive Sciences، 2 (1): 31–37، doi:10.1016/S1364-6613(97)01115-7، PMID 21244960.
  22. Snowdon, C. T.؛ Ziegler, T. E. (2007)، "Growing up cooperatively: Family processes and infant care in marmosets and tamarins" (PDF)، The Journal of Developmental Processes، 2 (1): 40–66، مؤرشف من الأصل (PDF) في 4 مارس 2016، اطلع عليه بتاريخ 22 نوفمبر 2012.
  23. Goldizen, A. W. (1988)، "Tamarin and marmoset mating systems: Unusual flexibility" (PDF)، Trends in Ecology & Evolution، 3 (2): 36–56، doi:10.1016/0169-5347(88)90045-6، PMID 21227069، مؤرشف من الأصل (PDF) في 18 مايو 2006.
  24. Davies؛ Krebs؛ West (2012)، "Mating systems"، An Introduction to Behavioural Ecology، John Wiley & Sons، ص. 258، ISBN 978-1-4443-9845-8، مؤرشف من الأصل في 1 أبريل 2022، اطلع عليه بتاريخ 01 ديسمبر 2012.
  25. Bicca-Marques (2003)، "Sexual selection and the evolution of foraging behavior in male and female tamarins and marmosets" (PDF)، في Jones (المحرر)، Sexual Selection and Reproductive Competition in Primates: New Perspectives and Directions، Norman, OK: American Society of Primatologists، ص. 455–475.
  26. Snowdon, C. T.؛ Elowson, A. M. (1999)، "Pygmy marmosets modify call structure when paired"، Ethology، 105 (10): 893–908، doi:10.1046/j.1439-0310.1999.00483.x.
  27. Converse, L. J.؛ Carlson, A. A.؛ Ziegler, T. E.؛ Snowdon, C. T. (1995)، "Communication of ovulatory state to mates by female pygmy marmosets, Cebuella pygmaea"، Animal Behaviour، 49 (3): 615–621، doi:10.1016/0003-3472(95)80194-4.
  28. Soini (1988)، "The pygmy marmoset, genus Cebuella"، في Mittermeier, R. A.؛ Coimbra-Filho, A. F.؛ da Fonseca, G. A. B. (المحررون)، Ecology and Behavior of Neotropical Primates، Washington DC: World Wildlife Fund، ج. 2، ص. 79–129، OCLC 180684863.
  29. Suddath, Claire.
  30. de la Torre, S. (2000)، "Effects of human activities on wild pygmy marmosets in Ecuadorian Amazonia"، Biological Conservation، 94 (2): 153–163، doi:10.1016/S0006-3207(99)00183-4.
  31. "Pygmy Marmoset."
  32. Corkery, Michael (09 ديسمبر 2017)، "How the Fingerling Caught On (Robot Grip and All) as 2017's Hot Toy"، The New York Times، مؤرشف من الأصل في 4 نوفمبر 2021.

روابط خارجية
  • بوابة الإكوادور
  • بوابة البرازيل
  • بوابة ثدييات
  • بوابة رئيسيات
  • بوابة علم الحيوان
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.