كلوريد السلفوريل

كلوريد السلفوريل هو مركب كيميائي لاعضوي يتكون من الكبريت والكلور والأكسجين صيغته SO2Cl2، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون إلى مصفر، ومن الكواشف المهمة في الاصطناع العضوي.

كلوريد السلفوريل
كلوريد السلفوريل
كلوريد السلفوريل

كلوريد السلفوريل

الاسم النظامي (IUPAC)

Sulfuryl chloride

أسماء أخرى

Sulfonyl chloride
Sulfuric chloride
Sulfur dichloride dioxide

المعرفات
CAS 7791-25-5 
بوب كيم 24648 
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • O=S(=O)(Cl)Cl[1] 

الخواص
الصيغة الجزيئية SO2Cl2
الكتلة المولية 134.97 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون إلى مصفر
الكثافة 1.67 غ/سم3
نقطة الانصهار −54 °س
نقطة الغليان 69 °س
الذوبانية في الماء يتفاعل ببطء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

التحضير

يمكن أن يحضر المركب من التفاعل المباشر بين غازي الكلور وثنائي أكسيد الكبريت والذي يحفز بوجود الكربون المنشط؛ كما يمكن أن يحضر من تفكك حمض الكلوروكبريتيك:[3][4]

SO2 + Cl2 → SO2Cl2

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون إلى مصفر، وله رائحة واخزة منفرة، وهو قابل بشكل كبير للاسترطاب، حيث يتحلل عند التماس مع الماء بتفاعل حلمهة:

وهو قابل للامتزاج مع أغلب المذيبات العضوية.

يتفكك المركب بالتسخين إلى ثنائي أكسيد الكبريت والكلور.

الاستخدامات

يعد كلوريد الثيونيل من الكواشف العضوية المهمة، وذلك مصدراً لغاز الكلور، وخاصة لتحضير مركبات الكلور العضوية. كما يمكن أن يستخدم من أجل تحويل الثيولات أو ثنائي الكبريتيد إلى كلوريدات السلفنيل الموافقة؛ على الرغم من تشكل بعض كلوريدات السلفينيل من الثيولات في بعض الأحيان.[5]

طالع أيضاً

المراجع

  1. العنوان : SULFURYL CHLORIDE — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/24648 — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  2. مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/24648
  3. G. Brauer (Hrsg.): Handbook of Preparative Inorganic Chemistry. Auflage 2, Band 1, Academic Press 1963, S. 383–385.
  4. F. Fehér (1963)، "Sulfuryl Chloride"، في G. Brauer (المحرر)، Handbook of Preparative Inorganic Chemistry, 2nd Ed.، NY,NY: Academic Press، ج. 1، ص. 382–384.
  5. Page, P. C. B.؛ Wilkes, R. D.؛ Reynolds, D. (1995)، "Alkyl Chalcogenides: Sulfur-based Functional Groups"، في Ley, Steven V. (المحرر)، Synthesis: Carbon with One Heteroatom Attached by a Single Bond، Comprehensive Organic Functional Group Transformations، Elsevier، ص. 113–276، ISBN 9780080423234، مؤرشف من الأصل في 3 مايو 2020.
  • بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.