متلازمة تقشير الجلد

متلازمة تقشير الجلد (بالإنجليزية: Peeling skin syndrome)‏ أو متلازمة تقشير جلد النهايات (بالإنجليزية: Acral peeling skin syndrome)‏ أو متلازمة تقشير الجلد المستمر (بالإنجليزية: Continual peeling skin syndrome)‏ أو تقشير الجلد المستمر العائلي (بالإنجليزية: Familial continual skin peeling)‏ أو الجلد الساقط مجهول السبب (بالإنجليزية: Idiopathic deciduous skin)‏ أو انحلال الطبقة القرنية التقشري الخلقي (بالإنجليزية: Keratolysis exfoliativa congenita)‏[1] وهو اضطراب وراثي متنح يمتاز بتقشر الطبقة القرنية المستمر مدى الحياة، وقد يكون مصحوبا بحكة وقصر القامة وسهولة إزالة الشعر في طور التنامي.[2]:502

متلازمة تقشير الجلد
معلومات عامة
الاختصاص علم الوراثة الطبية 
من أنواع مرض جلدي،  وتوسف 

قد يرتبط تقشير جلد النهايات بالإنزيم TGM5.[3][4]

طالع أيضا

المصادر
  1. Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007)، Dermatology: 2-Volume Set، St. Louis: Mosby، ص. Chapter 56، ISBN 1-4160-2999-0.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  2. Freedberg, et al. (2003). Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. (6th ed.). McGraw-Hill. ISBN 0-07-138076-0.
  3. الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): 609796
  4. Cassidy AJ, van Steensel MA, Steijlen PM, وآخرون (ديسمبر 2005)، "A homozygous missense mutation in TGM5 abolishes epidermal transglutaminase 5 activity and causes acral peeling skin syndrome"، Am. J. Hum. Genet.، 77 (6): 909–17، doi:10.1086/497707، PMC 1285176، PMID 16380904، مؤرشف من الأصل في 06 ديسمبر 2018.
إخلاء مسؤولية طبية
  • بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.