متلازمة يونغ
متلازمة يونغ (بالإنجليزية: Young's syndrome) أو عدوى فقد النطاف الرئوية الجيبية (بالإنجليزية: Azoospermia sinopulmonary infections) أو متلازمة التهاب الجيوب الأنفية والعقم (بالإنجليزية: Sinusitis-infertility syndrome) أو متلازمة باري-بيركينس-يونغ (بالإنجليزية: Barry-Perkins-Young syndrome) هي حالة نادرة تجمع بين توسع القصبات والتهاب الأنف والجيوب ونقص في الخصوبة.[1][2][3]
متلازمة يونغ Young's syndrome | |
---|---|
معلومات عامة | |
من أنواع | قلة النطاف، وعدوى الجهاز التنفسي، ومرض رئوي |
الشخص المصاب بهذا المرض لديه رئة طبيعية لكنه يشكو من مادة مخاطية لزجة بشكل غير طبيعي. انخفاض الخصوبة (فقد النطاف) بسبب عرقلة انتقاص النطف فيالجهاز التناسلي في البربخ حيث تتواجد النطف في سائل لزج غني بالدهنيات.[3][4] المرض يحمل اسم طبيب المسالك البولية دونالد يونغ[5] الذي وصف المرض أول مرة عام 1972.[6]
هنالك بعض الدراسة تفترض أن الزئبق قد يكون سببا لهذه المتلازمة.[7] كما سجلت حالة لمتلازمة يونغ يظهر عليها اختلاف في الأعراض والعلامات.
المصادر
- Handelsman DJ, Conway AJ, Boylan LM, Turtle JR (يناير 1984)، "Young's syndrome. Obstructive azoospermia and chronic sinopulmonary infections"، N. Engl. J. Med.، 310 (1): 3–9، doi:10.1056/NEJM198401053100102، PMID 6689737.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link) - Young syndrome في معاهد الصحة الوطنية الأمريكية للأمراض النادرة
- Young's syndrome - General Practice Notebook نسخة محفوظة 24 سبتمبر 2015 على موقع واي باك مشين.
- Definition: Young syndrome from Online Medical Dictionary نسخة محفوظة 12 يونيو 2008 على موقع واي باك مشين.
- Young, M. (يناير 2003)، "Obituary of Donald Herron Young"، BMJ، 326 (7382): 226، doi:10.1136/bmj.326.7382.226/g، مؤرشف من الأصل في 16 أغسطس 2003.
- الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): Young syndrome -279000
- Hendry WF, A'Hern RP, Cole PJ (1993)، "Was Young's syndrome caused by exposure to mercury in childhood?"، BMJ، 307 (6919): 1579–82، doi:10.1136/bmj.307.6919.1579، PMC 1697782، PMID 8292944.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
- بوابة طب