مستقبل دوبامين D3

مستقبل الدوبامين D3 هو بروتين يشفر لدى البشر بواسطة الجين DRD3.[1][2]

Dopamine receptor D3
المعرفات
الأسماء المستعارة Dopamine D3 receptor, D(3) dopamine receptor, Receptors, Dopamine D3, essential tremor 1, DRD3
معرفات خارجية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت

n/a

n/a

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

يشفر هذا الجين النوع الفرعي D3 من مستقبلات الدوبامين. يثبط المستقبل D3 محلقة الأدينيلات عبر بروتينات ج مثبطة، يُعبَّر عن هذا المستقبل في المناطق القديمة سلاليا في الدماغ، وهذا يوحي بأن هذا المستقبل يلعب دورا في الوظائف الإدراكية والعاطفية. وهو هدف الأدوية التي تعالج الفصام، إدمان المخدرات ومرض باركنسون.[3] ينتج عن التضفير البديل لهذا الجين عدة نسخ متغيرة تشفِّر نظائر شكلية مختلفة، مع أن بعض هذه المتغيرات قد تكون عرضة لتفكيك الرنا غير المعبر.[2]

الوظيفة

تُظهِر ناهضات المستقبل D3 مثل: 7-OH-DPAT وبراميبيكسول وروتيغوتين وأخرى غيرها تأثيرات مضادة للاكتئاب في نماذج الاكتئاب لدى القوارض.[4][5]

الدراسات في الحيوانات

تبين أن ناهضات المستقبل D3 تحدث اضطرابا في تثبيط قبل النبظ للجفل (PPI) في مقارنة قياسية بين الأجناس والتي لخصت العيوب في التبوب الحسي الحركي في الاضطرابات النفسية العصبية مثل الفصام.[6][7][8] في المقابل، لدى المناهضات المفضلة للمستقبل D3 بروفايلات شبيهة ببروفيلات مضادات الذهان في قياس معدلات تثبيط قبل النبض للجفل.[9]

مراجع

  1. Le Coniat M, Sokoloff P, Hillion J, Martres MP, Giros B, Pilon C, Schwartz JC, Berger R (سبتمبر 1991)، "Chromosomal localization of the human D3 dopamine receptor gene"، Human Genetics، 87 (5): 618–20، doi:10.1007/bf00209024، PMID 1916765.
  2. "Entrez Gene: DRD3 dopamine receptor D3"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
  3. Joyce JN, Millan MJ (فبراير 2007)، "Dopamine D3 receptor agonists for protection and repair in Parkinson's disease"، Current Opinion in Pharmacology، 7 (1): 100–5، doi:10.1016/j.coph.2006.11.004، PMID 17174156.
  4. Breuer ME, Groenink L, Oosting RS, Buerger E, Korte M, Ferger B, Olivier B (أغسطس 2009)، "Antidepressant effects of pramipexole, a dopamine D3/D2 receptor agonist, and 7-OH-DPAT, a dopamine D3 receptor agonist, in olfactory bulbectomized rats"، European Journal of Pharmacology، 616 (1–3): 134–40، doi:10.1016/j.ejphar.2009.06.029، PMID 19549514.
  5. Bertaina-Anglade V, La Rochelle CD, Scheller DK (أكتوبر 2006)، "Antidepressant properties of rotigotine in experimental models of depression"، European Journal of Pharmacology، 548 (1–3): 106–14، doi:10.1016/j.ejphar.2006.07.022، PMID 16959244.
  6. Weber M, Chang WL, Breier M, Ko D, Swerdlow NR (ديسمبر 2008)، "Heritable strain differences in sensitivity to the startle gating-disruptive effects of D2 but not D3 receptor stimulation"، Behavioural Pharmacology، 19 (8): 786–95، doi:10.1097/FBP.0b013e32831c3b2b، PMC 3255557، PMID 19020413.
  7. Chang WL, Swerdlow NR, Breier MR, Thangaraj N, Weber M (يونيو 2010)، "Parametric approaches towards understanding the effects of the preferential D3 receptor agonist pramipexole on prepulse inhibition in rats"، Pharmacology Biochemistry and Behavior، 95 (4): 473–8، doi:10.1016/j.pbb.2010.04.001، PMC 2889248، PMID 20385162.
  8. Chang WL, Weber M, Breier MR, Saint Marie RL, Hines SR, Swerdlow NR (فبراير 2012)، "Stereochemical and neuroanatomical selectivity of pramipexole effects on sensorimotor gating in rats"، Brain Research، 1437: 69–76، doi:10.1016/j.brainres.2011.12.007، PMC 3268831، PMID 22227455.
  9. Weber M, Chang WL, Durbin JP, Park PE, Luedtke RR, Mach RH, Swerdlow NR (أغسطس 2009)، "Using prepulse inhibition to detect functional D3 receptor antagonism: effects of WC10 and WC44"، Pharmacology Biochemistry and Behavior، 93 (2): 141–7، doi:10.1016/j.pbb.2009.04.022، PMC 2720754، PMID 19426754.
  • بوابة الكيمياء الحيوية
  • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • بوابة علم الوراثة
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.