مستقبل كانابينويد نوع 1
مستقبل الكانابينويد نوع 1 (CB1) ويعرف كذلك بمستقبل الكانابينويد 1 هو مستقبل مقترن بالبروتين ج يُشفر لدى البشر بواسطة الجين CNR1.[1] يُعبَّر عن المستقبل CB1 البشري في الجهاز العصبي المركزي والمحيطي.[1] وينشط بواسطة الكانابينويدات الداخلية وهي مجموعة من النواقل العصبية الرجوعية منها: أنانداميد و 2-أراكيدنويل غليسرول (2-AG)، فيتوكانابينويدات النبات مثل المركب: رباعي هيدرو كانابينول (THC) وهو مكون نشط للدواء النفسي ماريغوانا، والمماثلات الاصطناعية لـTHC. تتم مناهضة المستقبل CB1 بواسطة الكانابينويد النباتي رباعي هيدرو كانابيفارين (THCV).[2][3]
cannabinoid receptor 1 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||
الأسماء المستعارة | CNR1, CANN6, central cannabinoid receptor, cannabinoid receptor 1 (brain), Receptor, Cannabinoid, CB1 | ||||||
معرفات خارجية | |||||||
أورثولوج | |||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | n/a | ||||||
Ensembl | n/a | n/a | |||||
يونيبروت |
|
| |||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
|
| |||||
RefSeq (بروتين) |
|
| |||||
الموقع (UCSC | n/a | ||||||
بحث ببمد | n/a | ||||||
ويكي بيانات | |||||||
|
الناهضة داخلية المنشأ الرئيسية للمستقبل البشري CB1 هي أنانداميد.[1]
مراجع
- Abood M, Barth F, Bonner TI, Cabral G, Casellas P, Cravatt BF, Devane WA, Elphick MR, Felder CC, Herkenham M, Howlett AC, Kunos G, Mackie K, Mechoulam R, Pertwee RG (22 أغسطس 2018)، "CB1 Receptor"، IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology، International Union of Basic and Clinical Pharmacology، مؤرشف من الأصل في 10 نوفمبر 2018، اطلع عليه بتاريخ 09 نوفمبر 2018.
- Thomas, Adèle؛ Stevenson, Lesley A؛ Wease, Kerrie N؛ Price, Martin R؛ Baillie, Gemma؛ Ross, Ruth A؛ Pertwee, Roger G (ديسمبر 2005)، "Evidence that the plant cannabinoid Δ9-tetrahydrocannabivarin is a cannabinoid CB1 and CB2 receptor antagonist"، British Journal of Pharmacology، 146 (7): 917–926، doi:10.1038/sj.bjp.0706414، ISSN 0007-1188، PMC 1751228، PMID 16205722.
- Pertwee, R G؛ Thomas, A؛ Stevenson, L A؛ Ross, R A؛ Varvel, S A؛ Lichtman, A H؛ Martin, B R؛ Razdan, R K (مارس 2007)، "The psychoactive plant cannabinoid, Δ9-tetrahydrocannabinol, is antagonized by Δ8- and Δ9-tetrahydrocannabivarin in mice in vivo"، British Journal of Pharmacology، 150 (5): 586–594، doi:10.1038/sj.bjp.0707124، ISSN 0007-1188، PMC 2189766، PMID 17245367.
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة علم الوراثة
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.