موبيروسين
موبيروسين Mupirocin هو مركب خمائري منتج من تألق الزوائف، لا يتشابه مع أي من الأدوية المضادة للجراثيم.
| موبيروسين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| 9-[(E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[[(2S,3S)-3- [(2S,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl] oxan-2-yl]-3-methylbut-2-enoyl]oxynonanoic acid | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Bactroban |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a688004 |
| الوضع القانوني | إدارة الغذاء والدواء:وصلة |
| فئة السلامة أثناء الحمل | B (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | topical |
| بيانات دوائية | |
| ربط بروتيني | 97% |
| عمر النصف الحيوي | 20 to 40 minutes |
| معرّفات | |
| CAS | 12650-69-0  |
| ك ع ت | D06D06AX09 AX09 R01AX06 (WHO) |
| بوب كيم | CID 446596 |
| ECHA InfoCard ID | 100.106.215 |
| درغ بنك | DB00410 |
| كيم سبايدر | 393914 |
| المكون الفريد | D0GX863OA5  |
| كيوتو | D01076 |
| ChEMBL | CHEMBL719  |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C26H44O9 |
| الكتلة الجزيئية | 500.622 g/mol |
الصيغة الكيميائية
C26H44O9
الآلية
يؤثر على المكورات إيجابية الغرام ويثبط تركيب البروتين من خلال الارتباط النوعي مع t-RNA synthetase وIsoleucyl.
الحرائك الدوائية
يستعمل موضعياً ولا يمتص.
الاستعمال
الآثار الجانبية
- حكة موضعية مع إحساس بالحرق شائعة الحدوث
- اندفاع واحمرار والتهاب جلد تماسي
المصدر
كتاب البورد، علم تأثير الأدوية.
مراجع
- مُعرِّف المُصطلَحات المرجعيَّة في ملف المخدرات الوطني (NDF-RT): https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147519 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
إخلاء مسؤولية طبية
بوابة صيدلة
بوابة طب
بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.