ميثيل ميثاكريلات

ميثيل ميثاكريلات هو مركب عضوي صيغته C5H8O2، والتي يمكن كتابتها على الشكل CH2=C(CH3)COOCH3، ويوجد على شكل سائل عديم اللون.

ميثيل ميثاكريلات
ميثيل ميثاكريلات
ميثيل ميثاكريلات
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

Methyl 2-methylprop-2-enoate

أسماء أخرى

Methyl methacrylate
Methyl 2-methylpropenoate
methyl methacrylate
MMA
2-(methoxycarbonyl)-1-propene

المعرفات
CAS 80-62-6 
بوب كيم 6658 
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC(=C)C(=O)OC[1] 
الخواص
الصيغة الجزيئية C5H8O2
الكتلة المولية 100.12 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.94 غ/سم3
نقطة الانصهار −48 °س
نقطة الغليان 101 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يصنف المركب على أنه الإستر الميثيلي لحمض الميثاكريليك؛ كما أنه المركب أحادي القسيمة في مبلمر بولي ميثيل ميثاكريلات.[3]

التحضير

توجد عدة طرق مختلفة ومتنوعة لتحضير هذا المركب؛[4] ومنها أسلوب التحضير وفق طريقة السيانوهيدرين، حيث يتم تشكيل مركب سيانوهيدرين الأسيتون من تفاعل الأسيتون مع سيانيد الهيدروجين ثم بإجراء تفاعل حلمهة حمضية بوجود حمض الكبريتيك ثم بإجراء تفاعل أسترة مع الكحول الميثيلي.

بأسلوب آخر يتفاعل الإيثيلين مع الميثانول وأحادي أكسيد الكربون للحصول على بروبيونات الميثيل؛[5] ومن ثم بالمفاعلة مع الفورمالدهيد:

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو ضعيف الامتزاجية مع الماء.

الاستخدامات

يستخدم المركب في تحضير مبلمر بولي ميثيل ميثاكريلات.

طالع أيضاً

مراجع
  1. العنوان : METHYL METHACRYLATE — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6658 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  2. مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6658
  3. Bauer, Jr., William (2005)، "Methacrylic Acid and Derivatives"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، doi:10.1002/14356007.a16_441.
  4. Darabi Mahboub, Mohammad Jaber؛ Dubois, Jean-Luc؛ Cavani, Fabrizio؛ Rostamizadeh, Mohammad؛ Patience, Gregory S. (2018)، "Catalysis for the synthesis of methacrylic acid and methyl methacrylate"، Chemical Society Reviews، 47 (20): 7703–7738، doi:10.1039/C8CS00117K، PMID 30211916.
  5. Scott D. Barnicki (2012)، "Chapter 10. Synthetic Organic Chemicals"، في James A. Kent (المحرر)، Handbook of Industrial Chemistry and Biotechnology (ط. 12th)، New York: Springer، ISBN 978-1-4614-4259-2.
  • بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.