ميكاميلامين

ميكاميلامين
الاسم النظامي
	(1S,2R,4R)-N,2,3,3-tetramethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine
يعالج	متلازمة توريت، وفرط ضغط الدم الخبيث، وارتفاع ضغط الدم، وارتفاع ضغط الدم[1]
اعتبارات علاجية
ASHP Drugs.com	معلومات المستهلك التفصيلية
طرق إعطاء الدواء	Oral
بيانات دوائية
ربط بروتيني	40%
معرّفات
CAS	60-40-2
ك ع ت	C02C02BB01 BB01
بوب كيم	CID 4032
IUPHAR	3990
ECHA InfoCard ID	100.000.433
درغ بنك	DB00657
كيم سبايدر	5036243
المكون الفريد	6EE945D3OK
كيوتو	C07511
ChEMBL	CHEMBL1398031
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C11H21N
الكتلة الجزيئية	167.291 g/mol
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
	المعرف الكيميائي الدولي

الميكاميلامين Mecamylamine ('Inversine[2] ) هو مناهض غير انتقائي وغير تنافسي للمستقبلات النيكوتينية الكولينرجية ( نيكوتين أستيل كولين ).[3][4]

الاستعمال الطبي

يستخدم الميكاميلامين كحاجب للعقد لعلاج خلل المنعكسات اللاإرادي ولارتفاع ضغط الدم، لكن وكما هو الحال بالنسبة معظم الأدوية الحاجبة للعقد فإنه يستخدم حاليا لغرض البحث والدراسة.,[5] و يستخدم الميكاميلامين أيضا عند مدمني التبغ للتخلص من الإدمان وقد انتشر استخدامه لعلاج الإدمان عن استخدامه لخفض الضغط.[6] ينحصر استعمالها في حالات ارتفاع التوتر الشرياني، وقد قل استخدامها بسبب التأثيرات الجانبية العديدة لها، وبالتالي فهي تأتي في نهاية قائمة المركبات الخافضة للضغط الشرياني . يستخدم من هذه المركبات مركب ثلاثي الأمين يدعى تري ميثافان من أجل إحداث هبوط ضغط شرياني مراقب أثناء العمليات الجراحية الدماغية وعمليات الرأس والعنق وفي الجراحة النسائية بهدف الإقلال من النزوف الدموية .

الجرعة الطبية

خافض للضغط يعطى بمعدل 2.5-3 ملغ 3 مرات يومياً يمكن زيادتها حتى 5 ملغ كحد أقصى . وكحد أقصى 5-10 ملغ 3 مرات يومياً .
الأشكال الصيدلانية : أقراص 2.5 ملغ .

التأثيرات الجانبية

يمكن أن يسبب عدم وضوح في الرؤية، إمساك، جفاف بالفم ،التهاب اللسان ،صداع خفيف، غثيان و إقياء، احتباس البول ، اتساع بؤبؤ العين.

تأثيرات قلبية وعائية : ذكرت سابقاً مع التأثيرات الدوائية .
تأثيرات عقلية ذهانية : اختلاط عقلي – همود نفسي – هوس بالإضافة إلى كل التأثيرات التي ذكرت سابقاً .

LD₅₀ لملح حمض الهيدروكلوريك[7]

المصادر

مُعرِّف المُصطلَحات المرجعيَّة في ملف المخدرات الوطني (NDF-RT): https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147896 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
drugs.com [drugs.com international availability of Mecamylamine] Page accessed May 15, 2015
Bacher I, Wu B, Shytle DR, George TP (نوفمبر 2009)، "Mecamylamine - a nicotinic acetylcholine receptor antagonist with potential for the treatment of neuropsychiatric disorders"، Expert Opinion on Pharmacotherapy، 10 (16): 2709–21، doi:10.1517/14656560903329102، PMID 19874251، مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2019.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
Mecamylamine - Wikipedia, the free encyclopedia
T. O. Soine (1966), Textbook of Organic Medicinal and Pharmaceutical Chemistry, 5th Ed., (C. O. Wilson, O. Gisvold and R. F. Doerge, Eds.), pp. 468-546, Philadelphia: Lippincott.
Shytle RD, Penny E, Silver AA, Goldman J, Sanberg PR (يوليو 2002)، "Mecamylamine (Inversine): an old antihypertensive with new research directions"، J Hum Hypertens، 16 (7): 453–7، doi:10.1038/sj.jhh.1001416، PMID 12080428.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
In view of the time period when these data were generated, they presumably refer to the HCl salt of the racemic drug - see discussion of stereochemical issues in "Chemistry" section.

إخلاء مسؤولية طبية

بوابة الكيمياء
بوابة طب
بوابة صيدلة

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[276b05f9db71c4b86a5b0e51eb283f9f87445281-1] مُعرِّف المُصطلَحات المرجعيَّة في ملف المخدرات الوطني (NDF-RT): https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147896 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016

[2] rugs.com [drugs.com international availability of Mecamylamine] Page accessed May 15, 2015

[pmid19874251-3] Bacher I, Wu B, Shytle DR, George TP (نوفمبر 2009)، "Mecamylamine - a nicotinic acetylcholine receptor antagonist with potential for the treatment of neuropsychiatric disorders"، Expert Opinion on Pharmacotherapy، 10 (16): 2709–21، doi:10.1517/14656560903329102، PMID 19874251، مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2019.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[4] Mecamylamine - Wikipedia, the free encyclopedia

[5] T. O. Soine (1966), Textbook of Organic Medicinal and Pharmaceutical Chemistry, 5th Ed., (C. O. Wilson, O. Gisvold and R. F. Doerge, Eds.), pp. 468-546, Philadelphia: Lippincott.

[pmid12080428-6] Shytle RD, Penny E, Silver AA, Goldman J, Sanberg PR (يوليو 2002)، "Mecamylamine (Inversine): an old antihypertensive with new research directions"، J Hum Hypertens، 16 (7): 453–7، doi:10.1038/sj.jhh.1001416، PMID 12080428.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[7] In view of the time period when these data were generated, they presumably refer to the HCl salt of the racemic drug - see discussion of stereochemical issues in "Chemistry" section.