نتريت الإيثيل

نتريت الإيثيل ; إيثيل نتريت ; Ethyl nitrite
نتريت الإيثيل	نتريت الإيثيل
الاسم النظامي (IUPAC)
	1-Nitrosooxyethane
أسماء أخرى
	Ethyl alcohol nitrite; Nitrous acid, ethyl ester; Nitrethyl
المعرفات
رقم CAS	109-95-5
بوب كيم (PubChem)	8026
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CCON=O[1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C2H5NO2/c1-2-5-3-4/h2H2,1H3[1] ; InChIKey:QQZWEECEMNQSTG-UHFFFAOYSA-N[1][2] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C2H5NO2
الكتلة المولية	75.07 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	0.91 غ/سم3
نقطة الانصهار	−50 °س
نقطة الغليان	17 °س
الذوبانية في الماء	ضعيفة جداً
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

نتريت الإيثيل (أو إيثيل نتريت) هو مركب عضوي له الصيغة C₂H₅NO₂، وهو من مجموعة نتريتات الألكيل، ويكون على شكل سائل عديم اللون سهل التطاير.

التحضير

يمكن تحضير مركب نتريت الإيثيل من أثر حمض الكبريتيك الممدد والبارد على محلول نتريت الصوديوم في مزيج من الإيثانول والماء.[3][4]

كما يمكن أن تتم عملية التحضير من تفاعل نتريت الفضة مع يوديد الإيثيل (يودو الإيثان).[5]

الخصائص

يتبخر نتريت الإيثيل عند الدرجة 17 °س إلى غاز عديم اللون إلى أصفر، في حين أن نقطة الوميض له تكون عند −35 ° س.
يشكل غاز نتريت الإيثيل مزائج انفجارية مع الهواء.

الاستخدامات

يعد نتريت الإيثيل في حالته السائلة أحد مكونات دواء Witdulsies التقليدي في أفريقيا الجنوبية وعند الأفارقة الأمريكان الذي كان يستخدم في العلاج من البرد والإنفلونزا.

المراجع

العنوان : ETHYL NITRITE — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8026 — تاريخ الاطلاع: 14 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — العنوان : Unique Ingredient Identifier — مُعرِّف المُكوِّن الفريد (UNII): https://fdasis.nlm.nih.gov/srs/unii/8C7CJ279RV — تاريخ الاطلاع: 14 فبراير 2018
L. F. Fieser, M. Fieser: Organischen Chemie. 2. Auflage, Verlag Chemie, 1975.
P. Tarte: Rotational Isomerism as a General Property of Alkyl Nitrites. In: The Journal of Chemical Physics. 20, Nr. 10, 1952, S. 1570–1575, doi:10.1063/1.1700218
Donald L. Pavia, Gary M. Lampman, George S. Kriz (2004)، Organic Chemistry، Mason, Ohio: Thompson Custom Publishing، ج. 2، ISBN 0-03-014813-8، OCLC 236055357.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[a4a33d29b45bfeb71ddd5f1d1f4b96af92521e47-1] العنوان : ETHYL NITRITE — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8026 — تاريخ الاطلاع: 14 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر

[3064a658a011c91ea530b4900e546692b83f1287-2] المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — العنوان : Unique Ingredient Identifier — مُعرِّف المُكوِّن الفريد (UNII): https://fdasis.nlm.nih.gov/srs/unii/8C7CJ279RV — تاريخ الاطلاع: 14 فبراير 2018

[Fieser-3] L. F. Fieser, M. Fieser: Organischen Chemie. 2. Auflage, Verlag Chemie, 1975.

[4] P. Tarte: Rotational Isomerism as a General Property of Alkyl Nitrites. In: The Journal of Chemical Physics. 20, Nr. 10, 1952, S. 1570–1575, doi:10.1063/1.1700218

[organic-5] Donald L. Pavia, Gary M. Lampman, George S. Kriz (2004)، Organic Chemistry، Mason, Ohio: Thompson Custom Publishing، ج. 2، ISBN 0-03-014813-8، OCLC 236055357.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)