3،3،3،2-رباعي فلورو البروبين

3،3،3،2-رباعي فلورو البروبين
	3،3،3،2-رباعي فلورو البروبين
	2,3,3,3-Tetrafluoropropene molecule
الاسم النظامي (IUPAC)
	2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene
أسماء أخرى
	HFO-1234yf; R1234yf; R-1234yf; 2,3,3,3-Tetrafluoropropylene
المعرفات
الاختصارات	HFO-1234yf
رقم CAS	754-12-1
بوب كيم (PubChem)	2776731
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C=C(C(F)(F)F)F[1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C3H2F4/c1-2(4)3(5,6)7/h1H2[1] ; InChIKey:FXRLMCRCYDHQFW-UHFFFAOYSA-N[1] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C3H2F4
الكتلة المولية	114 غ/مول
المظهر	غاز
الكثافة	1.1 غ/سم3 (سائل)
نقطة الانصهار	− 152.2 °س
نقطة الغليان	− 30 °س
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

3,3,3,2-رباعي فلورو البروبين هو مركب كيميائي عضوي من مركبات الفلوروكربون، له الصيغة الكيميائية C₃H₂F₄ ويكون على شكل غاز في الشروط القياسية من الضغط ودرجة الحرارة.

للمركب الرمز HFO-1234yf، وهو يستخدم في مجال التثليج.

التحضير

ينتج المركب حصرياً من شركة كيماورز Chemours، التابعة لشركة دوبونت، وكذلك من شركة هانيويل.

يمكن أن تتم عملية التحضير انطلاقاً من 3،2،1-ثلاثي كلورو البروبان ثم بإجراء تفاعل حذف ثم تفاعل إضافة لذرة الفلور الوسطى، ثم بالفلورة الجزئية.[2]

الخواص

يوجد 3,3,3,2-رباعي فلورو البروبين على شكل غاز عديم اللون قابل للاشتعال في الشروط القياسية من الضغط ودرجة الحرارة، وهو على العكس من مركبات الكلور العضوية لا يساهم في نضوب الأوزون، إذ أن له قيمة احتمالية حدوث احترار عالمي تبلغ 4، وهي قيمة منخفضة نسبياً. يعود انخفاض تلك القيمة إلى الفعالية الكيميائية للمركب إذ أنه يمكث حوالي 12 يوماً في الجو ليتفاعل بعدها في تفاعل حلمهة إلى حمض ثلاثي فلورو الأسيتيك (TFA).[3][4]

الاستخدامات

يستخدم 3,3,3,2-رباعي فلورو البروبين (HFO-1234yf) كبديل لمركب 2،1،1،1-رباعي فلورو الإيثان (HFC-134a) كمادة من مواد التثليج في أجهزة تكييف الهواء في بعض أنواع السيارات.

المراجع

العنوان : 2,3,3,3-tetrafluoropropene — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2776731 — تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
Albert L. Henne, T. Phillip Waalkes: Fluorinated Derivatives of Propane and Propylene. VI. In: J. Am. Chem. Soc. 1946, 68, 3, S. 496–497, دُوِي:10.1021/ja01207a041.
O.J. Nielsen, M.S. Javadi, M.P. Sulbaek Andersen, M.D.Hurley, T.J. Wallington, R. Singh: Atmospheric chemistry of CF₃CFCH₂: Kinetics and mechanisms of gas-phase reactions with Cl atoms, OH radicals, and O₃. In: Chemical Physics Letters. 2007, 439, 1-3, S. 18–22, دُوِي:10.1016/j.cplett.2007.03.053.
Vassileios C. Papadimitriou, Ranajit K. Talukdar, R. W. Portmann, A. R. Ravishankara, James B. Burkholder: CF₃CF=CH₂ and (Z)-CF₃CF=CHF: temperature dependent OH rate coefficients and global warming potentials. In: Phys. Chem. Chem. Phys. 2008, 10, S. 808–820, دُوِي:10.1039/b714382f.

بوابة سيارات
بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[5956c15926c3ec996960a1b7dc6421f1fda1220b-1] العنوان : 2,3,3,3-tetrafluoropropene — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2776731 — تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر

[2] Albert L. Henne, T. Phillip Waalkes: Fluorinated Derivatives of Propane and Propylene. VI. In: J. Am. Chem. Soc. 1946, 68, 3, S. 496–497, دُوِي:10.1021/ja01207a041.

[3] O.J. Nielsen, M.S. Javadi, M.P. Sulbaek Andersen, M.D.Hurley, T.J. Wallington, R. Singh: Atmospheric chemistry of CF₃CFCH₂: Kinetics and mechanisms of gas-phase reactions with Cl atoms, OH radicals, and O₃. In: Chemical Physics Letters. 2007, 439, 1-3, S. 18–22, دُوِي:10.1016/j.cplett.2007.03.053.

[4] Vassileios C. Papadimitriou, Ranajit K. Talukdar, R. W. Portmann, A. R. Ravishankara, James B. Burkholder: CF₃CF=CH₂ and (Z)-CF₃CF=CHF: temperature dependent OH rate coefficients and global warming potentials. In: Phys. Chem. Chem. Phys. 2008, 10, S. 808–820, دُوِي:10.1039/b714382f.